返魂草有效成分的提取工艺研究

目的：优化返魂草总黄酮的提取工艺。方法：以返魂草中总黄酮含量为考察指标,通过单因素实验考察超声时间、温度、功率等对返魂草有效成分含量的影响,采用正交设计实验法确定最佳提取工艺。结果：乙醇回流法提取最佳工艺为：提取时间150 min,溶剂70%乙醇,液料比22∶1。结论：乙醇回流法提取返魂草总黄酮操作方便,工艺稳定,重现性好,适于工业化生产。     

闪式提取法提取五味子醇溶性有效成分的工艺研究

目的：优化闪式提取法提取五味子醇溶性有效成分的最佳工艺。方法以五味子乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,采用正交实验设计方法,优化闪式提取五味子醇溶性有效成分的最佳工艺。结果最佳工艺条件：10倍量浓度为80％乙醇浸泡4 h,闪式提取100 s。结论闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合醇溶性有效成分的提取。     

均匀设计优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的工艺

目的优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的最佳工艺。方法以灯盏乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,然后用均匀设计法对延灯滴丸的闪式提取工艺进行优化。结果闪式提取法最佳工艺条件为：乙醇浓度55%,乙醇倍量9.5倍,提取时间80 s。结论与乙醇回流法比较,闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合延灯滴丸有效成分的提取。     

大孔吸附树脂纯化延灯滴丸中有效成分的工艺研究

目的筛选分离纯化延灯滴丸有效成分的最佳树脂,并确定其工艺条件。方法以有效成分中灯盏乙素的吸附量和解析率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附法确定分离条件。结果 AB-8树脂对延灯滴丸有效成分具有良好的吸附分离性能。其动态分离纯化工艺条件为：延灯滴丸提取物混悬液浓度为8 mg·mL-1,吸附流速为5 mL·min-1,水洗量为13倍柱体积,洗脱剂为60%乙醇,洗脱量为2倍柱体积,洗脱速度为1 mL·min-1。结论 AB-8树脂分离延灯滴丸有效成分最佳工艺稳定高效,可推广应用于生产。     

鹿茸多肽的提取工艺研究

目的建立鹿茸粉中提取鹿茸多肽的最佳提取工艺条件,为制剂的研发提供基础。方法采用L9(34)正交设计法,以鹿茸多肽提取率为评价指标,考察加水量、提取时间、提取次数三因素对水提取工艺的影响。结果确定以水为溶剂超声提取的最优工艺条件:用10倍量水,提取3次,每次30 min。乙醇提取鹿茸多肽的最优条件。结论经过验证试验该鹿茸多肽的提取工艺稳定、简便、合理、可行。     

洛伐他汀缓释片的制备及其体外释放度的评价

目的 优选洛伐他汀缓释片的处方和最佳制备工艺.方法 通过单因素试验和正交试验,以释放度和休止角为指标,选择羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖、十二烷基硫酸钠(SDS)、微粉硅胶和硬脂酸镁的用量.结果 主药与HPMC的最佳配比为1:2,与乳糖的最佳配比为1:3,与MCC的最佳配比为1:1.5,与SDS的最佳配比为1:0.1,微粉硅胶用量为0.2﹪,硬脂酸镁用量为0.5﹪.结论 制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控.     

延灯滴丸3种提取方法的对比

目的:对比不同提取方法对延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.方法:以灯盏乙素含量和出膏率为考察指标,分别采用L16(45)正交试验法,U10(106),U4(54)均匀试验法优化乙醇回流、超声波提取及闪式提取的最佳工艺.并对比延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.结果:乙醇回流、超声波提取及闪式提取3种方法的灯盏乙素平均含量分别为3.26％,2.61％,2.15％;平均出膏率分别为26.23％,14.02％,19.2％.结论:采用乙醇回流法提取时灯盏乙素含量及出膏率最高,为延灯滴丸的提取方法优化提供理论依据.     

HPLC指纹图谱对五味子肠溶微球的质量评价

目的:建立五味子肠溶微球HPLC指纹图谱,以此作为该制剂质量评价的指标。方法:采用DIKMA Platisil ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0→20→25→55→70 min,48%→48%→65%→65%→48%乙腈),流速0.8 mL.min-1,二极管阵列检测器(DAD),检测波长254 nm,柱温40℃,进样量40μL。以五味子醇甲为参照物建立五味子肠溶微球的HPLC指纹图谱。结果:图谱中有21个共有峰,确定为其指纹峰。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)自动处理,10批样品的相似度均大于0.99。结论:该方法简便、稳定,重现性好,适于作为五味子肠溶微球质量评价的指标。     

吉林北五味子药材的质量评价方法研究

目的:建立吉林地区北五味子药材的质量评价体系。方法:采用性状鉴别;高效液相色谱法(HPLC)测定五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量;采用HPLC-DAD建立五味子指纹图谱。结果:8种五味子药材外观性状与其品质无明显的相关性;五味子甲素含量变化很小,五味子乙素、五味子醇甲的含量差异较大;其五味子指纹图谱的相关性良好。结论:建立的北五味子质量评价方法简便可行,为北五味子药材的道地性提供理论依据,为药材的标准化种植及其质量评价提供参考。     

均匀设计优化延灯滴丸的制备工艺

以水溶性高分子材料PEG 6000和PEG 4000为基质,采用均匀设计试验法,制备延灯滴丸.以滴丸的圆整度、外观质量、丸重差异和溶散时限为主要考察指标,优选得延灯滴丸制备的最佳工艺为:以PEG 6000:PEG 4000(1:5)的混合液为基质,药物与基质比为1:2,液体石蜡为冷却剂,药液温度80℃,冷却管口温度30℃,滴速20滴/min.