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51.
摘 要 目的: 探讨案例教学模式在提高中西医结合医院临床药学教学质量的应用效果。方法: 连续2年对中医药专业学生的医院临床药学实践采用案例教学模式,实施过程注重案例的准备与分析控制,运用问卷调查方式评估教学效果。结果: 案例教学模式在中西医结合医院药学带教中不仅使学生熟悉了临床药学知识,而且培养了学生的分析能力,提高了中医药学生的临床技能与专业兴趣,与传统教学方法相比教学效果大幅提升(P< 0.01)。结论: 案例教学模式教学效果明显优于传统教学法,适合在中西医结合医院临床药学教学中推广应用。 相似文献
52.
氢溴酸东莨菪碱口崩片的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工艺,并进行优化后验证实验。结果确定以湿法制粒法制备SH口崩片;优化处方为甘露醇40%,微晶纤维素35%,乳糖0,羧甲基淀粉钠10%。以此处方制备SH口崩片的硬度为3.8kg,崩解时间为54s,溶出度T50在2.5min以内。结论该口崩片处方合理,质量可控。 相似文献
53.
目的:制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法。方法:将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱:Athena C18-WP柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(48∶52∶0.15,用磷酸调节pH值至3.15);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml/min。结果:复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体,相变温度为32 ℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c+2.44×104(r=0.999 9),线性范围5.04~80.64 μg/ml;盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c+1.21×103(r=0.999 9),线性范围2.03~32.48 μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的 (97.89±1.32)%和(99.61±1.97)%(n=3)。结论:复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控,是一种值得开发的新制剂。 相似文献
54.
合成的多聚物载体作为癌细胞靶向治疗的载体在基因治疗中发展迅猛,拥有广阔的研究前景。随着人类基因组测序工作的完成,基因靶序列的不断更新,基因病的存在促使人们发明一种以基因为基础的治疗方案。以往所采取的非病毒载体治疗手段存在着转染效率低、表达含量低等缺陷。在众多合成的多聚物载体中,聚烯酰亚胺、聚酰胺-胺型树状高分子材料在基因治疗中应用广泛。本文综述了以聚乙烯亚胺、聚酰胺-胺型树状高分子材料作为基本结构进行修饰的基因载体的研究进展,并讨论了该领域未来可能的发展方向。 相似文献
55.
56.
皮炎湿疹和浅部真菌感染是皮肤科临床最常见的疾病,约占日常门诊量的50%以上,严重影响患者的生活质量.目前,皮炎湿疹的治疗方法通常是外用糖皮质激素,浅部真菌感染疾病的治疗除口服和外用抗真菌药外,也常常外用糖皮质激素,这些治疗方法副作用较多,主要包括色素沉着、毛细血管扩张、皮肤萎缩变薄、毛发增粗等.中药外用治疗上述疾病疗效较肯定,副作用轻微.笔者采用乳化技术,将我院皮肤科临床常用的止痒协定方(含苦参、蛇床子、黄柏等)配制成一种可以有效预防和治疗皮炎湿疹及浅部真菌感染疾病的新型洗剂--复方苦参止痒洗剂,报道如下. 相似文献
57.
目的:建立同时测定氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Kromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70),检测波长265nm,流速1.0ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:氯霉素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.82~26.25μg/ml(r=0.9999)和0.79~25.35μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为(96.53±0.89)%(n=3)和(99.58±3.50)%(n=3)。3批样品中氯霉素和盐酸小檗碱的平均含量分别为标示量的(95.75±0.52)%和(98.54±0.66)%。结论:该方法简便、准确,适用于氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱的质量控制。 相似文献
58.
目的:研究酮洛芬异丙酯在皮肤细胞中的代谢作用,为进一步研究利用酯类前体药物方法改善药物的经皮吸收特性提供实验依据。方法:将人包皮的第3代角质形成细胞或成纤维细胞超声破碎制成匀浆,加入不同量的酮洛芬异丙酯进行37℃温孵实验,通过高效液相色谱法分别在不同时间测定细胞匀浆中酮洛芬异丙酯及酮洛芬的浓度。结果:酮洛芬异丙酯在表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的匀浆中存在代谢现象,且前者的代谢能力明显大于后者。结论:酯类前体药物可在皮肤细胞中被代谢为活性母体药物本身。 相似文献
59.
60.
酮洛芬巴布剂的研制及体外透皮研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研制酮洛芬巴布剂并研究其体外释药性能和经皮吸收特点。方法:以水溶性高分子材料为辅料制备酮洛芬巴布剂,用HPLC法测定酮洛芬的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2005年版方法进行体外释放度测定,利用改良Franz扩散池研究巴布剂的经皮吸收特点。结果:酮洛芬巴布剂含膏量均匀,含量稳定,体外释药符合Weibull分布方程。巴布剂中的酮洛芬24h内以零级动力学经皮渗透,体外经皮释药方程为Q=10.196t-7.9547(r=0.9988),24h累积渗透量为244.70μg/cm^2结论:酮洛芬巴布剂为一种新型控释型经皮给药制剂。 相似文献