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81.
成人急性HBV感染后免疫指标的变化及不同转归的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察成人急性HBV感染后免疫指标的变化并进行不同转归比较。方法 选择29例急性乙肝患者和20例正常对照者,采用双抗体酶联分析法检测外周血细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10和IL-12的水平;通过流式细胞仪观察外周血T淋巴细胞亚群变化;采用抗人T淋巴细胞单克隆抗体间接免疫荧光法观察外周血T淋巴细胞膜IFN-γ和IL-4的表达。结果29例HBeAg全部转阴,8例HBsAg未转阴。在HBsAg转阴组,病程早期和中期血清IL-2、IFN-γ、IL4及IL-12水平增高与正常组比P〈0.05,中期IL-4下降与早期比P〈0.05,晚期IL-2、IFN-γ、IL-4及IL-12下降与中期比P〈0.05;未转阴组各期IL-4水平增高与正常组比P〈0.05。转阴组早期Th1/Th2降低与对照组比P〈0.05,未转阴组各期,Th1/Th2降低与对照组比P〈0.05。未转阴组中5例入院时HBV-DNA〈10^3且IFN-γ水平明显低。两组CD4^+/CD8^+变化趋势不同。转阴组早期和中期IL-4膜表达高于正常对照组,中期IL-4表达低于早期,晚期IL-4表达低于中期,P值均〈0.05。未转阴组各期IL-4表达高于正常对照组,P〈0.05,各期之间IL-4表达无统计学差异。结论 IFN-γ升高与疾病恢复相关。持续高水平的IL-4表达易致慢性化。恢复Th1/Th2细胞的平衡可能是控制乙型肝炎慢性化的一条途径。CD4^+/CD8^+失调可能影响机体清除病毒的能力,导致感染的持续。  相似文献   
82.
高巍  周永兴  聂青和 《肝脏》2003,8(3):51-52
瘦素 (leptin)是由ob基因 (位于人类染色体 7q3 2 )编码的一种 167个氨基酸组成的分泌型蛋白质 ,相对分子质量约为 14~16× 10 3 ,它主要由白色脂肪组织产生 ,进入血循环后 ,游离或与瘦素结合蛋白结合 ,通过多种组织及多种形式的瘦素受体 ,作用于包括中枢和外周的多个位点 ,影响机体许多生理系统及代谢通路 ,具有广泛的生物学效应。最新的一些临床与研究显示 ,瘦素与肝纤维化具有密切的关系。作为新的肝纤维化形成因子 ,其机制研究已越来越引起人们的关注[1,2 ] 。但是瘦素在肝纤维化中到底起到什么样的作用 ,学术界还是有较大的争论。一、…  相似文献   
83.
对52例甲型肝炎(甲肝)患者血TIL-2R释放水平进行了动态观察,并对患者PBMCmIL-2R的表达进行了同步监测。发现在甲肝急性期,mIL-2R的表达(20.55±10.52%)及sIL-2R的释放(664.13±488.84u/ML)均较正常对照组(7.55±4.28%,P<0.001;188.90±122.91u/mL,P<0.001)显著增强,恢复期(9.32±6.20%;206.78±176.07u/ML)两者均基本降至正常水平。相关分析发现mIL-2R的表达与sIL-2R的释放存在显著的正相关,两者与ALT之间亦显著相关。提示mIL-2R的表达及sIL-2R的释放可能与甲肝患者的肝损伤有关。  相似文献   
84.
建立小鼠丙型肝炎病毒 (HCV)皮下移植瘤 ,并以其为HCV感染动物模型 ,观察HCV核心 (C)基因DNA疫苗 ( pcDNA HCV C)在体内对HCV感染的治疗作用。将 pcDNA HCV C用脂质体 (Lipofectamine)法转染BALB/c小鼠骨髓瘤SP2 /0 (H 2 d)细胞 ,经G4 18筛选获稳定表达HCVC抗原之后 ,以 5× 10 5个细胞 /10 0 μl注射BALB/c小鼠右肋皮下 ,3d后 30只试验小鼠分成 3组 ,即 :生理盐水对照组、pcDNA3对照组和 pcDNA HCV C治疗组。观察并记录成瘤时间、肿瘤大小及小鼠存活时…  相似文献   
85.
目的 研究抗丙型肝炎病毒(HCV)5’非编码区(NCR)双位点213和260核酶(Rz)在细胞内对HCV翻译启动功能的抑制作用。方法 通过脂质介导的基因转染方法,转染Rz基因和带荧光素酶(luc)的靶基因真核表达载体于人肝癌细胞,应用液体闪烁计数仪检测luc报告基因的表达活性。结果 Rz213和Rz260均能在HHCC细胞内有效地抑制luc基因的表达,其抑制率在45%-70%之间,而针对两个不同切  相似文献   
86.
87.
病毒性肝炎基因治疗的研究和面临的挑战   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
88.
隐匿性HBV感染是一个潜在的威胁   总被引:6,自引:2,他引:4  
  相似文献   
89.
90.
含有丙型肝炎病毒核心基因表达质粒的构建及其基因免疫   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)核心(C)基因免疫诱生特异性免疫应答的可行性。方法:将HCV C基因片段插入真核表达载体pcDNA3质粒CMV启动子的下游,构建真核表达载体pcDNAHCV-C,分别转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0和人肝癌细胞7721进行瞬时表达,用免疫荧光法和Western-blot检测表达产物,将重组质粒注射,BALB/c(H-2^d)小鼠股四头肌,ELISA法检测血清中抗体产生水  相似文献   
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