紫杉醇透明质酸注射用冻干制剂的研究

 目的 开发一种紫杉醇透明质酸的新型高效低毒注射剂。方法 对新型制剂的处方组成、制备工艺及稳定性进行了研究考察,制备了新的注射用固体制剂。并对该制剂的体内外活性进行了考察。结果 以透明质酸为基质的紫杉醇新制剂稳定性良好;对荷U14宫颈癌和S180肉瘤小鼠的抑瘤率、小鼠存活期、体重均优于原制剂。结论 以透明质酸为基质的紫杉醇新制剂可以降低原制剂的毒性,提高紫杉醇的治疗效果。     

南方红豆杉悬浮培养细胞团区域化及营养功能分化的研究

对南方红豆杉Ｔａｘｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｖａｒ,ｍａｉｒｅｉ细胞悬浮培养过程中的分化、细胞团区域化及营养功能分化等现象进行了研究。通过光学显微镜和电子显微镜对细胞团切片及淀粉颗粒染色从形态学上进行系统观察,发现悬浮培养细胞团从外向里呈明显的３个区域;表层细胞由成年细胞组成,中层细胞是由增殖能力旺盛的细胞组成,中心区域的细胞细胞核已消失,出现分化的管状分子。在电镜下可见胞间连丝。通过对细胞内淀粉     

蛋白质组学在医药研究中的应用

 目的综述蛋白质组学在医药研究中的应用，为医疗及药物开发提供参考。方法根据国内外文献，结合笔者应用蛋白质组学对药物合成途径的研究，介绍研究蛋白质组学的意义以及蛋白质组学研究的主要手段，重点为蛋白质组学在疾病机制研究，药物靶点筛选以及药物开发方面的潜力，并分析了蛋白质组学的发展及技术局限性。结果和结论蛋白质组学的研究方兴未艾，已经在生命科学的研究中显示出巨大的潜力，蛋白质组学将成为药物开发必不可少的工具之一。     

中药国际化现状及对策

探讨我国中药在世界上各主要国家的立法管理及认知情况，从药品法规、文化差异、准入障碍、国际市场分析、拟采取对策等方面进行综述，以使中药界正确认识当前的困难和机遇。并提出通过中医药文化国际化、中药产业现代化、中药标准国际化、知识产权保护等方面来实现中药的国际化。同时，也为中药走向国际提供战备参考。     

苦豆子种子中生物碱的冷浸提取实验研究

目的 考察苦豆子中生物碱的冷浸工艺条件。方法 在室温下用稀盐酸水提取苦豆籽中的生物碱,考察pH值,浸提时间、豆籽粉粒度及保持负压,超声波振荡下总碱浸出率,并对比热浸状况。结果 总生物碱浸出率可达3．7％以上。结论 在优选的工艺条件下,可能提高收率和浸提速度。     

RP-HPLC法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液的含量及有关物质

目的建立一种用RP-HPLC法测定多烯紫杉醇及注射浓缩液有关物质的方法.方法采用ODs柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(4753)为流动相,检测波长为230 nm.结果多烯紫杉醇的浓度在0.02～1.0 mg/mL内,线性关系良好(r=0.999 9).结论为多烯紫杉醇制剂的质量分析提供了可靠的检测方法.     

苦豆子种子中生物碱的分离及lehmannine的结构确定

目的：研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法：利用离子交换,萃取和柱层,并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果：从苦豆子种子中分得5种生物碱,其结构经元素分析,IR,MS,1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱,氧化槐定碱,苦参碱,槐定碱和lehannine,结论：首次从苦豆子种子中分和lehmannine。     

中药现代化进展

阐述了中药现代化的必要性、中药现代化的概念和内容，介绍了我国中药现代化的最新进展概况。