白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究分析

从中成药制剂、现代研究等方面对白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究进行分析,在此基础上提出展望,建议从配伍前后活性成分吸收、代谢等环节,阐明白花蛇舌草-半枝莲配伍的科学内涵,为药对的研究提供方法学借鉴。     

HPLC法测定蒙药材纈草(珠勒根-呼吉)中绿原酸的含量

目的:建立蒙药材纈草中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为326nm。结果:绿原酸在80.48~1207.2ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率100.13%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、可靠,重现性好。     

千草脑脉通合剂活血作用研究

目的考察千草脑脉通合剂的活血作用。方法建立大鼠动静脉旁路血栓模型和大鼠血瘀模型,观察药物对于血栓形成、血液粘度和凝血四项的影响。结果千草脑脉通对于ADP(二磷酸腺苷)诱导的血小板聚集无抑制作用,但是可以抑制血栓形成,降低血液粘度,延长活化部分凝血酶时间,减少血浆纤维蛋白原含量。结论千草脑脉通合剂可以显著改善血液流变学和凝血四项参数,具有较好的活血作用。     

黔产毛子草的资源分布及民族用药经验调查整理

通过查阅文献资料、咨询相关专家与实地调研相关结合,考查黔产特色民族药毛子草的资源分布,并收集、归纳、整理毛子草的民族用药经验,为毛子草的综合开发利用提供参考。     

白花蛇舌草在小儿常见肾脏疾病中的应用

白花蛇舌草为茜草科耳草,属一年生草本植物(Oldenlandia diffusa Willd Roxb)的全草,又叫鹤蛇草、羊须草、蛇总管、二叶律、竹叶菜等,始载于《广西植物志》.白花蛇舌草性寒,味苦甘,归肝脾膀胱经,具有清热解毒、利湿消肿、活血化瘀之功效,主治淋证、水肿、尿浊、血尿等肾脏疾病及湿疹、疮疡、黄疸等其他疾病.近年来诸多研究显示,其复方人药应用治疗肾脏疾病,如肾炎、肾病综合征、尿路感染,疗效较佳.笔者从文献、临床、药理方面系统阐述其起效机制.     

白花蛇舌草总黄酮对苯并(a)芘致实体瘤小鼠IL-2和IL-6的影响

目的:通过I L-2、I L-6的测定,探索白花蛇舌草总黄酮抑制肿瘤的机理及苯并(a)芘对机体免疫功能的影响。方法:将SPF级昆明种小鼠60只随机分为对照组20只及苯并(a)芘实验组40只,再将苯并(a)芘实验组随机分为苯并(a)芘10 mg/kg组、苯并(a)芘20 mg/kg组,每组20只,雌雄各半分笼饲养,并以二甲亚砜溶解苯并(a)芘,然后分别以苯并(a)芘10 mg/kg和20 mg/kg,腹腔注射,1次/d,连续注射10次,以DMSO100μL/只腹腔注射作为对照,2个月后将苯并(a)芘10 mg/kg组、苯并(a)芘20 mg/kg组再分为白花蛇舌草总黄酮高、低剂量组2组(乙醇回流法提取白花蛇舌草总黄酮),每组10只,分别给予白花蛇舌草流浸膏20 g/kg、10 g/kg灌胃,每天一次,连续给药2周后取材。采用ELI SA法测定血清中I L-2及I L-6;取肝、脾、肾、胰、胃肠、肺等器官,常规包埋,切片,HE染色,显微镜下观察。结果:I L-2浓度,对照组、苯并(a)芘10 mg/kg组、苯并(a)芘20 mg/kg组分别为(360±15.92)ng/L、(92.59±6.12)ng/L、(83.84±5.89)ng/L,实验组明显低于对照组;蛇草总黄酮高剂量组高于低剂量组。I L-6浓度,对照组为(32.65±5.32)pg/m L,苯并(a)芘10mg/kg组、20 mg/kg组分别为(21.78±4.62)pg/ml、(24.54±9.89)pg/m L,与对照组比较差异无显著性;蛇草总黄酮高、低剂量组比较差异无显著性。苯并(a)芘对肝脏、胃、肾脏有明显损害,癌前病变率与对照组比较均有显著差异;对胃的损害,苯并(a)芘20 mg/kg组明显高于苯并(a)芘10 mg/kg组,呈明显的量效关系;实验组肺脏、胰腺均未见明显损害。结论:实验各组I L-2明显低于对照组,提示苯并(a)芘对机体的细胞免疫有明显抑制作用;苯并(a)芘对肝脏、胃和肾脏均有明显损害;胃癌发生率呈明显的量效关系。白花蛇舌草总黄酮高剂量组I L-2浓度明显高于低剂量组,而I L-6浓度无显著差异,提示白花蛇舌草总黄酮有一定的细胞免疫调节功能,可能通过调节T细胞功能,对抗化疗药物的骨髓抑制而实现。     

蜜柑草三氯甲烷部位化学成分分析

目的:研究广西常用民间草药蜜柑草三氯甲烷萃取部位的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物,为其深度开发利用提供科学依据。方法:利用硅胶柱色谱结合凝胶柱色谱等多种分离技术,从壮族药蜜柑草75%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部位分离得到7个化合物,并通过理化性质和1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果:从壮族药蜜柑草三氯甲烷萃取部位共分离得到的7个化合物,分别鉴定为槲皮素(1),3,3’-O-二甲基槲皮素(2),3’,4’-O-二甲基槲皮素(3),(-)-表没食子儿茶素(4),3,3’-O-二甲基鞣花酸(5),3,4-O-二甲基鞣花酸(6),β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物2~7为首次从该植物中分离得到。     

赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较

目的: 建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。 方法: 采用 ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL ·min^-1,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量10 μL。 结果: 赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。 结论: 该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。     

市售白花蛇舌草药材的DNA条形码鉴定研究

目的:基于ITS2序列检测市场药材白花蛇舌草,为白花蛇舌草药材鉴定提供一种新的分子手段。方法:实验获取白花蛇舌草及其常见混伪品基原植物ITS2序列,结合Gen Bank下载序列共7个物种53条序列。经Codon Code Aligner V3.7.1拼接,利用MEGA 6.0软件进行变异位点分析,遗传距离计算和构建邻接(NJ)系统发育聚类树。同时随机检测37份市场药材白花蛇舌草,经中药材DNA条形码鉴定系统进行序列比对并构建邻接(NJ)系统聚类树确定物种,鉴别真伪。结果:白花蛇舌草基原植物ITS2序列种内K2P平均遗传距离远小于其与混伪品种间K2P平均遗传距离,NJ树结果表明白花蛇舌草基原植物可与其混伪品明显区分;市场药材中正品29份,伪品8份,其中半枝莲和远志为新发现的伪品。结论:基于ITS2序列DNA条形码技术可有效准确鉴定白花蛇舌草及其混伪品,为其用药安全提供了有力保障。     

返魂草有效成分的提取工艺研究

目的：优化返魂草总黄酮的提取工艺。方法：以返魂草中总黄酮含量为考察指标,通过单因素实验考察超声时间、温度、功率等对返魂草有效成分含量的影响,采用正交设计实验法确定最佳提取工艺。结果：乙醇回流法提取最佳工艺为：提取时间150 min,溶剂70%乙醇,液料比22∶1。结论：乙醇回流法提取返魂草总黄酮操作方便,工艺稳定,重现性好,适于工业化生产。