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1998年 | 167篇 |
1997年 | 90篇 |
1996年 | 65篇 |
1995年 | 73篇 |
1994年 | 57篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 23篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
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51.
目的探讨妊娠期糖尿病治疗中持续皮下输注胰岛素的有效性与安全性。方法将妊娠期糖尿病患者80例分为对照组和研究组。对照组采用胰岛素多次皮下注射疗法,研究组采用持续皮下输注胰岛素疗法。比较2组疗效及安全性。结果研究组胰岛素用量、血糖漂移度显著小于对照组,血糖达标时间显著早于对照组(P 0.05);治疗前,2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血清同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素C(Cys-C)指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组血糖指标及血清指标水平均显著低于对照组(P 0.05);研究组早产、剖宫产、妊高征、羊水过多、新生儿窒息等不良事件发生率显著低于对照组(P 0.05)。结论妊娠期糖尿病患者采用持续皮下输注胰岛素法治疗的效果显著,且安全性较高。 相似文献
52.
《中国现代医生》2020,58(33):88-91
目的 探究腹腔镜手术应用于子宫内膜癌治疗中的效果及安全性。方法 本研究中的观察对象均为本院接收的210 例子宫内膜癌患者,上述患者入院时间均在2015 年1 月~2019 年6 月。分析上述患者的病历资料,依据治疗方案分为对照组和观察组,其中对照组105例患者接受传统开腹手术治疗,观察组105例患者给予腹腔镜手术治疗。比较两组患者手术指标、手术效果、复发率、无瘤生存率及并发症发生情况。结果 观察组手术耗时[(208.81±8.36)min]长于对照组,术中出血量[(204.15±20.72)mL]、术后肛门排气时间[(36.41±3.32)d]、导尿管留置时间[(2.03±0.46)d]及住院时间[(9.58±2.76)d]均明显少于对照组(P<0.05);观察组盆腔淋巴结切除数目[(24.71±1.19)枚]和腹主动脉旁淋巴结切除数目[(4.09±0.96)枚]同对照组[(24.95±1.26)枚、(4.24±1.08)枚]比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组并发症总发生率(1.90%)明显低于对照组(P<0.05);两组复发率(1.90% vs 0.00%)、无瘤生存率(96.19% vs 99.05%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 腹腔镜手术应用于子宫内膜癌治疗中的效果显著,且术后并发症发生风险较低。 相似文献
53.
54.
目的:探究三舒汤联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫(肝郁脾虚证)的临床疗效。方法:选取2016年2月至2019年1月陕西省西安市中医医院就诊的糖尿病胃轻瘫(肝郁脾虚证)患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组行莫沙必利口服治疗,观察组在对照组的基础上加服三舒汤治疗,2周后,观察2组4 h胃排空率、空腹胃肠激素、中医证候积分、临床总体疗效、不良反应、远期疗效。结果:观察组4 h胃排空率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹血浆胃泌素、胃动素降低较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05),生长抑素升高较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后均未发生不良反应;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三舒汤联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫(肝郁脾虚证)临床疗效显著,能明显改善患者的胃肠功能,促进胃肠动力,减少胃轻瘫的复发,改善患者生命质量。 相似文献
55.
56.
《中国现代医生》2020,58(35):43-46
目的 探讨辛伐他汀治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床疗效及安全性。方法 将2018 年1 月~2019 年7月至我院治疗的88 例高ARDS 患者纳入研究,随机均分为实验组与对照组,每组各44 例。两组患者在常规治疗之外,实验组接受每日80 mg 辛伐他汀给药,对照组接受每日80 mg 安慰剂给药。研究持续28 d,治疗前后使用Murray 肺损伤评分评估患者肺损伤程度,检测治疗后患者血浆IL-6、TNF-α 和hs-CRP 含量,统计研究期间两组患者不良反应率。并使用辛伐他汀处理EC 细胞,检测S1PR1 蛋白和KLF2 蛋白的表达。结果 治疗后,两组患者Murray 肺损伤评分均显著下降(P<0.05),且实验组改善幅度大于对照组;治疗后,实验组患者Murray 肺损伤评分、血浆IL-6/TNF-α 和hs-CRP 均显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组间总不良反应率比较,差异无统计学意义(P=0.534)。辛伐他汀处理后,EC 细胞中的S1PR1 和KLF2 的表达均显著提高。结论 辛伐他汀治疗能够显著改善ARDS 患者肺损伤和炎症反应,具有良好的安全性,可能是通过与KLF2 相关的机制,增加S1PR1 的表达来增强内皮屏障功能,从而降低血管通透性的增加。 相似文献
57.
目的:观察分析铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注预防非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)术后复发的有效性及对患者生活质量和血清VEGF的影响。方法:选取我院2014年6月~2017年2月收治的124例行经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)治疗且病理检查确诊为NMIBC的患者进行研究。按照膀胱灌注方式将其分为两组,将铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注治疗的62例患者设为观察组,表柔比星膀胱灌注治疗的62例患者设为对照组。比较观察组和对照组患者复发率、不良反应、生活质量及血清VEGF水平。结果:观察组患者术后随访时间和对照组比较差异无统计学意义[(14.72±4.61)个月vs.(14.68±5.94)个月,P0.05];治疗后0.5、1年观察组患者复发率和对照组比较差异均无统计学意义(3.23%vs.4.84%,6.45%vs.11.29%,P0.05);治疗后1.5、2年观察组患者复发率均明显低于对照组(8.06%vs.20.97%,16.13%vs.30.65%,P0.05)。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后1、2年观察组和对照组患者KPS评分均较治疗前明显升高,且治疗后2年观察组和对照组患者KPS评分较治疗后1年均明显升高,同时观察组患者治疗后1年及治疗后2年KPS评分均明显高于对照组(P0.05)。治疗后1、2年观察组和对照组患者血清VEGF均较治疗前明显降低,且治疗后2年观察组和对照组患者血清VEGF较治疗后1年明显降低,同时观察组患者治疗后1、2年血清VEGF均明显低于对照组(P0.05)。结论:应用铜绿假单胞菌注射液膀胱灌注治疗NMIBC患者,患者耐受性好,可以有效减少肿瘤的复发与进展,提高治疗的安全性及有效性,改善患者生存质量,降低血清VEGF,延长患者的生存时间。 相似文献
58.
目的通过检索已出版的文献,回顾有关儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者接种流感疫苗有效性和安全性,探索最优的接种策略,为临床提供参考。方法按照PICOS原则制定研究主题的检索策略,检索Pub Med、Em Base等英文文献数据库,由两位研究者独立使用PRISMA流程图筛选符合标准的文献,提取研究数据并进行评价。结果共检索到文献186篇,经筛选获有效文献29篇。评价研究文献显示,多数ALL患儿接种灭活流感疫苗可产生中等强度的免疫应答,各亚型/系的血清抗体保护率可分别达到33%~85%(A/HIN1)、38%~92%(A/H3N2)、14%~92%(B)及37%~88%(pH1N1);血清阳转率可分别达到0%~65%(A/HIN1)、20%~85%(A/H3N2)、0%~92%(B)及11%~81%(pH1N1),低于健康儿童或实体肿瘤患儿。疫苗预防实验室确诊的流感或流感样病例的临床使用有效性的研究有限,研究结果有争议。接种时有较高的基线淋巴细胞计数、Ig G水平、结束化疗或低化疗强度阶段、高年龄段患儿以及给予加强剂次可能会有较强的免疫应答;减活流感疫苗、高剂量流感疫苗、含佐剂流感疫苗均不能改善ALL患儿的免疫应答。疫苗在各治疗阶段接种均有较好的耐受性,不良反应轻微。结论 ALL患儿接种流感疫苗安全性好,可产生中等强度的血清学保护作用,建议维持治疗阶段接种标准剂量灭活流感疫苗;疫苗的临床有效性还有待设计良好的临床试验验证。 相似文献
59.
《医学理论与实践》2020,(1)
目的:分析在高龄髋部骨折患者治疗中应用腰硬联合麻醉的安全性。方法:选取2017年1月—2018年12月期间收治的108例髋部骨折患者作为观察对象,采取随机抽取的方法对108患者进行分组,即对照组(硬膜外麻醉)和观察组(腰硬联合麻醉),比较两组患者的麻醉安全性及麻醉效果等。结果:组间麻醉效果比较,观察组患者的麻醉起效时间、感觉阻滞恢复时间明显更短,对比差异显著(P<0.05)。两组患者镇痛效果比较(90.7%VS 100%),其中观察组患者镇痛效果更好,差异明显(P<0.05)。两组患者并发症发生率比较(14.8%VS 3.7%),其中观察组并发症发生率明显更低,差异比较显著(P<0.05)。结论:高龄髋部骨折患者应用腰硬联合麻醉的效果更加显著,安全可靠,值得推广。 相似文献
60.