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51.
泊洛沙姆108(Poloxamer 108)为制药用新型辅料。小白鼠灌胃LD_(50)>30g/kg;静脉注射LD_(50)为6.56±0.31g/kg;腹腔注射LD_(50)为6.68±0.38g/kg.亚急性毒性表明正常犬静脉注射0.05g/kg和0.15g/kg连续4周对血象、血脂、肾功能均无影响。低剂量对部分肝细胞有极轻微浊肿,大剂量组部分细胞浊肿增强。本品在红细胞混悬液中10%浓度不溶血。腹腔注射本品2g/kg对小鼠自发活动及皮下注射2g/kg对小鼠戊巴比妥钠催眠作用均无影响。0.4g/kg对犬呼吸、血压、心电图及家兔颈总动脉血流量均无明显影响。对家兔阴道粘膜和皮肤无刺激性。  相似文献   
52.
β-内啡肽、5-羟色胺对褪黑素降皮质酮作用的影响徐峰,李经才,马孔琛,王敏,黄永军沈阳药学院药学系沈阳110015高光恩沈阳药学院测试中心在探索褪黑素对下丘脑─垂体─肾上腺皮质轴的影响中,我们已经发现:褪黑素能抑制皮质酮的分泌,为了分析此作用机制,本...  相似文献   
53.
蚂蚁制剂药理研究的新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
蚂蚁及其制剂有多方面的药理作用。具有双向免疫调节作用,对免疫功能过程,有抑制作用;对免疫功能不足,有促进作用。能缓解急、慢性实验性炎症。有明显的镇痛和催眠作用。特别是补肾壮阳效果显著,有雄激素样作用,可促进性器官发育。还能增强胰岛内β细胞的功能,降低血糖。蚂蚁体内合成大量ATP,能抗疲劳,增强体力。具有显著清除自由基的效果,能延缓衰老,延长机体寿命。蚂蚁是保健食品的优良原料,将其用于临床治疗具有较大开发前景。  相似文献   
54.
五十年代初,有人从牛松果体中分离、提纯出一种与生物节律有关的生物活性物质,被命名为褪黑素。现代研究证明,它是生物体内最普遍存在的物质之一。人的松果体,位于脑中央,状如豌豆,可周期性地分泌褪黑素(光照下分泌停止,黑暗时分泌增加,就连持续呆在黑暗或光照下的人及失明的人也有这种昼夜节律)。故生理学家认为:褪黑素具有使人的正常生理周期与环境周期保持同步的作用。人体从幼儿时期就分泌大量的褪黑素,到了青春期分泌开始下  相似文献   
55.
松果腺及其激素对小鼠免疫功能昼夜节律的影响硕士研究生黄丰阳导师李经才沈阳药科大学药学系沈阳110015本文用雌性昆明种小鼠继续深入研究免疫功能昼夜节律性以及松果腺和褪黑素(MT)对免疫功能昼夜节律的影响。实验结果表明,正常小鼠和致敏小鼠的血清总补体浓...  相似文献   
56.
目的研究衰老时动物免疫功能的变化,以及褪黑素(melatonin,MT)对老龄动物免疫功能的影响。方法在衰老动物模型(16月龄老年小鼠)上测定碳粒廓清指数、抗体形成细胞(PFC)溶血实验,血清溶血素水平、淋巴细胞增殖实验、白细胞介素-2(IL-2)活性、迟发超敏反应、脾指数及胸腺指数。结果老龄小鼠碳粒廓清指数降低,抗体形成细胞的溶血能力下降,血清溶血素水平下降,脾指数及胸腺指数降低。MT使老龄小鼠降低的碳粒廓清指数显著升高,使抗体形成细胞的溶血能力回升,使血清溶血素水平回升,使迟发免疫功能增强,上调脾指数;对胸腺指数无显著性影响;体外实验,MT可使16月龄老年小鼠低下的淋巴细胞增殖功能明显恢复,并促进其IL-2的生成,呈剂量依赖性。结论MT使衰老所致免疫低下明显改善。  相似文献   
57.
目的 探索环磷酰胺药效、副作用和药物动力学依时特征。方法 通过监测S(?)实体瘤小鼠的瘤重、外周血白细胞计数、淋巴细胞百分率、骨髓细胞计数评价昼夜不同时间环磷酰胺给药的反应。通过大鼠血药浓度监测和药物动力学参数分析,探索不同时间环磷酰胺给药的动力学模式。结果 环磷酰胺晚上给药血药浓度高、毒性大、作用强,早上给药毒性小,药物作用足以达到治疗效果。结论 环磷酰胺对于小鼠早上给药副作用小。  相似文献   
58.
<正> 在地球物理周期影响下,生物在长期的进化过程中,各种生理功能产生了具有遗传稳定性的周期性变化。其中昼夜节律尤为重要,在研究工作中已不容忽视。为此,我们选择了肾上腺皮质以及肝脏的若干功能进行验证和探索。实验用200g 左右雄性大白鼠,放在特制无窗具有空调设备的小室中饲养,温度保持在22±2℃,12小时光暗迭替(07:30—19:30时为光照时间,19:30—07:30时为黑暗时间),自由饮食,实验前动物进行一周时间驯化,昼夜每隔4小时,即在04:00、08:00、12:00、16:00、  相似文献   
59.
本文在生理性昼夜节律基础上,探索人参根总皂甙对雄性大鼠血浆皮质酮和肝糖原的影响。结果表明,用药后对于血浆皮质酮作用的强弱随昼夜的时辰而昇。08:00时最强,而在20:00和24:00时较弱。在同一时间(08:00时)取材,皂甙对皮质酮的作用存在剂量反应关系,但对肝糖原则无。文末对于皮质酮与肝糖原的关系和评价人参滋补作用的药理指标进行了讨论。  相似文献   
60.
通过对不同产地的人参、不同给药剂量、给药后取材时间不同、不同动物、饱食与饥饿、去肾上腺与否等多种因素考察人参对肝糖代谢的影响。结果表明人参给药后4小时才能引起肝糖原降低,给药后8小时取材下降最为显著。引起肝糖原下降的程度高剂量比低剂量强。中国红参与朝鲜红参无论总提取物还是总皂甙均可使大鼠和小鼠的肝糖原含量下降,而中国红参提取物引起下降的幅度大于朝鲜红参。人参对肝糖代谢的途径不依赖于肾上腺,其作用强度似与糖皮质激素无关。根据机体机能状态不同(如饥饿与进食),人参对肝糖原具有双向作用(升高或降低),但是总朝着机体功能的正常化方向进行。  相似文献   
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