排序方式: 共有104条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的本文在产业生命周期理论的基础上,通过产业生命周期曲线拟合,确定我国医药产业生命周期的阶段,并对现阶段我国医药产业的发展提出建议。方法:通过线性回归和非线性回归相结合的方法,拟合出我国医药产业曲线方程,利用特征值确定我国医药产业所处的阶段。结果与结论:通过曲线方程拟合得出我国医药产业所处的生命周期阶段,并为产业发展提出建议。 相似文献
42.
目的:从医师的角度对基本药物可及性的情况进行了解.方法:2011年1月对全国28个省市的医师采用随机抽样法进行国家基本药物可及性情况的知识-态度-行为(KAP)问卷调查.问卷包含21个问题(基本信息除外),包括两个访谈问题,共发放问卷600份.结果与结论:本次问卷的有效回收率为93.7%.总体看来,医师对基本药物制度的知晓率和认知度较高,但医师对实施基本药物制度的态度并不积极,医师参与基本药物制度的积极性并不高.因此,医师对基本药物的认知并不是影响医师使用基本药物的主要原因. 相似文献
43.
44.
45.
46.
47.
48.
浅议医药企业的虚拟化经营 总被引:3,自引:0,他引:3
当今世界,科学技术飞速发展,消费需求日新月异,先进的技术产品加上迅速高效的信息传输,给企业带来了许多商机。身处经济全球化、网络化时代的企业,只有敏锐掌握市场脉搏,建立高度灵活、富有弹性的动态组织形式,在最短时间内以最有效的方式生产出最能满足顾客需要的产品,才能获得持续发展的后劲。据此,美国管理学家在结合企业间战略联盟(Strategic Alliance)的基础上,提出了“虚 相似文献
49.
本文利用利益相关者理论、外部性理论和边际效用理论,分析创新药物市场准入过程中利益相关者的行为需求,得出以政府和药品企业为创新药物市场准入政策的核心和供给群落,患者和医疗机构为需求群落的创新药物市场准入各利益相关体相互作用机制,并构建上述利益相关者视角下的创新药物市场准入政策环境模型。结合我国创新药物市场准入的现状,为激励创新药物市场准入各利益相关主体,优化我国现有创新药物市场准入政策环境提出参考性建议。 相似文献
50.
目的:探讨影响我国儿童基本药物可及性的因素,为我国儿童基本药物目录的制定和实施提供依据.方法:采用文献法搜集当前国际、国内儿童基本药物可及性的资料进行分析.结果:通过综合国际上一些可行的政策建议来解决我国当前存在的儿童基本药物可及性的问题.结论:重视目前存在的儿童基本药物可及性问题,以提高我国民众健康水平. 相似文献