排序方式: 共有64条查询结果,搜索用时 125 毫秒
61.
62.
63.
以分子生物学方法——聚合酶链式反应(PCR)技术为基础,初步探讨了食品中SARS病毒靶基因片段的多重PCR检测技术。根据GenBank公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性对照,并将其添加到罐装蘑菇、牛肉干、大豆、鱼干等食品的cDNA中作为阳性样品,再根据世界卫生组织推荐的引物序列合成引物,进行单PCR与多重PCR检测分析。结果表明:以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp3条靶基因片段;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182bp+302bp的靶基因片段组合;以三重PCR法获得了121bp+182bp+302bp的靶基因片段组合。检测灵敏度的实验表明:182bp片段的模板DNA量在0.003ng以上时,单PCR都能扩出清晰的条带,而121bp的靶基因片段只有模板DNA量在0.03ng以上时,单PCR才能扩出清晰的条带。它们的二重PCR分析的灵敏度与相应的单PCR分析灵敏度相同。 相似文献
64.
黄晓蓉 《自动化与仪器仪表》2023,(1):237-240
针对英语翻译机器人智能纠错需求,基于语言特征以及迁移学习,构建用于英语翻译机器人纠错系统的方法。其中,利用DNN-HMM声学模型搭建机器人语音识别模型,并以汉语语音识别为基础任务,通过迁移学习构建对应的英语语音识别系统。实验结果证明,使用训练共享隐层所有层的方法与仅使用英语数据进行基线系统训练的方法相比1 h训练集错误率下降了24.38%,20 h训练集错误率下降了4.73%,显著提高了系统的识别精度,对英语翻译机器人纠错性能有一定的提高。 相似文献