以中药现代化为契机推进中药国际化进程

随着现代科学技术的发展,植物药越来越受到人们的青睐和各国政府的关注。美国国会1997年通过了“植物药在美批准法”,开始允许传统药物中的天然复方混合制剂作为药物进入美国市场。美国的植物药市场以每年20％的速度递增。与此同时,其他发达国家的植物药市场不断扩大,英国自1987年以来上升了70％;法国上升了50％。这些表明,植物药正在世界范围内逐步得到承认和接受,并在全球医药行业掀起开发植物药的浪潮。     

不同种源黄花蒿花粉形态及生活力比较

目的研究不同种源黄花蒿花粉生活力的差异,同时比较两者花粉形态上的差异.方法采用TTC染色法和花粉液体培养法.结果,TTC染色法不适宜作为黄花蒿花粉活力测定的有效方法,在选定的培养基上花粉液体培养测得两种黄花蒿花粉活力分别为(24.64±0.14)%,(57.58±0.34)%,RSD%分别为1.69%,1.78%.结论两种黄花蒿的花粉活力有显著差异,而形态上无显著性差异.     

白芍的化学成分研究

从白芍 (PaeonialactifloraPall.)的干燥根中分离得到 5个化合物 ,经理化常数和光谱分析分别鉴定为芍药苷 (1)、苯甲酰芍药苷 (2 )、没食子酰芍药苷 (3)、1,2 ,3 ,4,6 五没食子酰基葡萄糖(4 )和胡萝卜苷 (5 )     

过山蕨的化学成分研究(Ⅰ)

过山蕨又名马蹬草、还阳草、过桥草,为铁角蕨科植物过山蕨CamptosorussibiricusRupr.的全草,主产于我国东北山区,历代本草未见有关其药用记载。1974年,曾于民间发现过山蕨全草泡茶饮用对血栓闭塞性脉管炎具有疗效,以香油敷于恶疮、脉管炎等破溃处有促进伤口愈合之功效[1]。现代     

HPLC法测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量

目的：建立HPLC法测定由甲醇加热回流和甲醇超声两种方法提取的藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量的方法。方法；采用Spherigel C18色谱柱（150mm&;#215;4．6mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-水（40：40：220），流速1．0mL&;#183;min^-1，检测波长303nm。结果：虎杖苷在0～50mg&;#183;L^-1内成良好线性关系，平均回收率甲醇加热回流提取102．4％，RSD1.1％；甲醇超声提取97．2％，RSD1．1％。白藜芦醇在0～100mg&;#183;L^-1内成良好线性关系，平均回收率甲醇加热回流提取96．6％，RSD1．5％；甲醇超声提取96．6％，RSD1．2％。结论：本法可作为藜芦质量控制的手段之一。     

新药尼麦角林结构确证的谱学研究

目的：确证新药尼麦角林的结构。方法：应用EA、UV、IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR及SR的测定对新药尼麦角林的结构进行确证。结果：首次利用COSY、HMQC、HMBC等二维核磁共振技术对尼麦角林的^1H-NMR、^13C-NMR谱信号进行了全归属。结论：经谱学研究确证了新药尼麦角林的结构。     

骨科康复一体化模式下髋臼骨折围手术期康复临床路径：一项前瞻性随机对照研究

目的 探讨骨科康复一体化模式下髋臼骨折围手术期康复临床路径的有效性和安全性。     

糖苷化试剂-糖基三氯乙酰亚胺酯的高效制备

目的改进糖基三氯乙酰亚胺酯的合成工艺。方法通过碘化钠催化的Finkelstein反应代替银盐,降低了成本,以体积分数3%三乙胺处理的中性氧化铝代替硅胶柱色谱处理粗产物避免了糖基三氯乙酰亚胺酯的分解,使反应总收率达到70%以上。结果分别以D-葡萄糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖为原料,共合成了7个糖基三氯乙酰亚胺酯,它们的结构经1H-NMR、13C-NMR和MS确证。结论该制备工艺适合多种糖基三氯乙酰亚胺酯的大量制备,与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率高。     

黑紫藜芦对小鼠小脑和大脑皮层细胞DNA损伤研究

目的 以小白鼠小脑和大脑皮层细胞为对象,观察黑紫藜芦对其DNA损伤的影响,旨在探讨黑紫藜芦的遗传毒性,找到遗传毒性的主要部位.方法 采用单细胞凝胶电泳方法(彗星试验),通过灌胃给药7 d后,检测黑紫藜芦水提物和黑紫藜芦总碱对小鼠小脑和大脑皮层细胞DNA损伤的影响.结果 黑紫藜芦水提物和黑紫藜芦总碱低中高剂量(0.1、1.0、2.0 mg/kg)均可不同程度的使小鼠小脑、大脑皮层脑细胞尾矩增加(P＜0.001),DNA发生断裂.结论 黑紫藜芦水提物和黑紫藜芦总碱都对小鼠小脑和大脑皮层细胞产生DNA损伤,其中黑紫藜芦总碱对DNA破坏最强,是藜芦产生遗传毒性的主要部位.     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。方法采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。结果平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.55%、2.92%、4.99%、3.54%和4.67%。结论该法操作简单,结果较接近真实值;不同产地枸杞中多糖含量的差异较大,该结果为枸杞多糖质量控制和药效评价的进一步研究奠定了基础。