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41.
程序化死亡配体-1(PD-L1)靶向免疫治疗被广泛应用于不同类型的癌症中,患者从PD-L1靶向免疫治疗的获益主要依赖于肿瘤组织PD-L1的表达水平。目前临床主要采用穿刺活检等有创手段来评价肿瘤组织PD-L1的表达水平,严重受限于PD-L1表达的时间和空间异质性。核医学探针能够在分子水平上实现对PD-L1的在体无创检测,对于指导患者筛选、预测患者免疫治疗响应具有重要的临床意义。本文综述了靶向PD-L1的核医学分子影像探针,并讨论其在肿瘤PD-L1显像中的应用。 相似文献
43.
患者男,52岁。因头痛5年余,加重9个月入院。患者反复出现左侧颞顶枕处隐约胀痛,每次持续10min左右,按揉后症状缓解。近9个月自觉头痛程度加重,发作频繁,每次持续2~3h,头部位置变动、起身活动或遇冷风后症状加重,伴昏沉感,除此患者无其它阳性症状和体征。患者有饲养仓鼠,并被咬伤病史。 相似文献
44.
目的探讨腹茧症手术后的护理方法。方法对10例腹茧症的术后患者进行有效的心理护理,密切观察生命体征变化,对患者术后腹部症状、体征的改善及引流性状颜色认真记录整理,做好交班,并对患者进行有计划的饮食指导,配合相关的健康教育。结果患者顺利度过围术期,无再度发生肠梗阻等症状,随访未见不良反应。结论腹茧症手术是一种术式不定型手术,详细周密的观察,有计划地实施针对性的护理是促进患者康复和减少护理并发症的有效措施。 相似文献
45.
目的:观察连续性不卧床腹膜透析(CAPD)对艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)并发终末期肾脏病(ESRD)的疗效。方法:一例确诊为艾滋病的男性患者,合并慢性丙型肝炎、血友病甲(Ⅷ因子缺乏)和糖尿病,高效抗逆转录病毒治疗(HAART)1年后出现蛋白尿及肾功能不全,进展至ESRD后行CAPD治疗,观察CAPD前后残余肾功能、贫血、钙磷代谢、心功能、营养状况等变化,并进行透析充分性及并发症评估。结果:患者行CAPD治疗后高血压、贫血、氮质血症、酸中毒及心功能均明显改善,体重稳定,无水肿,Kt/V2.01/周,nPCR1.133g/(kg.d)。存在营养不良-炎症-心血管疾病综合征及代谢紊乱。结论:AIDS并发ESRD行CAPD作为肾脏替代治疗可取得满意疗效。 相似文献
46.
正输血是指将血液通过静脉输注给患者的一种治疗方法,输入血制品尤其是在血液科,是临床辅助治疗的方法之一,并且在临床中非常常见。在输入过程中,也经常由于一些外在因素导致了输血袋被刺破而无法使用。近2年来,在本科也发生了输血器针头将输血袋刺破的事例;2例为不同护士为不同患者输注血小板时,均刺破了输血袋连接管处,造成血制品漏出。在与 相似文献
47.
目的探讨血管介入科住院患者口服给药缺陷的原因,利用品管圈活动降低住院患者口服给药缺陷率。方法组成品管圈,确立"降低住院患者口服给药缺陷率"为活动主题,设计调查表收集口服给药缺陷的原因,进行现状分析,目标设定,运用PDCA循环原则进行对策实施与检讨、效果确认及标准化。结果实施品管圈后口服给药缺陷率从5.20%降至1.62%,差异具有统计学意义(P0.05),完成了设定目标值。结论品管圈活动可明显降低住院患者口服给药缺陷率,提高用药安全性,同时有助于提高护士的责任心和解决临床问题的能力。 相似文献
48.
49.
韦克斯勒记忆量表第四版中文版(成人版)的修订 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:修订韦克斯勒记忆量表第四版(WMS-IV)中文版(成人版),并考察其效度和信度。方法:将全国16岁以上人口作为取样总体,以年龄、性别、教育程度为主要变量按比例分层取样,选取16~69岁有效样本1561人,应用WMS-IV中文版(成人版)对样本进行个别记忆测验。该量表包括5个基本分量表(逻辑记忆、词语配对、图形重置、视觉再现、空间叠加),用于导出5个指数分;还包含1个简明认知状况测验的可选分量表。同时施测韦氏成人智力量表第四版(WAIS-IV)中文版来检验效标效度。选取样本中95名被试间隔22天后重测WMS-IV中文版(成人版)。结果:验证性因子分析表明量表的二因素结构拟合较好(χ2/df=14.77/4,RM SEA=0.04,NFI=0.99,NNFI=0.99,RFI=0.99,AGFI=0.99,SRM R=0.02);各指数分与WAIS-IV中文版工作记忆指数的相关系数为0.50~0.64,各指数分及总记忆商与总智商的相关系数为0.61~0.73(均P<0.05)。各分量表得分、过程分、指数分及总记忆商的平均信度系数分别为0.79~0.93、0.67~0.86、0.93~0.97;分量表得分、指数分及总记忆商的重测信度分别为0.40~0.69、0.68~0.76、0.78;各再认分量表分类判定的一致性系数均>0.90;评分者一致性>0.95。结论:WM S-IV中文版(成人版)具有良好的效度和信度,可以在中国成人群体中进行应用。 相似文献
50.
中国法布雷病诊疗专家共识(2021年版) 总被引:1,自引:0,他引:1
法布雷病是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症,是由于GLA基因突变导致α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性降低或完全缺乏,造成代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(GL-3)及其衍生物脱乙酰基GL-3(Lyso-GL-3)在多脏器贮积,引起多脏器病变甚至引发危及生命的并发症。由于法布雷病缺乏特异性症状,因此需结合临床表现、酶活性、生物标志物及基因检测等结果协助临床早期诊断。随着阿加糖酶β和阿加糖酶α在我国获批上市,将为我国法布雷病患者带来特异性治疗的福音。本共识以循证医学为基础,对法布雷病的临床表现、诊断方法和流程、治疗、筛查、遗传咨询与产前诊断等方面进行阐述,为推动法布雷病的规范化诊疗提供依据。 相似文献