正交设计法在尼群地平贴片处方筛选中的应用

高血压贴片用药方便,作用时间长,效果稳定。尼群地平(NTR)对血管平滑肌有较强的选择性,能降低血压。笔者利用正交设计筛选NTR贴片处方,得到经皮给药制剂。 1 实验方法 1.1 NTR贴片制备与体外试验 将NTR粉、氮酮(Azone)、丙二醇(PG)高低分子聚异丁烯(B10,B100)加环己烷混匀,均匀涂在硅纸上,覆以背衬层,切成     

经皮给药产品开发现状

直到二十世纪初,人们仍认为皮肤是微生物、化学物质和药物不可透过的屏障,一次偶然的发现,二甲基亚砜与皮肤接触后可被吸收进入体循环,才使上述观点得以改变.1924年,Rein提出皮肤最外面的角质层是药物经皮渗透的最主要的阻力,Blank对该假说作了进一步的证实.     

药用辅料在中药经皮给药制剂中的应用

中药经皮给药制剂由于其突出的特点越来越受到药剂工作者的关注,而开发适宜的符合中药特点的辅料是其关键。本文回顾了中药经皮给药制剂辅料的发展概况,并对其在中药经皮给药制剂中的应用进行了总结分析。随着新方法、新技术及新辅料的不断涌现,中药经皮给药制剂将会呈现更加广阔的运用前景。     

喜树碱固体脂质纳米粒的研究

目的：为提高喜树碱的疗效,降低毒副作用,制备了该药的固体脂质纳米粒。方法：采用热融分散技术制备了喜树碱固体脂质纳米粒,反相高效液相色谱—荧光检测法测定了体外和体内喜树碱的浓度。结果：纳米粒平均粒径为d_ln=196.8 nm,载药量为4.8%,包封率为99.5%,表面带有负电荷,在pH 7.4的磷酸缓冲溶液中体外释药符合Weibull方程。以喜树碱溶液为对照组,Poloxamer 188包衣的喜树碱固体脂质纳米粒静脉注射后药物在血液中的滞留时间显著延长,小鼠脑、心、肝、脾、血浆、肾和肺中的分布显著增加。结论：喜树碱固体脂质纳米粒在体内具有良好的靶向性,对提高药物的疗效,降低药物毒副作用等方面有重大意义。     

生化颗粒对动物子宫平滑肌和子宫内压作用的研究

生化颗粒是根据古代验方生化汤,采用先进工艺研制而成的一种纯中药制剂,有活血化瘀、温经止痛的功效,经临床应用该药能增强子宫收缩、减少宫缩痛,且效果良好,为进一步探讨生化颗粒的作用机制,我们进行了实验研究,现将结果报告如下。     

环维黄杨星D的药理研究进展

本综述环维黄扬星D在药理方面研究进展。环维黄扬星D能缩小兔体内心肌梗死范围,但效力不如普萘洛尔;对兔、蟾蜍体外心脏和麻醉猫、犬在体内心脏均有强大作用。兔在体内还有抗心肌缺血作用。环维黄扬星D对乌头碱等诱发的心律失常有较好的防治作用,其延长动作电位机理可能与胺碘酮不同并能降低猫的心肌耗氧量,增加冠脉流量,抗心肌缺血;对猪、大鼠的血流动力学均有有益的影响。对小鼠的急性脑缺血、缺氧环维黄杨星D有改善和保护作用,并对猪体内冠状动脉血管和兔体外后肢血管有舒张使用。以上研究及其药动学参数。将对环维杨星D的临床应用有指导意义。     

胰岛素经皮电渗对糖尿病大鼠血糖的影响

 应用胰岛素经皮肤脉冲电流电渗技术对糖尿病大鼠进行了２０ｍｉｎ治疗，结果显示，治疗后糖尿病大鼠血糖逐渐下降，同时血清胰岛素水平明显升高。并发现在一定范围内糖尿病大鼠血糖下降的幅度与脉冲电流强度及释放极胰岛素浓度成正比。提示脉冲电流能有效地促进胰岛素经皮肤吸收。     

双氢青蒿素经皮给药体外透皮试验方法学研究

目的建立合适的双氢青蒿素（DHA）体外透皮试验方法。方法采用改良Franz扩散池法，以大鼠皮肤为透皮屏障，用HPLC法测定DHA累积透过量和体外透皮速率。结果DHA体外透皮速率以20％乙醇生理氯化钠溶液为接受液，比其他接受液高，达到32.158μg／h·cm^2；以20％乙醇生理氯化钠溶液为接受液测定油溶性软膏、卡波普水溶性软膏、泊洛沙姆水溶性软膏、O／W型乳膏、W／O型乳膏5种DHA软膏的透皮速率，分别为10．376、25．67、13．295、12．637、11．675μg,／h·cm^2。结论该方法准确、稳定，适用于DHA经皮给药的体外透皮试验研究。     

白头翁体内抗肿瘤作用的实验研究

以荷Ｓ１６０瘤小鼠及艾氏腹水型小鼠为模型，研究了白头翁注射液（ＰＷＡＥ）的体内抗肿瘤作用。ＰＷＡＥ有明显的抗体内移植瘤和延长荷瘤小鼠存活期作用，并且ＰＷＡＥ还能降低荷瘤小鼠脾指数，升高胸腺指数，使之趋向正常值。提示ＰＷＡＥ不仅能抑制体内肿瘤生长，还能提高机体的免疫能力。