国产乳酸环丙沙星滴眼液质量分析

目的评价国产乳酸环丙沙星滴眼液的质量现状。方法采用现行法定标准检验结合探索性研究结果,对市场上3家企业生产的36批乳酸环丙沙星滴眼液的质量进行比较分析,通过对含量测定、有关物质及抑菌剂合理性等项目的考察,结合稳定性试验,分析不同企业产品的质量差异。结果法定标准检验36批乳酸环丙沙星滴眼液,合格率为100%;探索性研究显示,该品种现行标准多个安全性检查项目缺失、检验方法专属性差、标准不统一。结论国内乳酸环丙沙星滴眼液整体质量一般,现行质量标准有待提高。     

候鸟式居家养老社区健康管理模式

目的探讨适合候鸟式居家养老社区的健康管理模式。方法入选管理对象为东汇·森语林小区内来自全国各地的候鸟老人86例,根据候鸟老人的需求特点,制定医疗保健、健康促进、饮食运动干预、居家生活服务、社会娱乐五大健康管理服务模块,持续管理6个月,于管理前后采用生物体微弱磁场测定,获取所有入选对象疲劳、免疫、睡眠、脑机能、血压、心脏、消化、肝胆、泌尿生殖、呼吸、运动、钙代谢、糖代谢、脂代谢系统的评估指标。结果 1接受健康管理前86例候鸟老人血压、消化、运动、脂代谢、钙代谢、睡眠、疲劳等7个系统存在不适症状较突出,占比分别为60.47%、72.09%、97.68%、82.56%、96.51%、70.93%、86.04%,接受健康管理后,其不适症状均有不同程度改善,占比分别下降为44.17%、44.19%、80.23%、56.98%、65.11%、10.47%、36.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。2在管理期间成功抢救突发性心脏病患者1例。结论东汇·森语林小区候鸟式居家养老社区身心全方位介入的健康管理模式有助于提高候鸟老人健康水平及生活质量,真正从"促进个体健康"方面发挥了小区健康管理中心"健康守门人"的作用。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡护理凝胶中苯甲醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定口腔溃疡护理凝胶中苯甲醇的含量。方法供试品溶液制备采用甲醇提取。含量测定色谱条件采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(50:50,v/v);检测波长257 nm;流速1.0 m L·min-1;进样量20μL;柱温40℃。结果苯甲醇在60.44~241.8μg·m L-1与峰面积线性关系良好。苯甲醇的平均回收率97.9%~98.6%,RSD均<1%。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

骨龄测试在儿童生长发育中的应用分析

目的:对应用两种不同方法对儿童在生长发育期间实施骨龄测试的临床效果进行研究。方法:选择在某院接受健康体检的健康儿童资料90例,随机分为对照组和观察组,平均每组45例。采用X线骨龄读片法对对照组儿童实施骨龄测定;采用超声骨龄测定法对观察组儿童实施骨龄测定。结果:观察组研究对象的骨龄测定结果与实际年龄的符合率明显高于对照组;儿童家长对健康体检方式和结果的满意度明显高于对照组;骨龄测定时间和健康体检计划实施总时间明显短于对照组。结论:应用超声骨龄测定法对儿童在生长发育期间实施骨龄测试的临床效果非常明显。     

RP-HPLC法同时测定石韦中4种氨基酸的含量

目的:建立同时测定石韦中4种氨基酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18,流动相A为0.1 mol/L的醋酸钠缓冲液(以醋酸钠调节p H至6.5)-乙腈(93∶7,V/V),流动相B为乙腈-水(4∶1,V/V),梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为5μl。结果:谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸的质量浓度分别在4.92~49.2、3.168~31.68、2.6~26、2.88~28.8μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1、0.999 9、0.999 4、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.2%;平均加样回收率分别为98.4%、99.6%、98.3%、100.1%,RSD分别为2.2%、2.5%、2.2%、2.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于石韦中4种氨基酸的含量测定。     

HPLC-DAD法测定降脂合剂中5-羟甲基糠醛、苍术素、丹酚酸B的含量

目的:建立降脂合剂中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、苍术素(atractydin)、丹酚酸B(salvianolic acid B)的高效液相含量测定方法。方法:采用Hibar ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为300 nm,柱温为35℃,进样量10μL。结果:5-羟基甲基糠醛在7.812~250.0μg·m L-1范围内线性关系良好(R2=0.999 3),回收率为100.03%(RSD=1.76%,n=5),苍术素在7.812~250.0μg·m L-1范围内线性关系良好(R2=0.999 8),回收率为100.41%(RSD=1.42%,n=5),丹酚酸B在7.812~250.0μg·m L-1范围内线性关系良好(R2=0.999 2),回收率为100.77%(RSD=2.15%,n=5),其精密度、稳定性和平均加样回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于降脂合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定环孢素注射液的含量和有关物质

目的:建立同时测定环孢素注射液含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck Hibar?C18,流动相为四氢呋喃-0.05 mol/L磷酸溶液(45∶55,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,柱温为75℃,进样量为10μl。结果:环孢素C、环孢素B、环孢素、环孢素G、环孢素H、异环孢素H、异环孢素A质量浓度分别在1.95~195.00、2.03~203.00、0.25~9.90、1.83~182.80、1.26~125.80、1.81~180.80、2.02~202.40μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.3%;环孢素平均回收率为99.94%,RSD=0.10%(n=3)。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高、专属性强,可用于环孢素注射液的质量控制。     

HPLC法测定天王补心丸中阿魏酸的含量

目的:建立测定天王补心丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为323 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:阿魏酸的质量浓度在0.091 2~2.28μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,平均加样回收率为98.96%,RSD为0.26%(n=9)。结论:该方法简单、精确、可靠,可作为天王补心丸中阿魏酸的质量控制方法。     

HPLC法同时测定桑枝中桑皮苷A和桑皮黄素的含量

目的:建立同时测定桑枝中桑皮苷A和桑皮黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Cosmosil C18-AR-Ⅱ,流动相为乙腈-1%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为303 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10~20μl。结果:桑皮苷A和桑皮黄素的质量浓度分别在0.101 5~2.029、0.020 42~0.408 4 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8、0.999 7);精密度试验的RSD<2%,重复性、稳定性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为98.2%、97.5%,RSD分别为1.39%、1.29%(n=6)。在早春采集的样品中桑皮苷A和桑皮黄素的含量较高。结论:该方法操作简便、结果准确,可为桑枝的合理采收和开发利用提供参考。     

UPLC法测定新生脉散液中紫丁香苷的含量

目的:建立测定新生脉散液中紫丁香苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEN C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(5∶95,V/V),流速为0.2 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果:紫丁香苷的进样量在0.019 7~0.197 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为99.01%,RSD=1.27%(n=6)。结论:该方法结果准确、重复性好,可作为新生脉散液中紫丁香苷的含量测定方法。