日本进行首例rDNA植物大田实验

美国农业环境科学研究所准备在日本进行烟草花叶病病毒(TMV)抗性西红柿的大田实验。这是日本农、林、渔业部(日本东京)首次批准此类实验,而在美国和其它一些国家这类实验已开展好几年了。设计的TMV基因使植物对TMV侵染不敏感。用表达TMV基因的农杆菌转化西红柿,再用转化西红柿的     

1995年欧洲免疫治疗市场

根据Frost& Sullivan International的一项新报告,今后几年内,欧洲11国的免疫治疗产品市场将稳步增长。此项研究指出,人们目前普遍关注的艾滋病、以及治疗自体免疫疾病、病毒感染、初期癌症和转移的有希望的免疫疗法是市场增长的主要原因。该报告估算91年的市场总值为10.56亿美元,并预测到1995年将猛增到23.64亿美元。     

Enzytech and Bio-Technology General共同研究Enzytech的hGH传递系统

最近,一些生物技术公司好象对Enzytech(Cambridge,MA)的可控释放传递系统很感兴趣。上个月,Centocor(Malvern,PA)签约,采用此传递系统运送它的Mab。现在,Bio-TechnologyGeneral(BTG) (New York,NY)和Enzytech已达成协议,共同研究用这种传递系统给患者施用BTG's重组DNA人生长激素(hGH)的可能性。目前,hGH只能靠多次注射给药。肽和蛋白(大多数生物技术药物属于此类)通常不能直接吸收进人血液,如果口服又会遭到消化道的破坏。有一种Enzytech可控释放系统,叫做Prolease,就是设计用     

FDA放行Centocor,禁止Xoma

美国食品与药物管理局(FDA)的疫苗及相关生物产品委员会准备批准Centocor,Inc.(Malvern,PA)的治疗败血症休克的单克隆抗体;但却推迟了对Xoma(Berkeley,CA)提交的相似产品的裁决。两种单克隆抗体(MAb)均能结合引起革兰氏阴性脓毒症的细菌释放的毒性内毒素。脓毒症是一种困扰许多住院病人的病症。单是美国,每年就有上万人死于此症。如果用Centoeor的产品(Centoxin)进行治疗,据分析家估算,每例治疗费为3000美元的话,该产品每年的市场潜力预计为若干亿美元。     

基因组生物技术的研究现状及应用

近几年,生物技术在全世界范围取得了飞速的进展,一些重大生物研究项目如人类基因组计划、克隆技术等开始引起公众的广泛注意。本文综述了二十世纪九十年代以来基因组生物技术的发展状况,重点介绍了人类基因组计划、动物基因组程序,以及基因组学研究成果的应用。     

IL-2与糖尿病有关不断得到证实

阻断白细胞介素-2(IL-2)能防止自身免疫性疾病吗?问题是澳大利亚和德国的科学家研究了转基因小鼠之后提出的。这些小鼠应当患上糖尿病,但却没有。研究者想搞清楚,为什么:带有抗其自身胰岛素生成β细胞 T 细胞的转基因小鼠不患糖尿病。带有使组织损伤从而导致糖尿病的 T 细胞的动物应当患有糖尿病,这一点似乎很清楚了,但这些小鼠却出人意料地不患糖尿病。     

新的改进的反义药物即将问世

反义药物就要从理论变成现实了吗?由于定靶和降解困难以及亲和性低,反义寡核苷酸仍不能用于治疗。然而,某些工业人士说,多亏了反义寡核苷酸研究的最新进展,这一状况就要改变了。研究人员试图使人造的单链DNA选择性地结合RNA,从而阻止那些不想要的蛋白的生成。 Gilead Sciences,Inc(Foster City,CA)提供了一种技术,能提高反义药物对其RNA靶子的亲和性。方法很简单,就是在反义化合物的T和C碱基上加一个丙炔基团。这样处理得到的寡核苷酸对RNA的亲和力比标准反义分子大10～100倍。这种丙炔“兰”不作用于A和G碱基,有报道说,Gilead正在解决这一问题。     

FDA批准使用牛生长激素增加牛奶产量

在长达10年的争论和大量的科学研究之后,美国食品与药物管理局终于批准了用牛生长激素(BST)提高奶牛的产奶量。M0nsanto(St.Louis,MO)公司的这一产品取商品名为Posilac,将于明年二月即90天的联邦暂禁期结束后开始出售。     

Flavr Savr获FDA批准,即将开始出售

五月底,Calgene Inc.(Davis,CA)公司的重组DNA番茄Flavr Savr带着食品与药物管理局审批标志冲上了食品货架。这种番茄是向消费者提供的第一种基因工程完整食品。并且,FDA不要求对此商品作基因工程标记,这无疑会有益于它的销售。 这项尽人皆知又在预料之中的审批结果却并没有给Calgene带来好运。去年年初,FDA准许大量生产     

聚合酶链反应在兽医诊断病毒学中的应用

用直接或间接的诊断方法检测病毒感染。 所谓直接方法,即是检测样品中的病毒粒子或它们的某些成分,如:病毒核酸或病毒蛋白。最普通的常规直接诊断法是一种叫做‘黄金标准’的方法,包括:分离病毒并进行电镜观察、用抗原-ELISA检测病毒抗原、补体结合检测和免疫荧光测定、以及免疫过氧化物酶或过氧化物酶-免疫过氧化物酶染色法。