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81.
目的:探讨喹硫平治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与疗效的关系。方法:纳入63例住院和门诊男性精神分裂症患者;口服喹硫平片治疗8周,根据疗效和耐受性调整剂量。治疗4、8周末分析两组患者的血药浓度及PANSS(阳性和阴性症状量表)得分。结果:PANSS得分在治疗前、4周末和8周末均明显下降,差异存在统计学意义(P<0.01),4周末和8周末不同疗效之间的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平血药浓度与PANSS减分率无明显相关(P>0.05)。结论:喹硫平可有效治疗男性精神分裂症患者;血药浓度和疗效不存在明显相关性。  相似文献   
82.
为了有效筛选潜在的抗肝纤维化药物,本实验室建立了基于COL1A1启动子的高通量筛选细胞模型。该细胞模型在TGF-β1的刺激下,激活COL1A1启动子及荧光素酶报告基因的表达,而该激活作用可以被候选化合物抑制。作者首先构建COL1A1启动子和荧光素酶报告载体p GL4.17的重组质粒。采用双荧光素酶报告基因检测系统对该启动子的活性进行检测,发现重组质粒比对照组荧光素酶活性高15.98倍。该质粒转染到人肝星状细胞株LX2中,用无限稀释法得到单克隆细胞株,并利用活体成像仪筛选出稳定表达COL1A1启动子的单克隆细胞株LX2-COL。经TGF-β1诱导后检测该单克隆细胞株LX2-COL对候选化合物(S1~S7)的反应性,其中S7对启动子活性抑制作用最强。Real-time RT-PCR和Western blotting验证了经该细胞模型筛选得到的化合物S7能够抑制Ⅰ型胶原m RNA和蛋白水平的表达。结果表明,该细胞模型的建立能够实现对潜在的抗肝纤维化化合物的高通量筛选。  相似文献   
83.
目的:分析吸烟对男性精神分裂症患者喹硫平血药浓度、疗效的影响。方法纳入63例男性精神分裂症患者,吸烟组33例,非吸烟组30例。患者口服喹硫平片治疗8周,根据疗效和耐受性调整剂量。治疗4、8周末分析两组患者的血药浓度、疗效。结果吸烟组和非吸烟组的喹硫平血药浓度[4周浓度(327.25±222.54) ng/mL 与(407.70±380.40) ng/mL;8周浓度(386.78±214.84) ng/mL 与(463.78±235.37)ng/mL]、疗效[4周(痊愈11例与7例,显进6例与12例,进步14例与11例,无效2例与0例);8周(痊愈18例与14例,显进10例与13例,进步4例与3例,无效1例与0例)]差异均无统计学意义( Z=0.571、1.335,χ2=5.118、1.829,均P>0.05)。结论吸烟对男性精神分裂症患者的喹硫平血药浓度、疗效无明显影响。  相似文献   
84.
目的探讨64排螺旋CT平扫及三维重建对诊断网膜肿瘤的价值。 方法选取2007年6月至2018年6月在牡丹江医学院红旗医院经手术和穿刺活检病理证实为网膜肿瘤的24例患者进行回顾性分析,将其64排螺旋CT扫描及三维重建与病理结果进行对比分析。 结果64排螺旋CT检查可以清晰显示网膜肿瘤的位置、大小、内部结构及与周围组织器官的毗邻关系,对网膜肿瘤的诊断有较高的特异性、敏感性及准确性。 结论64排螺旋CT在诊断网膜肿瘤的位置、性质及手术前诊断与术后评价等方面具有重要意义。  相似文献   
85.
随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。  相似文献   
86.
对肾癌来说囊性肾癌占10%~15%.囊性肾癌最常见表现是多房比单房囊性病变多见.多房可分为大囊或微囊性.小房有恶性细胞为衬,常含不同量的新旧血液.囊性肾细胞癌可因肾细胞癌发生在囊肿壁或肾细胞癌发生囊变.囊肿壁或间隔出现增厚、钙化或实性结节时要考虑囊肿恶变可能.2000年初以来,我们对此类病人进行了CT扫描观察,现报告如下.  相似文献   
87.
班布特罗合成的改进   总被引:5,自引:0,他引:5  
以3‘,5’-二羟基苯乙酮为起始原料,经酯化,溴化,还原,缩合,成盐5步反应合成了盐酸班布特罗,工艺简便,条件温和,总收率达19%。  相似文献   
88.
儿童胸内淋巴结核比较多见,部位多在肺门处,纵隔处少见。本对我院近几年来经各种检查及治疗证实的儿童胸内淋巴结核53例的X线表现进行了分析,以提高对其X线表现的认识。  相似文献   
89.
90.
针对肉桂酰胺类化合物的药物研发已有几十年的历史,国内外文献对其药理活性有许多报道,其中大部分都集中在抗惊厥[1]、扩张血管[2]、杀虫[3]、抗诱变[4]、治疗糖尿病[5]、抗抑郁[6]以及消炎[7]等方面.近二十年,肉桂酰胺类化合物抗肿瘤活性的报道逐年增多,本文就此展开综述,希望能为肉桂酰胺类药物的研发提供参考. 肉桂酰胺及其相关化合物在自然界中广泛存在,形成了一系列具有抗癌活性的物质[8],具体分为以下几类:  相似文献   
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