硫酸锌缓释片研究

用高分子亲水性胶体作为主要骨架材料制备了硫酸锌骨架型缓释片SR-1 SR-2,用普通片C-T作对照,测定了SR-l、SR-2及C-T片的体外溶出累计百分率。用溶出速度参数T_(50)作比较,SR-1,SR-2的缓释作用分别为普通片的4.7倍和2.8倍。锌含量测定采用锌试剂(zincon)紫外分光光度方法。     

优选最佳数学模型用于固体制剂体外溶出实验数据处理程序的设计

程序由BASIC语言编写。对于固体制剂的体外溶出实验数据能从几种常用的数学拟合方法中提供最佳的数学模型予以拟合,用户选择或微机自选均可,使处理结果所提取的有关参数(T_50%,T_d等)与实验值更接近;并根据需要自行给出最恰当的时滞值。     

溶液中药物稳定性的研究 1.普鲁本辛水溶液的化学动力学研究

药物在溶液中、特别是在水溶液中的稳定性研究,是药剂学的一个重要研究内容。对药物的剂型设计、操作规程的拟订均有指导作用,并可预测药剂的有效期限。普鲁本辛——O-呫吨酸二异丙胺代乙醇-N-甲基溴化物(Ⅰ)是目前治疗溃疡病的最好的合成解痉药之一。它是一种酯,颇易水解。本文是用酯类水解的动力学     

炎痛喜康栓剂的家兔体内生物利用度及其体外溶出速度

给7只家兔使用两种炎痛喜康栓剂和一种片剂,用HPLC法研究这两种剂型的相对生物利用度。结果显示:栓剂的药-时曲线下面积(AUC)与片剂没有显著差异,位C_m较片剂高。体内吸收％与体外溶出％有良好的相关性。     

高效液相色谱法测定炎痛喜康血药浓度及人体药物动力学参数

本文建立了用高效液相色谱法测定人体内炎痛喜康血药浓度的分析方法,以YWG-C₁₈化学键合相(10μm)为固定相,以0.2 M醋酸铵—甲醇(1:1 Ⅴ/Ⅴ)为流动相,非那西汀为内标,使用国产HPLC仪,UV 254 nm检测器,得出检出限为5 ng,最低检测浓度为0.05μg/ml血清,线性范围为0.1～10μg/ml,方法回收率为99.28%。本法简便、重现性好、专一性强。健康志愿者口服炎痛喜康20 mg一片后,用本法测定得到的药动学参数与文献报道值接近。     

长效制剂

药物在人体中作用的时間有长有短,但短时間作用的比較多,一般地只能維持治疗水平4小时左右,这样,药物的疗效受到一定限制。要克服这个缺点,可設法将药物的作用时間延长,使短作用者能維持其治疗水平至8小时以上。由短作用而改变为长作用的药物制剂卽称为“延长作用制剂”或“长效制剂”。长效制剂目前在临床上用途日广,品种与日俱增。但是长效制剂并不是新的东西,許久以前卽已采用。例如盐酸可卡因注射液的局部麻醉作用,加入腎上腺素能使之延长,已在1903年为Braua采用和証实。若干外用制剂及內服制剂采用延长作用的方法更早。     

减少豆油皂用量和採用豆油皂代用品对中国藥典煤酚皂溶液的质量影响的研究

緒言肥皂具有微弱的杀菌力,但应用于煤酚皂溶液时,却并不是因为它具有这一点杀菌力,而是因为它能降低煤酚与水的临界溶解温度,在常温下使二者可以混溶,以便于应用。但是,不同的肥皂却能影响煤酚皂溶液的杀菌力。     

安乃近代谢物4-甲氨基安替比林的HPLC测定及其鼻腔滴剂在人体的相对生物利用度

安乃近进入血液后,迅速、完全地被代谢为4-甲氨基安替比林(MAA),血浆中检测不出安乃近原型药,故血浆MAA水平可反映安乃近的吸收情况。本文建立了MAA的HPLC测定法,并用于安乃近鼻腔滴剂人体内药代动力学和肌内注射剂及口服片剂的相对生物利用度研究。结果表明鼻腔滴剂较口服片剂吸收快,较肌内注射剂生物利用度高。