母胎界面微环境改变与早产

妊娠第37周前分娩的现象被称为早产。目前,全球每年约有1500万早产儿出生,其中100万早产儿在出生后的1个月内死亡。因此,早产作为一个全球性的问题,为社会带来了严重的负担。探索早产发生的机制,寻找有效的预防方法,是目前亟待解决的科学问题。文章围绕影响母胎界面微环境的3个主要因素即胎儿滋养层细胞、子宫蜕膜和母胎界面免疫细胞,详细阐述母胎界面微环境改变在早产发生中的作用机制。     

肝炎患者慎用保肝药

不少肝病患者,不论病情轻重,总喜欢吃点保肝药,认为保肝药是保护肝脏的,有助于肝病的复原。同时,一些医生在治疗方案的选择上,也惯于选用抗病毒和保肝联合用药,共同治疗肝炎。     

院内感染严重急性呼吸综合征的临床特点及5年随访结果分析

 目的 总结严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome, SARS)院内感染病例特点,提高应对突发传染病的能力. 方法 总结21例院内感染SARS病例资料,结合连续5年随访资料(病情变化、影像学检查及SARS血清抗体检测等),分析院内感染SARS的特点.结果 (1)医务人员在抢救首例SARS患者过程中感染率高,暴露后潜伏期最短36 h,最长为5 d.12人均在5 d内发病.(2)病变主要侵犯肺部,X线片炎性改变主要出现在第1~4病日,发生率71.4%.(3)对于该传染病,做到早休息、早隔离、早治疗,有利于病情恢复.此21例均未发生ARDS或死亡.(4)大量长期应用糖皮质激素可导致二重感染、血糖升高及股骨头坏死. 结论对新发传染病,在未确定病原及找到有效抗感染治疗药物的情况下,要求患者早休息、早隔离、早期科学合理治疗,防止滥用药物,以利于疾病预后.     

鼠疫耶尔森菌caf1基因的克隆表达及其产物免疫学评价

目的 表达具有免疫学活性重组F1抗原(rF1),并以其构建检测鼠疫抗体胶体金试纸条.方法 将去掉信号肽编码序列的caf1基因片段与载体质粒pET32a(+)通过BamHI和Not I双酶切位点进行连接,将重组质粒[caf1-pET32a(+)]转化入BL21(DE3)中进行诱导表达,表达产物经亲和层析纯化,以纯化rF1及天然F1抗原制备双检测鼠疫抗体胶体金标试纸条,并对浙江省528份人血清标本进行检测.结果含caf1-pET32a(+)的BL21(DE3),经诱导产生相对分子质量(M_r)约为35.5×10~3的rF1融合蛋白;rF1融合蛋白检测鼠疫抗体的敏感性等同甚至超越天然F1抗原;在528份人血清标本的检测中,rF1与天然F1的符合率为97.9%(K=0.466),有较好一致性.结论 制备的rF1,具有良好免疫学活性,该rF1可替代天然F1抗原,用于鼠疫免疫学检测.     

第四代HIV诊断试剂检测HIV抗体假阳性原因分析

 目的分析第四代HIV诊断试剂检测HIV抗体假阳性的原因,减少假阳性检出率。方法选取119例HIV四代试剂检测初筛阳性的标本,送HIV确认实验室确认HIV抗体结果,分析比对两者的结果,探讨出现假阳性的原因。结果119例HIV抗体初筛阳性的标本,送至确认实验室回报结果40例HIV抗体阳性,28例HIV抗体不确定,51例HIV抗体阴性。随着S/CO值的增高,初筛结果与确证结果阳性符合率也随之升高。结论HIV四代检测试剂假阳性率较高,这与试剂同时检测HIV抗体和P24抗原有关。当1相似文献   

椎间注射转化生长因子β1对兔退变腰椎间盘蛋白多糖表达的影响

背景：体外研究证实转化生长因子β1可以促进蛋白多糖合成,延缓椎间盘退变,但体内实验鲜见报道。 目的：观察局部应用转化生长因子β1对兔退变腰椎间盘髓核蛋白多糖表达的影响。 方法：取30只新西兰大白兔建立兔腰椎间盘退变模型,造模12周,经X射线证实退变后,随机选择6只模型兔及6只未造模正常兔,处死取材。分别向剩余24只模型兔L_4~5椎间隙注射转化生子因子β1和生理盐水。末次给药2,4周取材,间苯三酚法测定兔椎间盘髓核内蛋白多糖的水平。 结果与结论：造模12周,兔退变椎间盘髓核中蛋白多糖水平明显降低(P < 0.01)。经局部注射转化生子因子β1后,兔退变椎间盘髓核中蛋白多糖表达明显增多(P < 0.01)。说明在兔椎间注射转化生子因子β1 可以促进髓核蛋白多糖的合成,延缓椎间盘退变。     

系统性红斑狼疮患者红细胞补体受体Ⅰ型和趋化因子受体的变化

红细胞上有多种胚系基因编码的蛋白质如补体受体Ⅰ型(complement receptor typeⅠ,CR1)、趋化因子受体(chemokine receptor,CKR)、自然杀伤细胞增强因子(nature killer enhancing factor,NKEF)、细胞分化抗原58、59、55(CD58、CD59、CD55)、细胞分化抗原44s(CD44s)等多种天然免疫受体和分子,由于红细胞数量的巨大,其在天然免疫系统中具有重要作用,红细胞CR1和CKR在炎症反应中起着重要调节作用^[1]。     

慢性肾功能衰竭红细胞CD35、CD44s、CD58分子的变化及意义

目的: 研究慢性肾功能衰竭(CRF)患者红细胞膜表达的免疫分子CD35、CD44s、CD58数量及其临床意义。方法: 应用完整红细胞膜免疫定量测定法,对50名健康人及30例CRF患者进行比较。结果: CRF患者红细胞膜表达的CD35、CD44s、CD58均明显低于健康组(P<0.001)。透析组较非透析组有所回升。但两组间差异无显著性(P>0.05)。结论: CRF患者红细胞膜表达的CD35、CD44s及CD58明显降低,尤其是CD35(CR1),提示它介导的补体依赖性黏附功能受到损害,可能是CRF易感染的原因之一。     

基于信息化教学平台建设的医学检验细胞形态学人才培养模式的探索

目的 基于信息化教学平台建设，通过多模态网络学习方式对医学检验细胞形态学教学推陈出新，探讨形态学人才培养新模式。方法 建设全国医学检验细胞形态学信息化教学平台，组织受过形态学专业培训的检验人员担任教学师资，定期分享病例和疑难病例解答，并结合公众号、小程序和视频号等互联网多模态形式开展细胞形态学教学，创建电子形态学图文资源库、病例库和虚拟仿真教学实验室，对其教学效果做出评估。结果 建设企业微信有28个群，每群近2 000人，微信群39个，每群可容纳500人，安排病例讨论1 266场；公众号原创文章1 063篇，关注量达55 000人，单篇文章最高阅读量可达20 000次；通过形态考核、形态学比赛和问卷调查的形式，反馈学员的学习掌握情况和对新型教学形式的效果；参加信息化教学平台学习组形态学考核成绩明显高于非学习组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多模态网络形态学教学模式，适合运用于形态学人才培养，优势明显，具有广阔前景，值得大力推广和普及。     

椎间盘源性干细胞的基础研究进展

正椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)是脊柱退行性疾病的重要病理基础之一。目前治疗椎间盘退变性疾病的方法主要集中于缓解症状,而非解决根本问题或恢复椎间盘本身的结构和功能[1]。为了修复重建椎间盘组织,研究者研发了许多方法并取得了一定成果,例如干细胞治疗[2]和基因治疗[3]等。其中,干细胞生物治疗一直是再生医学领域的研究热点。