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目的:介绍缓、控释制剂的体外释放度测定方法,使其能更好地模拟体内状态,得到好的体内外相关性以及计算体内外相关性的方法。方法:综述最近的中外文献中有关缓释、控释制剂的体外释放度测定实验方法,实验条件的选择及影响因素,体内外相关性的计算。结果:体外释放度实验条件如释放介质的pH 值、离子强度、增溶剂和表面活性剂,释放仪器等可影响缓、控释制剂的体外释放度。结论:根据不同药物选择尽可能接近体内状态的方法,可得到更好的体内外相关性。 相似文献
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均匀设计法优选大蒜油β—环糊精的包合工艺条件 总被引:5,自引:0,他引:5
针对影响包合物的因素,用均匀设计法优选大蒜油β-CD包合物的制备工艺条件,重复试验结果满意。优选出的包合工艺条件是:大蒜油β-CD投料比1:12(重量比),溶液pH为5,温度20±2℃,搅拌时间5h。 相似文献
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采用电导法对去氢骆驼蓬注射用乳剂的凝聚动力学进行了研究,求出凝聚速度方程和25℃时半凝聚期,从而定量地预测了这一分散体系的物理稳定性。 相似文献
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目的研究叶酸复合物修饰β-榄香烯固体脂质纳米粒(SLN)制剂在大鼠体内的药动学与组织分布情况。方法脂质中加入聚乙二醇单甲醚胆固醇琥珀酸酯(CHS-PEG)和N-硬脂酰基-N′-蝶酰谷氨酰基-聚乙二醇二胺(FA-PEG-S),采用超声-挤压过滤法制备叶酸受体靶向β-榄香烯SLN制剂(FA-PEG-SLN)并加以表征。大鼠尾静脉给药,HPLC测定该制剂的药动学特征及组织分布情况,与普通β-榄香烯SLN(SLN-1)及榄香烯注射乳剂的相比较。结果静脉给药后,FA-PEG-SLN在血浆中的消除半衰期为44.0min,显著长于SLN-1和乳剂的15.6和15.4min。与SLN-1相比,FA-PEG-SLN5min时在肝肾中的药物浓度较高,在脾中稍低。30和60min时,FA-PEG-SLN组在除肺外的各组织中的β-榄香烯浓度皆显著高于SLN-1组和乳剂组。结论FA-PEG-SLN能够在血浆中较长时间循环,在主要器官中的浓度较高且消除速度较慢,有进一步研究的价值。 相似文献
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顺铂水溶液稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱法 (HPLC)测定顺铂水溶液的稳定性 ,考察了pH值、氯化钠浓度、温度及光照对顺铂水溶液稳定性的影响 .由HPLC图谱表明 ,顺铂在不同 pH值水溶液中 ,产生不同的降解产物 ,说明其降解机制不同 .pH值在 4 0~ 6 0时 ,顺铂水溶液稳定性较好 ,氯化钠浓度在0 9%~ 1 5 %范围内顺铂较稳定 ,0 9%以下稳定性较差 ,顺铂水溶液对光十分敏感 . 相似文献
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盐酸达克罗宁凝胶剂的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
选择卡波沫为主要基质 ,以 5 %聚山梨酯 80为增溶剂 ,制备了盐酸达克罗宁水凝胶剂 .用紫外法测定该凝胶剂的主药含量 ,平均回收率为 10 0 9% ,RSD为 0 85 % ,药物从凝胶剂中的释放规律更符合Higuchi方程 相似文献
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盐酸小檗碱固体脂质纳米粒包封率的聚结离心法测定 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立测定盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(SLN)包封率的聚结离心法.方法:0.5 mL盐酸小檗碱SLN中加入0.05 mL饱和氯化钠水溶液,充分振摇聚结后离心,取上清液,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱SLN及上清液中盐酸小檗碱的含量,计算包封率.结果:该方法可将制剂中包裹药物的SLN充分沉淀.平均加样回收率为100.2%(n=3),测得的盐酸小檗碱SLN的平均包封率为93.4%(n=3).结论:使用聚结离心法可准确、快速地测定盐酸小檗碱SLN的包封率. 相似文献
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毕殿洲 《中国医师进修杂志》1981,(1)
热原的鲎试验法是70年代发展起来的用以检查热原的新的方法。它与家兔法、TBP法比较,具有方法简单、可靠、快速、灵敏度高等特点。早在1956年,就有Bang发现美洲鲎(Limulus polyphemus)被海水中细菌感染,引起了致命的血管凝血反应。1964年,Levin和Bang在体外观察到这种反应的发生。1968年有人从美洲鲎的血液中制得了变形细胞溶解物(Limulus amebocyte lysate),商品名称为Pyrogent,并用于检查病员的内毒素血 相似文献