反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中β-榄香烯含量

目的:建立小鼠血浆中β-榄香烯的反相高效液相色谱法含量分析方法.方法:小鼠血浆中加入2倍体积的乙腈提取出β-榄香烯用于测定.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(体积比90∶10),检测波长为205 nm,流速为1 mL/min.结果:血浆中其他组分不影响β-榄香烯的检测,在0.4～24.0mg/L浓度范围内,线性关系良好(Y=160.73 X-24.12,r=0.999 6),相对回收率＞(95.70±3.07)%.结论:本方法具有简单、快速、准确等特点,适用于测定血浆中β-榄香烯的浓度.     

正交设计法研制褪黑素鼻黏膜给药明胶微球

褪黑素是由人脑内松果体生物合成并释放的一种调节生物钟活性的吲哚类物质 ,其主要药理作用为催眠、抗衰老、抗疲劳及增强机体免疫功能等 [1 ] 。褪黑素由于具有较强的肝脏首过作用 [2 ,3] ,口服吸收生物利用度较低。鼻黏膜给药作为以全身吸收为目的的给药系统 ,其最大的特点是无肝脏首过作用 [4 ] 。为了减缓鼻纤毛对药物的清除作用 ,延长药物在鼻腔的滞留时间 ,以进一步提高药物鼻黏膜吸收率 ,亲水性凝胶微球作为鼻黏膜给药载体已日益受到人们重视 [5,6 ]。研究表明 ,褪黑素明胶微球明显延长药物在鼻腔滞留时间 ,提高药物鼻黏膜吸收 [8]。…     

盐酸尼卡地平鼻粘膜用明胶微球的工艺研究

目的研究盐酸尼卡地平鼻粘膜用明胶微球的制备工艺。方法以天然可生物降解的明胶为载体材料 ,液体石蜡为油相 ,Span80为乳化剂 ,采用正交设计优化空白明胶微球制备工艺 ,用乳化法和吸附法制备了盐酸尼卡地平明胶微球。采用溶媒提取法利用HPLC测定微球中药物含量。结果所得明胶微球形态良好 ,粒径分布窄 ,所选择的HPLC法用于测定明胶微球中药物含量回收率及重现性均较好 ,乳化法制备明胶微球的包封率为 31 3% ,吸附法为 5 1 %。结论所优化制备工艺可用于盐酸尼卡地平鼻粘膜给药明胶微球的制备。     

热原的致热机理

<正> 热原(Pyrogen)是由蛋白质和磷脂多糖体组成的。磷脂多糖体(Lipopolysaccharides 简称 LPS)具有很强的致热活性,是热原的致热活性中心。热原的致热机理即指磷脂多糖的致热机理。LPS 的致热机理目前有以下几种说法:①LPS 通过在机体内产生白细胞性热原而引     

维生素C钠盐粉末稳定性研究

研究中测得 Vc—Na 粉末的临界相对湿度为82%。水分对 Vc—Na 粉末稳定性影响比温度大。当容器内含水量为1～5%时,Vc-Na 的降解为0级反应。当容器内含水量为1%(25℃)时,t_(0.9)为3年。在光线照射下,容器内含水量为1%(20℃)时,t_(0.9)为10.5天。     

热原及从注射液中除热原的方法

近年来,人们已经从不同菌种分离出不同热原的纯品,对细菌性热原的产生、种类、组成、结构、性质、药理、各种热原的纯品提制方法及热原试验等,进行了多方面大量的研究工作,对热原的概念有了新的认识。本文着重介绍热原的组成、性质及从制剂中除热原的方法。     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前，安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1]，紫外分光光度法[2，3，4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂），I，C－6A高效须相色谱仪（日本岛津），SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品，经无水乙醇重结晶数次，药典法测得含量为100．呈％，高效须相色谱法测定含金为99．96％；扑热息痛，三乙胶，甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描，其最大吸收波…     

单室模型药物血管外给药零级、一级释放药物动力学

目的　建立单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放的药物动力学,探讨以剂型中药物的释放动力学和活性药物固有的吸收、分布、清除动力学参数为基础的血管外给药零级释放和一级释放血药动力学。方法　以拉氏变换解微分方程和隔室模型分析等经典的药物动力学方法,分析单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放在释放阶段和释放完成后的药物动力学。结果　得到了零级释放和一级释放在释放期间和释放结束后的血药动力学。结论　建立了单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放的药物动力学。由于零级释放与一级释放是基本的释放模式,零级释放和一级释放药物动力学理论是建立和理解缓释、控释制剂药物动力学的基础。     

氯化钾渗透泵型控释片剂释药规律及机制的研究

 目的　研究渗透泵型控释片剂的释药规律及释药重现性,探索考察释药机制的新方法。方法　锅包衣方法制备渗透泵片。考察片心处方中的助悬剂、释药孔朝向、溶出仪转速、包衣膜厚度、包衣膜中PEG400用量、释药孔大小及片心硬度对释药的影响。测定一个释药孔制剂与两个释药孔制剂的药物释放度以考察释药机制。结果　释药孔朝向对不含助悬剂的制剂释药有明显影响,而对含助悬剂的制剂释药无影响。衣膜厚度增加,释药减慢,膜中PEG400含量增加,释药加快;而溶出仪转速、片剂释药孔大小及其片心硬度在一定范围内对释药没有显著影响。一个释药孔制剂与两个释药孔制剂的药物释放度基本一致。结论　在片心中加入助悬剂能显著提高制剂释药重现性。衣膜厚度、膜中PEG400含量是控制制剂释药速率的两大因素。比较一个释药孔与两个释药孔制剂的释放度是考察释放机制的快速有效方法。