消化系恶性肿瘤血清sIL-2R测定及其临床意义

本文采用双抗夹心ELISA法对99例消化系恶性肿瘤、10例良性肿瘤和40例正常对照组进行血清sIL-2R测定。结果显示恶性肿瘤组血清sIL-2R明显增高,与良性肿瘤组和正常对照组相比有显著差异(P<0.001),但不同类型恶性肿瘤之间血清sIL-2R无差异(P>0.05)。11例胃癌病人行根治术后血清sIL-2R显著降低(P<0.01)。提示血清sIL-2R测定有助于观察消化系恶性肿瘤的疗效、判断预后,并可望成为一种新的消化系恶性肿瘤标记物。     

恶性肿瘤病人血清SIL－2R与红细胞免疫功能测定及临床意义

本文对９１例恶性实体瘤病人的血清ＳＩＬ－２Ｒ、ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ、ＲＢＣ－ＩＣＲ进行测定，结果显示：恶性肿瘤病人血清ＳＩＬ－２Ｒ增高，ＲＢＣ－ＩＣＲ增多，而ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ降低（Ｐ＜０．００１）；不同类型恶性肿瘤病人之间，血清ＳＩＬ－２Ｒ、ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ及ＲＢＣ－ＩＣＲ相比无显著差异性（Ｐ＜０．０５）；血清ＳＩＬ－２Ｒ水平与ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ呈负相关（ｒ＝－０．５１，Ｐ＜０．０５），与ＲＢＣ－ＩＣＲ呈正相关（ｒ＝０．４８，Ｐ＜０．０５）。这表明：恶性肿瘤病人血清ＳＩＬ－２Ｒ升高，红细胞免疫功能低下，其两者的变化可能与恶性肿瘤的发生、发展有密切关系，值得临床进一步研究。     

中晚期原发性肝癌患者血浆可溶性P-选择素的测定及临床意义

探讨ｓＰ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ与原发性肝癌发展及转移的关系以及化疗对原发性肝癌病人血浆中ｓＰ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ水平的影响。方法：用ＥＬＩＳＡ法５４例中晚期原发性肝癌患者化疗前后血浆ｓＰ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ的含是。结果中晚期发原性肝癌患者化疗前后血浆中ｓＰ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ均明显高于正常对照组。     

恶性肿瘤患者血液流变学观察

恶性肿瘤患者血液流变学观察官成浓，银正民我们自１９９２年８月至１９９３年８对１７６例中、晚期恶性肿瘤住院病人进行血液流变学七项指标测定，现将有关结果报告如下。材料与方法一。病例选择经病理学检查确诊为中、晚期恶性肿瘤的患者１７６例。男１３２例，女４４例...     

培美曲塞二钠单药治疗老年非小细胞肺癌21例

[目的]观察培美曲塞二钠单药治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。[方法]经病理学或细胞学确诊的老年（65～80岁）晚期ⅢA～Ⅳ期非小细胞肺癌43例,21例患者接受培美曲塞二钠500mg/m2治疗,静脉滴注,d1;22例患者接受吉西他滨1000mg/m2治疗,d1、8、15。21d为1个周期,接受2个周期以上化疗,每2个周期评估疗效、不良反应。[结果]培美曲塞二钠组和吉西他滨组临床获益率分别是57.14%和59.09%（P=0.897）,中位生存期分别是9.5个月和8.9个月（P=0.813）,1年生存率分别是28.6%和27.3%（P=0.9244）。两组主要的不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应,其中培美曲塞二钠组中性粒细胞降低发生率明显低于吉西他滨组（Ⅰ～Ⅱ度：19.05%vs59.09%,P=0.0073,Ⅲ～Ⅳ度：9.52%vs27.27%,P=0.0261）;培美曲塞二钠组胃肠道反应发生率也明显低于吉西他滨组（Ⅰ～Ⅱ度：14.29%vs59.09%,P=0.0017;Ⅲ～Ⅳ度：4.76%vs40.91%,P=0.0050）。[结论]培美曲塞二钠和吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效均较好,但培美曲塞二钠不良反应低于吉西他滨。     

岩舒注射液配合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的:探讨岩舒注射液在晚期原发性肝癌综合治疗中的作用。方法:采用岩舒注射液配合化疗与单纯化疗对照治疗晚期原发性肝癌患者85例,并对近期疗效、癌痛发生率、1年生存率及生存质量进行评价。结果:治疗组近期有效率60.2%及1年生存率51.6%均高于对照组的45.7%及40.2%(P<0.05);治疗组癌痛缓解率95.8%高于对照组82.6%(P<0.05);治疗组生活质量提高82.8%高于对照组66.3%(P<0.01);治疗组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性明显高于治疗前(P<0.01或P<0.05),而对照组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性低于治疗前,无统计学意义(P>0.05)。结论:岩舒注射液配合化疗可以提高晚期肝癌的疗效、1年生存率及细胞免疫功能,降低癌痛发生率、减少化疗毒副反应,改善患者的生活质量。     

原发性肝癌患者血清一氧化氮的测定及临床意义

目的探讨血清一氧化氮（NO）与原发性肝癌发生、发展、转移、疗效及预后的关系。方法应用化学比色法检测55例原发性肝癌患者和23例良性肝肿瘤患者治疗前后及45例肝硬化患者的血清NO水平，并进行分析比较。结果原发性肝癌患者血清NO水平明显高于正常人、肝硬化及良性肝肿瘤患者（P〈0．01），且与肿瘤直径、有无腹腔积液、有无肝外转移、临床分期及治疗效果有关，与血清AFP呈正相关。结论原发性肝癌患者血清NO水平在一定程度上可作为预测肝癌转移、复发及疗效的有效指标，与AFP同时检测，可提高原发性肝癌的阳性率.     

原发性肝癌患者血清白细胞介素6的测定及临床意义

 目的　探讨血清白细胞介素 6与原发性肝癌发生、发展、转移、疗效及预后的关系。方法　采用ELISA法 (双抗体夹心酶联免疫吸附试验 )检测了 6 8例原发性肝癌患者和 15例良性肝肿瘤患者治疗前后及 32例肝硬化患者的血清IL 6含量 ,再进行比较分析。结果　原发性肝癌患者血清IL 6水平明显高于正常人、肝硬化及良性肝肿瘤患者 (P <0 .0 1) ,且与肿瘤直径、有无腹腔积液、有无肝外转移、临床分期及治疗效果有关 ,与血清AFP呈正相关。结论　原发性肝癌患者血清IL 6水平在一定程度上可反映肝癌发生、发展、转移情况及治疗效果 ,可能成为预测肝癌转移、复发及疗效的有效指标 ,与AFP同时检测 ,有望提高原发性肝癌的早期诊断。     

低剂量α-重组干扰素联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤

目的:探讨低剂量α-重组干扰素联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的疗效及不良反应.方法:采用低剂量α-重组干扰素联合CHOPP方案治疗25例皮肤T细胞淋巴瘤患者,全部病例均接受至少4周期化疗.α-重组干扰素500万IU,im,qod;ADM 50 ng·m-2,iv,d1;CTX 600 mg·m-2,iv,d1;VCR 1.4 mg·m-2,iv,d1;泼尼松90 mg·d-1,顿服,d1～5;PYM 8 mg·d-1,im,d1,3,5,3周重复.化疗同时,皮损处涂抹盐酸氮芥溶液,qd.结果:完全缓解14例,部分缓解9例,稳定2例.有效率92%.生存时间最长11.5年,平均生存时间(8.8±0.6)年;主要不良反应为骨髓抑制和一次性发热.结论:低剂量α-重组干扰素联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤疗效肯定,不良反应小,值得临床推广应用.     

临床实验室沟通技巧探索

从2005年“医院管理年”活动开始,2006年卫生部“医疗机构临床实验室管理办法”的出台,到近年来我国对临床实验室ISO15189认证体系的引入和实施。各级卫生行政主管部门及各级医疗单位的领导都非常重视检验科的管理和发展,随着医院规范化管理的不断深入,医疗市场的不断改革,