雄激素及其拮抗剂对MCF-7乳腺癌细胞株雄激素受体表达的影响

研究药理浓度的睾丸酮对ＭＣＦ－７乳腺癌细胞株雄激素受体表达的作用，以及雄激素拮抗剂氟他胺和羟基氟他胺对该作用的影响。方法应用荧光激活细胞分离器（ＦＡＣＳ）检测雄激素受体阳性的细胞。结果１０－９～１０－６ｍｏｌ／Ｌ的睾丸酮使ＭＣＦ－７乳腺癌细胞雄激素受体表达下调；１０－６ｍｏｌ／Ｌ的氟他胺能显著拮抗睾丸酮下调雄激素受体表达的作用（Ｐ＜０．０１）；羟基氟他胺更显著拮抗睾丸酮的作用，使雄激素受体表达显著增多，并呈剂量相关性（１０－８ｍｏｌ／Ｌ时Ｐ＜０．０５；１０－６ｍｏｌ／Ｌ时Ｐ＜０．００１）。结论ＭＣＦ－７乳腺癌细胞株中雄激素受体存在自动调节，氟他胺和羟基氟他胺上调雄激素受体的表达。     

系统性念珠菌病抗原血症的研究Ⅴ.用ELISA-Ⅰ检测患者血清中M_n抗原

本文报道一种检测系统性念珠菌病人血中M_n抗原的快速诊断法。本文的特点是用自制抗白念菌纯化M_n抗原的兔免疫球蛋白作为诊断血清和ELISA-I作为检测法。敏感性为0.1ng/ml血清,同时从患者血中分离与检定念珠菌种类。受检对象共3组:①21例可疑为系统性念珠菌患者;②19例非可疑病例;;③20例健康献血员。结果表明:①组血培养阳性的10 21例(48％),最多见的是热带念珠菌,血抗原阳性17/21例(81％)(ELISA-I的阳(?)界限为≥20％);19例 ②组病人的血培养与抗原血症均阴性;20例健康对照组血抗原阴性。以上可见本检测法的特异性与敏感性都很高,结合血培养法,可作为快速诊断用。为了排除暂时性菌血症,结果阳性时,应在几天内重复检测抗原血症,方为可靠。     

人血清对由结核菌素的PPD、BCG刺激淋巴细胞增殖的抑制作用

近年来,正常人或各种动物的血清一直是作为淋巴细胞短期培养的一种补充营养成份。然而,却常常发现血清中存在着一种非激素类抑制因子。该因子能抑制人自身、同     

用中性红释放试验研究NK细胞在体外杀伤HSV-1感染的靶细胞的作用

本文报道用中性红释放试验检测自然杀伤细胞(NK细胞)体外杀伤单纯疱疹病毒-Ⅰ型(HSV-1)感染的靶细胞,并同时与~(51)Cr释放试验作比较。结果表明,中性红释放试验检测NK细胞的最适条件:以0.1％中性红标志L929细胞(1×105个/ml);4个空斑形成单位(PFU)PISV-1(KOS株)体外感染L929细胞2h,可得到较好结果。每项实验均同时进行常规的~(51)Cr标志释放试验。结果显示两法具有较好一致性。     

HSA基因转染小鼠EL-4淋巴瘤细胞以提高其免疫原性的研究

目的探讨ＨＳＡ提供的协同刺激信号能否增强肿瘤细胞的免疫原性。方法将ＨＳＡｃＤＮＡ导入小鼠淋巴瘤细胞ＥＬ－４中,通过含Ｇ４１８的ＲＰＭＩ１６４０培养基将表达ＨＳＡ分子的ＥＬ－４细胞（ＨＳＡ＋ＥＬ－４）筛选出来。用混合淋巴细胞肿瘤细胞培养（ＭＬＴＣ）的方法观察ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞免疫小鼠脾细胞的增殖应答反应和ＣＴＬ杀伤活性。Ｃ５７ＢＬ／６小鼠接种野生型ＥＬ－４细胞后７ｄ,给予灭活的ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞瘤苗或联合低剂量ＩＬ－２治疗,观察荷瘤小鼠皮下肿瘤生长及存活期情况。结果ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞免疫小鼠的细胞对ＨＳＡ＋ＥＬ－４或ＥＬ－４瘤细胞刺激增殖反应及对亲本瘤细胞ＥＬ－４的杀瘤活性明显高于ＥＬ－４ｖ细胞（空载体转染的ＥＬ－４细胞）免疫小鼠脾细胞的。ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞作为瘤苗,早期治疗荷瘤小鼠,可延缓肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的存活期,尤其与低剂量ＩＬ－２联合应用时治疗效果更好。结论协同刺激分子ＨＳＡ在肿瘤细胞上的表达可增强瘤细胞的免疫原性;表达ＨＳＡ分子的肿瘤细胞可在小鼠体内诱导出有效的抗肿瘤免疫应答反应。     

小鼠艾灸血清诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

运用艾灸血清和小鼠胸腺细胞瘤 (EL 4)进行细胞培养 ,观察艾灸血清在体外对肿瘤细胞形态、细胞周期及DNA断点的影响。结果发现艾灸血清能诱导肿瘤细胞凋亡 ,引起肿瘤细胞在形态上发生较典型的凋亡改变 ,影响肿瘤细胞由S期向G2 M期的转变过程 ,提高肿瘤细胞DNA断点标记阳性率。说明艾灸血清中可能含有某些已知或未知的能对肿瘤细胞生长产生抑制的成份     

STUDY OF ENHANCED IMMUNOGENECITY OF B7-1 GENE TRANSFECTED HUMAN HELA CELL LINE

ＳＴＵＤＹＯＦＥＮＨＡＮＣＥＤＩＭＭＵＮＯＧＥＮＥＣＩＴＹＯＦＢ７１ＧＥＮＥＴＲＡＮＳＦＥＣＴＥＤＨＵＭＡＮＨＥＬＡＣＥＬＬＬＩＮＥＨｅＸｉ何曦ＱｉｎＨｕｉｌｉａｎ秦慧莲ＸｉａｎｇＲｏｎｇ向荣ＺｈａｎｇＹｕｅｊｉａｎ张跃建ＹｅＷｅｎｆｅｉ叶闻斐Ｈｅ...     

B16与活化B淋巴细胞融合以提高其免疫原性的实验研究

肿瘤细胞与活化B淋巴细胞融合是制备肿瘤疫苗的一种新的方法.我们用有限稀释法对B16进行克隆筛选,得到一个既不表达H-2K~b也不表达B7的B16克隆.以50%PEG介导该克隆与活化B细胞(经过贴壁和抗Thy1抗体纯化,以10μg/ml LPS刺激48小时,可使91.95%的B细胞表达较高水平的B7分子,平均荧光强度为108.5,较抗原体内免疫来制备活化的B细胞更为有效)的融合.融合细胞经HAT选择和进一步的克隆筛选能够得到高表达B7和H-2分子的融合细胞克隆(B16.B).B16.B有94.6±28.2对染色体,而B16(H4)瘤细胞仅有65.1±17.9对,表明B16. B的确是融合细胞.与B16相比,B16. B在体外表现出生长速度的减慢.     

HSA基因转染小鼠淋巴瘤细胞EL-4诱导的抗瘤效应

本文将热稳定抗原(HSA)的CDNA与质粒PcDNA3连接,构建成真核表达体,通过电穿孔的方法将重组质粒导入不表达HSA的淋巴瘤细胞EL-4中,使其表达抗性基因和HSA分子,通过高剂量G418(400μg/ml)选择培养和流式细胞仪免疫荧光染色检测,并进一步通过有限稀释法克隆到高表达HSA的单细胞克隆,用含低剂量G418(200μg/ml的RP-MI1640完全培养液维持培养,以维持转染瘤细胞上的HSA的表达,从而提供活化T细胞必要的协同刺激信号,以诱导出有效的抗肿瘤免疫应答.实验观察了高表达HSA淋巴瘤细胞EL-4在体内诱导的抗癌效应及其提高肿瘤免疫原性的作用.结果表明,用丝裂霉素C灭活的HSA~ 癌细胞作为瘤苗早期治疗野生型瘤细胞EL-4接种小鼠的动物模型显示     

转染B7分子的人宫颈癌细胞生物学活性的研究

B7(CD80)是一种重要的协同刺激分子,在诱发T细胞应答和效应中起重要作用.本文将B7cDNA与PcDNA3连接,构建成真核表达体,通过电穿孔将重组质粒导入不表达B7分子的人宫颈癌Hela细胞中,通过高剂量G418(400μg/ml)选择培养后,有限稀释克隆细胞,再用流式细胞仪通过免疫荧光染色检测,挑选高表达克隆.用含低剂量G418(200μg/ml)的RPML1640完全培养液维持培养,可使B7分子在Hela细胞上持续表达.同时将PcDNA空质粒转入Hela细胞用于对照.用MTT法检测Hela、HelaB7~ 、HelaPcDNA细胞在体外的生长特性发现三者无明显差别.用肿瘤细胞淋巴细胞混合反应(MLTC)检测肿瘤细胞的免疫原性,发现在HelaB7~ 实验组中,MLTC反应增强,而Hela和HelapcDNA实