依普利酮对环孢素A急性肾损伤小管上皮细胞坏死及再生的作用

目的观察盐皮质激素受体阻断剂依普利酮保护环孢素A肾病小管上皮细胞的作用。方法经口灌服环孢素A(100 mg.kg-1.d-1),诱导小鼠急性肾脏损伤,给予依普利酮100 mg.kg-1.d-1治疗,d 5将5-溴脱氧尿嘧啶核苷(40mg.kg-1.d-1)经微型渗透泵皮下注入,10 d后摘取肾脏,HE、PAS检测肾脏病理改变,免疫组化检测5-溴脱氧尿嘧啶核苷阳性细胞标记再生细胞。结果肾脏病理显示环孢素A组小管上皮细胞坏死、小球包氏囊增厚、间质纤维成分沉积,凋亡细胞增多,免疫组化显示再生细胞数量减少,依普利酮治疗组上皮细胞坏死减轻,间质纤维沉积减少,再生细胞明显增多。结论依普利酮可以通过对醛固酮受体的阻断减轻环孢素A诱导的急性肾脏损伤。     

赵玉庸教授治疗小儿肾病综合征的经验研究

目的:研究赵玉庸教授治疗小儿肾病综合征(PNS)的经验。基于小儿特有的生理病理特点及"肾络瘀阻"病机学说,赵玉庸教授提出PNS的病机为脾肾亏虚、浊毒内蕴、肾络瘀阻,自拟"小儿芪苓通络方",并在激素不同用量阶段进行加减,取得很好的临床疗效。     

人参强心滴丸对充血性心力衰竭大鼠血清TNFα含量的影响

目的:探讨人参强心滴丸治疗充血性心力衰竭的作用机制.方法:采用腹主动脉缩窄法复制充血性心力衰竭大鼠模型,实验分为假手术组、模型组、人参强心滴丸高、低剂量组.测定各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNFα)的含量.结果:模型组大鼠血清TNFα的含量较正常组明显升高;与模型组比较,人参强心滴丸高、低剂量组大鼠血清TNFα的含量均明显降低,且高剂量组低于低剂量组.结论:TNFα在充血性心力衰竭的病理过程中起着重要作用,人参强心滴丸可通过抑制TNFα的分泌和表达,减轻心肌损伤程度,阻断心室重构过程,进一步改善心功能,发挥抗充血性心力衰竭的作用.     

人参强心滴丸对充血性心力衰竭大鼠血浆NO的影响

目的:探讨人参强心滴丸治疗充血性心力衰竭的作用机制.方法:采用腹主动脉缩窄法复制充血性心力衰竭大鼠模型,以人参强心滴丸进行干预,测定大鼠血浆NO的含量.结果:模型组大鼠血浆NO的含量较正常组明显升高,与模型组比较,高、低剂量组大鼠血浆NO的含量均明显降低,且高剂量组大鼠血浆的NO的含量低于低剂量组.结论:人参强心滴丸可通过降低NO的含量发挥抗心力衰竭作用.     

自拟活血通脉方为主配合西药治疗闭塞性动脉硬化症113例

９９０年７月～１９９８年８月,我科采用中西医结合治疗闭塞性动脉硬化症１１３例,取得满意疗效,现报告如下。１临床资料全部病例均系住院患者,共１１３例,其中男性９４例,女性１９例;年龄４５～８４岁,平均６０５岁;病程０５～１９年;其中上肢发病５例,下...     

益气活血通络方对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏线粒体动力学的影响

目的 探讨益气活血通络方通过调节线粒体动力学改善肾脏损伤的作用机制。方法 将健康雄性Wistar大鼠48只随机分为假手术组、模型组、氯沙坦组、益气活血通络方组,每组12只。采用单侧输尿管结扎手术复制肾纤维化模型,灌胃给药,连续干预14 d。采用HE和Masson染色法观察肾组织的病理形态变化;免疫组化法检测单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾组织中线粒体融合蛋白(mitofusin,Mfn)2及动力相关蛋白(dynamin-relatedprotein,Drp)1的表达;Western blot检测Mfn2、Drp1、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate specific proteinase,Caspase)-3及B细胞淋巴瘤(B-cell lymphoma,Bcl)-2的表达;免疫荧光检测Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)的表达。结果 与假手术组比较,模型组大鼠肾小管管腔扩张明显,小管萎缩,上皮细胞坏死、脱落,Collagen Ⅰ、Caspase-3及Drp1表达均明显升高(P<0.05),Mf...     

缺血性中风患者舌象变化规律的研究

舌诊是望诊的重要内容和中医特色诊法,对于判断疾病预后和指导辨证论治具有重要临床价值。课题组回顾分析了259例缺血性中风患者疾病分期与舌象变化的关系,以探讨中风病不同病理阶段舌象变化的规律,现报道如下。1临床资料1·1一般资料259例缺血性中风患者均符合病例选择标准,其中男137例,女122例;平均年龄62·32岁±10·10岁。根据《中药新药临床研究原则》病程分期标准,急性期192例,恢复期49例,后遗症期18例。1·2诊断标准中医诊断标准参照1986年中华全国中医学会内科学会修订的《中风病中医诊断疗效评定标准》。西医诊断标准参照中华医学…     

川崎病的中医研究概述

川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),主要是以皮肤黏膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病,1967年由川崎富作医生首先报道。此病可累及心血管系统,表现为冠状动脉损害,如冠状动脉瘤、冠状动脉扩张或狭窄;部分患者可发生冠状动脉局部出血、心肌梗死,甚至猝死。     

消痰活血降脂汤对实验性高脂血症大鼠血清载脂蛋白水平的影响

目的观察“消痰活血降脂汤”对实验性高脂血症大鼠血清载脂蛋白AI（ApoAI），B（ApoB）的影响。方法将60只健康雄性SD大鼠随机分为5组，除正常对照组喂普通饲料外，其余各组均喂饲高脂饲料。同时，各给药组经口灌服相应的药液，正常对照组、模型对照组灌服等体积的蒸馏水，灌胃1次／d。于第8周末检测相关指标。结果消痰活血降脂汤能明显升高ApoAI水平（P〈0．01），降低ApoB水平（P〈0．01）。结论消痰活血降脂汤能够升高脂代谢紊乱大鼠ApoAI，降低ApoB，从而使ApoB／ApoAI比值减小，进一步发挥其调节血脂代谢紊乱的作用。     

解毒活血法对UUO大鼠MCP-1的影响

目的 采用单侧输尿管梗阻的方法建立肾小管间质纤维化模型,通过观察解毒活血法对大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的影响,探讨其对UUO大鼠的保护作用及可能机制.方法 SD大鼠随机分为假手术组,模型组,缬沙坦组,解毒活血低剂量组,解毒活血高剂量组,每组10只.除假手术组,其余各组大鼠结扎左侧输尿管复制UUO模型.所有大鼠灌胃给药,缬沙坦组给予26 mg/(kg-d);解毒活血低剂量组予解毒活血中药12 g生药/(kg·d);解毒活血高剂量组予24 g生药/(kg·d),假手术组和模型组予等容量生理盐水,共14天.左肾组织行HE、Masson染色,观察病理形态学改变,免疫组化检测肾组织中MCP-1的蛋白表达.结果 模型组大鼠MCP-1呈强阳性表达,各治疗组表达较模型组明显减弱.结论 解毒活血方药可降低肾组织中MCP-1的高表达,通过抑制炎症反应来减缓肾小管间质纤维化的进程.