氨基功能化超顺磁性PGMA高分子微球去除废水中的铬(Ⅵ)

通过渗透沉积过程合成单分散的磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-NH2)高分子微球,对其进行了SEM,FT-IR,XRD表征.并着重研究了磁性PGMA-NH2高分子微球对Cr(Ⅵ)的吸附性能及吸附机理.结果表明,此磁性高分子微球对Cr(Ⅵ)有较高的吸附量,等温吸附数据符合Langmuir模型,在温度298.15K,pH=4.5时,吸附剂的饱和吸附容量为263.16mg/g.吸附量与废水中Cr(Ⅵ)的离子形式有关,pH=1.5时吸附效果最好,在15min内达到平衡.吸附以离子交换与静电引力为主,自发进行,焓变ΔH0=9.63kJ/mol.     

石油和煤微生物脱硫技术的研究进展

生物脱硫技术在能源工业发展和环境保护等方面显示出潜在的优势. 本文综述了应用于化石燃料生物脱硫的主要菌种及其脱硫原理、微生物的选育优化及微生物脱硫的动力学, 介绍了生物脱硫技术的工业化应用. 对生物脱硫技术的经济性进行了分析, 指出了进一步研究微生物脱硫技术存在的问题和在我国发展该技术的重要性.     

PE0一PP0一PE0 嵌段共聚物的表面活性

采用吊环法测量了PEO－PPO－PEO嵌段共聚物溶液的表面张力,观测到嵌段共聚物溶液的表面张力随着时间延长逐渐降低。根据嵌段共聚物在气液界面形成分子刷的结构模型,解释了嵌段共聚物溶液的表面张力随浓度的变化。     

磁稳定床反应器用于2-乙基蒽醌加氢生产过氧化氢研究

通过特殊的方法制备了磁性Pd／Al2O3催化剂,与磁稳定床反应器结合用于2-乙基蒽醌加氢反应生产H2O2,摸索了最佳的工艺条件,氢化效率可达7～8g／L。与传统的固定床氢化工艺相比,氢化效率和催化剂生产能力都有所提高,显示了一定的工业应用前景。     

Facile Synthesis of Gold-nanoparticles-decorated Polymer Assemblies and Core-Shell Gold Nanoparticles Using Pluronic Block Copolymers

Synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) and Pluronic triblock copolymer composite in aqueous medium was studied. Gold-polymer nanocomposite with different structures was fabricated by tailoring the molar ratio of gold precursors to Pluronic P123 molecules or pH value of the P123 solution. When a lower volume ratio of [AuCl4-]/[P123] (0.05) was employed at pH 11.1, a nanostructure similar to plum pudding was obtained. AuNPs with an average diameter of 13.1 nm were embedded in Pluronic assemblies, and each one held about 21 single gold nanoparticles. When [AuCl4-]/[P123] was increased to 0.1, core-shell structure was obtained if the pH value was in the range of 10.6~11.6, while gold polyhedra were fabricated when pH value was 8.1. Typical core-shell AuNPs had an average diameter of 9.6 nm with a narrow size distribution, while gold polyhedras with a mean diameter of 12.8 nm was obtained. The specific morphologies of the resultant nanocomposite were presumably obtained due to the synergistic interaction among the reactants.     

固定化离子液体在催化与分离方面的应用进展

目前离子液体的成本高、粘度大限制了离子液体的工业应用. 固定化离子液体是将离子液体填充入多孔有机或无机载体的空隙形成的液体膜,固定化过程可以通过物理吸附、包埋或通过化学键合的方法实现. 将离子液体固定化可以增大离子液体的比表面积,从而提高离子液体的利用效率和稳定性. 固定的离子液体宏观呈固相,更有利于回收. 本工作介绍了离子液体的固定化方法以及固定化离子液体在催化、分离方面的应用进展.     

表面活性剂调控制备钛层柱蒙脱石

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,优化水热合成条件,调控制备了氧化钛层柱蒙脱石材料. 考察了实验过程中反应条件及CTAB用量对钛基蒙脱石层间距的影响,比较了钛基蒙脱石经500℃热处理前后层间纳米TiO2晶粒大小及形态的变化. 结果表明,CTAB对水合钛基柱撑剂在蒙脱石纳米层间域的"生长"过程起到了调控的作用. 应用拉曼光谱和XRD等对所得材料进行了结构分析,讨论了表面活性剂调控钛基柱撑蒙脱石的可能机理,为制备集吸附与光催化降解于一体的新型高效水处理材料提供了新途径.     

自吸式相分散方法研究乳化破乳过程

本论文通过设计一种自吸式相分散器,对激光粒径仪的样品槽进行了改造。自吸式相分散器对溶液的剪切力较低,分散效果好。特别有利于蛋白质等生物物质活性的保持,能基本排除强烈搅拌变性的影响,保持体系固有的性质。样品槽嵌入反应器内不同的高度,可即时测定反应器内不同位置液滴的粒度分布,通过加入不同的乳化剂、破乳剂或絮凝剂后的粒度分布测定来分析乳化、破乳或絮凝情况。     

青霉素萃取体系中第三相的生成与机理研究

在青霉素／ＣＴＡＢ／水／乙酸丁酯的模拟萃取体系中,当青霉素的浓度为 ０．０４２ｍｏｌ／Ｌ、 ＣＴＡＢ浓度小于 ０．０５４ ｍｏｌ／Ｌ时体系有第三相产生：当ＣＴＡＢ浓度大于０．０５４ ｍｏｌ／Ｌ时第三相消失,体系恢复为两相,此时下相有严重的乳光现象。第三相表面张力、粘度受ＣＴＡＢ和青霉素的浓度变化影响不大,而第三相的电导值受ＣＴＡＢ的浓度影响较大,组分分析证明第三相有大量的水和乙酸丁酯互溶,其中青霉素与ＣＴＡＢ的浓度比接近１：１。第三相通过冷冻蚀刻透射电镜观察,发现比较典型的片层状结构。对第三相的形成原因做了部分解释。     

阴离子表面活性剂/蛋白质混合体系泡沫的富集行为

借助泡沫分离法对阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、牛血清白蛋白（ＢＳＡ）混合体系中,两种表面活性物质的富集行为进行了研究,并讨论这两种成分的存在对泡沫行为的相互影响。结果表明阴离子表面活性剂和蛋白质混合体系的起泡性能及各成分在泡沫中的富集不同于二者单独存在时的体系;表面活性剂浓度较低时,在泡沫分离中蛋白质和表面活性剂的提浓率较高：而表面活性剂浓度较高时,蛋白质和表面活性剂的提浓率均降低。