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目的:研究提高硝酸甘油舌下片稳定性的方法。方法:采用经典恒温法,对经plasdone K30和PEG 400为稳定剂的11个处方进行稳定性实验,并以plasdone K30为稳定剂制备片剂与市售制剂进行稳定性比较。结果:加入plasdone K30和PEG 400可以明显提高硝酸甘油舌下片的稳定性,随着加入量的增加硝酸甘油的挥发速度常数下降,加入干颗粒重1%以上的plasdone K30或加入PEG400与硝酸甘油的质量比大于0.5:1时,硝酸甘油的挥发速度常数的变化不再明显。结论:建议药厂通过加入稳定剂改进处方和生产工艺提高国内硝酸甘油舌下片的稳定性。 相似文献
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与正常组织、细胞的微环境相比,肿瘤微环境具有显著差异,如谷胱甘肽相关代谢酶和活性氧在不同亚细胞结构中高表达,造成氧化还原状态失衡。根据这种特异性的氧化还原状态,可以设计一系列通过氧化还原响应型连接臂相连的小分子前药纳米粒。常见的连接臂有二硫键、硫醚键、硒键和硫缩酮键等。不同连接臂的小分子前药纳米粒具有不同的代谢方式和体内外药效作用。本篇综述将从肿瘤细胞特异性氧化还原状态、智能响应型小分子前药纳米粒的设计、不同连接臂的小分子前药纳米粒的代谢方式及其与药效的关系等方面来总结肿瘤氧化还原微环境响应型小分子前药纳米系统的研究进展。 相似文献
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作为我国科教兴国方针的实施措施之一,国家自然科学基金委员会2000年度科学基金经费在1999年度约10亿元的基础上又有较大幅度的增长,达到约13亿元人民币。今后两年还将有较大幅度的增加,到2002年科学基金经费将不少于20亿元人民币。我国科学家从事的基础研究工作将会得到更有力的支持。同时,“十五”期间国家自然科学基金委员会还将在具体管理和项目评审办法方面进行新的改革和探索,积极支持和鼓励有我国特色和源头创新性的科学研究,以使我国科学研究的总体水平在21世纪初期能进一步缩小与发达国家的差距,在某些方面形成我国的特色和优势领… 相似文献
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从国家自然科学基金申请项目看我国药剂学基础研究的发展与问题 总被引:4,自引:0,他引:4
随着科学技术的进步 ,药剂学已由 2 0世纪 4 0年代的工艺性应用技术、5 0年代的物理药剂学时代、6 0~ 70年代的生物药剂学时代、80年代的临床药剂学时代 ,发展成为一门有系统理论指导的研究剂型和给药系统的设计、制备、评价和使用的综合应用科学[1] 。近年来 ,给药系统的研究非常活跃。我们试图通过对国家自然科学基金药剂学申请项目的简要分析 ,观察我国药剂学基础研究近 10多年的发展脉络及其特点和存在问题。国家自然科学基金资助我国的基础和应用基础研究。对药剂学而言重点支持带有普遍性、探索性、前沿性和前瞻性的研究课题 ,包括一… 相似文献
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无痛分娩的实施使分娩必痛的问题已得到解决。本文在总结了以往实施无痛分娩的各种方法的同时结合相关文献介绍,主要阐述椎管内镇痛的方法在无痛分娩中的地位、实施流程及其现状,以供广大麻醉医生及产科医生借鉴。 相似文献
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目的:研究不同助悬剂对环孢素A (CyA)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP,型号HP55)纳米粒(NP)大鼠体内相对生物利用度的影响.方法: 以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定CyA-HP55纳米粒.大鼠灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒,用HPLC法测定全血中的药物浓度.以CyA商品制剂新山地明(Neoral)为参比,计算助悬纳米粒的相对生物利用度,并用3P97计算药物动力学参数.结果: 几种助悬纳米粒的血药浓度-时间数据均以二室模型和权重1/C2拟合最佳.以Neoral为参比,2 g/L卡波普,5 g/L黄原胶,8、5、3 g/L羟丙甲纤维素助悬纳米粒的相对生物利用度分别为70.2%,84.3%,90.0%,94.5%和97.7%,这五种助悬纳米粒对应的黏度分别为550 、362、105、30和15 mPa*s.结论: 随着助悬剂黏度的增大,纳米粒的相对生物利用度下降.在选择助悬剂稳定纳米粒时,应综合考虑助悬纳米粒的物理稳定性与生物利用度两方面的因素. 相似文献
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肿瘤转移日渐成为肿瘤治疗的重要靶标。本研究采用肿瘤转移靶向肽(TMT)与脂质材料(PEG-DSPE)偶联获得靶向化合物(TMT-PEG-DSPE),用以构建靶向阿霉素脂质体(TMT-LS-DOX)。结果表明,TMT-LS-DOX呈现出良好的药剂学性质。选用高转移性乳腺癌细胞(MDA-MB-435S和MDA-MB-231)对该转移特异性递送系统进行评价,采用非转移性乳腺癌细胞(MCF-7)作为对照。游离TMT多肽浓度达100μg/mL时仍未显示出细胞毒性。与MCF-7相比,MDA-MB-435S及MDA-MB-231细胞对TMT-LS-DOX摄取增加,并经受体竞争性实验证明该促进作用由TMT介导。因此,TMT修饰的纳米载体可能成为增加化疗药物对高转移性乳腺癌特异性的一种新策略。 相似文献