用AFM研究静电纺丝负载药物的缓释机制

研究了壳聚糖(CS)-聚环氧乙烯(PEO)和聚乳酸(PLA)-CS载药电纺纤维的牛血清蛋白(BSA)释放行为. 利用原子力显微镜(AFM)观察了纤维在模拟体液中的分解与溶胀行为. CS-PEO纤维在模拟体液中分解10 h时BSA总释放量高达96%, 1 d后纤维结构基本分解完全,在缓冲液中浸泡120 min后纤维直径由浸泡10 min时的0.727 mm增大到1.43 mm,纤维表面发生明显分解. CS-PEO和PLA-CS纤维具有不同的药物释放机制,CS-PEO载药纤维的药物释放主要是纤维结构快速分解,BSA扩散作用相对较弱;而后者在溶液中没有明显分解,浸泡30 d后纤维直径从浸泡1 d时的1.9 mm增至2.8 mm,BSA释放量不到总量的50%,其药物释放机制可能主要依靠BSA的扩散.     

超顺磁性聚醋酸乙烯酯微球亲和分离纳豆激酶

采用改进悬浮聚合法制备了磁性聚醋酸乙烯酯微球,经水解、氨基化修饰,以戊二醛作间隔臂偶联配基对氨基苯甲脒,制得磁性PVA亲和微球,用于纳豆激酶粗酶液的分离纯化,对所制微球进行了表征,研究了纳豆激酶的吸附平衡、吸附和解吸动力学、酶的纯度和酶活回收. 结果表明,磁性微球具有较高的比饱和磁化强度(32.4 emu/g),40 min即可达到纳豆激酶的吸附平衡,15 min内完成酶的解吸,酶活回收率接近75%,纯化因子为10.3,酶的分子量为28 kDa,电泳分析为一条带.     

核酸适配体在生化分离及检测领域中的研究进展

核酸适配体是一种能够特异性地识别目标物的寡聚核苷酸,可以是RNA也可以是DNA。较其他识别分子而言,适配体具有性质稳定、易合成、易标记、分子量较小和目标分子广泛等优势。目前核酸适配体主要被应用在检测、分离纯化和医疗三大领域,本文主要论述了适配体在生化分离及检测领域中的研究进展。     

萃取分离体系分子间弱相互作用的研究进展

萃取反应和传质大多发生在溶液相界面,而萃取体系的新相生成和相分离行为取决于溶液相内分子微观聚集结构的变化。研究萃取分离过程溶液相内及相界面发生的各种分子间弱相互作用及其随萃取反应条件的变化、加和与协同效应,是国际上萃取分离化学化工的前沿热点,对于深入认识萃取分离过程微观机理、调控分离选择性具有重要意义。本文从萃取分离体系的界面分子间相互作用出发,总结评述了国内外近年来利用各种实验手段表征液液萃取分离体系分子间弱相互作用的一些代表性工作和最新研究进展。     

市政污泥的燃料资源化利用

参考垃圾衍生燃料的制备方法考察了市政污泥作为能源的可行性及利用价值,研究了污泥资源化利用前的最佳脱水干化条件及煤粉添加量对污泥燃烧效果的影响. 结果表明,污泥热源干化的最佳时间为4 h,干化后污泥的发热量在18 MJ/kg左右,能量较高,且污泥的发热量随含水率和有机物含量变化而变化. 当干化温度在105~150℃之间时,污泥的可燃有效成分几乎无变化. 污泥含H量较高,燃烧时会有大量挥发分燃烧,这也是污泥燃点低于煤的原因.     

磁性Fe3O4@SiO2颗粒结构对其吸附DNA的影响

采用共沉淀法和水热法制备了不同结构的超顺磁性Fe3O4@SiO2纳米颗粒,对其进行表征,研究了其吸附DNA的性能及磁分离性能. 结果表明,20?750 nm范围内粒径较大的颗粒与DNA结合时可提供更多单位平面结合位点,使结合的稳定性和结合几率增加,DNA结合量提高. 不同核?壳结构的Fe3O4@SiO2纳米颗粒的磁分离响应时间不同,内核大小相近时,壳层厚度增加会导致颗粒在磁场中受到的磁力与阻力的比值减小,磁响应时间增加,DNA回收率降低. 粒径约为200 nm的Fe3O4@SiO2纳米颗粒用于纯化全血中DNA最好,提取率为95.2%,磁响应时间为10 s.     

生物再生——吸附剂再生新方法

生物再生法是近年来新兴的吸附剂再生方法,具有较好的研究和工业应用前景。本文详细介绍了常用的吸附剂如活性炭、沸石分子筛等的生物再生工艺和再生机理,对目前重要的生物再生工艺如非原位生物再生、原位生物再生和固定床反应器生物再生等进行了评述;详细介绍了柴油脱硫吸附剂的生物再生,同时提出了当前需要解决的问题,并对今后的研究工作进行了展望。     

青霉素的萃取及萃取过程中乳化现象的研究

使用自吸式相分散装置研究了对青霉素和蛋白质的混合溶液中青霉素的萃取过程。实验发现：蛋白质的存在基本不改变萃取平衡,但大大降低了青霉素分子进入有机相的速度;萃取开始时,有机相出现浑浊,静置不能使乳状液澄清。但随着萃取青霉素越多,静置后有机相越清。拉曼光谱实验表明：蛋白质和青霉素分子之间存在着相互作用,但这种作用比乙酸丁酯分子和青霉素分子要弱得多。这可能是蛋白质能减缓青霉素分子进入乙酸丁酯相,却不改变萃取平衡的原因。界面张力实验验证了：青霉素萃入有机相的浓度增加,界面张力降低,有利于青霉素分子在油水界面把蛋白质分子顶替下来。     

Kinetics of lipase catalyzedenantioselective esterification of racemic ibuprofen in isooctane

The kinetics of Candida rugosa lipase catalyzed esteritlcation of racemic ibuprofen with n-butanol in isooctane was studied. The kinetic study was carried out with the addition of 0.1% and 2% (by volume) of water for enzyme activation respectively when celite was added into isooctane for enzyme dispersion. The specific initial rate for S-ibuprofen can be fitted with the Ping Pong Bi Bi mechanism with dead-end competitive inhibition by the alcohol. The time courses of the enantioselective esteriflcation of the two ibuprofen enantiomers with different initial substrate concentrations and water contents were simulated with a model in which both effects of enzyme inactivation by long term reaction and reversed hydrolytic reaction under high water content were taken into consideration.     

高梯度磁分离铬盐浸出浆液中的铬渣--II.实验研究

应用高梯度磁分离装置对铬盐浸出浆液中的铬渣进行了实验分离,测量了有效分离时间与流体粘度、磁场强度和流体流速之间的关系. 实验结果显示,当对理论模型作适当修正后,实验测量结果与模型计算结果基本一致.