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31.
目的:研究卫矛科雷公藤属植物昆明山海棠根皮的化学成分.方法:应用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等各种色谱技术分离纯化化学成分,通过MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱方法鉴定结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为木栓酮(1),3-O-△9(11),12-齐墩果二烯(2),canophyllal(3),3-乙酰氧基齐墩果酸(4),雷酚内酯(山海棠素,5),雷酚萜甲醚(6),二十三酸(7),β-谷甾醇(8),硬脂酸(9),任卡漆-5-烯-3β,28-二醇(10),棕榈酸(11),胡萝卜苷(12).结论:化合物1,2,3,7,10均为首次从昆明山海棠中分离得到,其中化合物7为首次从雷公藤属植物分离得到. 相似文献
32.
目的首次应用高效液相色谱方法建立同时测定水辣蓼药材中槲皮素和槲皮苷含量的测定方法。方法 Ver-tiSep GES C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲酸水(0.1%,V/V)(19∶81)等度洗脱,流速1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温:30℃。结果槲皮素和槲皮苷分别在4.827~80.455μg/ml和2.934~48.900μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,r=0.999 7,n=5),平均回收率分别为97.98%、98.29%,RSD分别为1.91%、1.84%(n=9)。结论本方法准确、简便,重复性好,可用于水辣蓼中槲皮素和槲皮苷的含量测定。 相似文献
33.
目的:分离制备流苏金石斛药材指标性成分,并建立测定流苏金石斛中该成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Shiseido(Pak-C18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:从流苏金石斛中分离制备其指标性成分牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷;该成分在0.016~1.6μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.66%(RSD 1.05%)。结论:方法快速简便,可靠,重复性好,为流苏金石斛药材的质量控制提供依据。 相似文献
34.
目的 研究香附的化学成分。方法 利用色谱技术进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从该植物乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到9个黄酮类化合物,其中包括4个单黄酮和5个双黄酮,分别鉴定为:山柰酚 (kaempferol,1),木犀草素 (luteolin,2),槲皮素 (quercetin,3),西黄松黄酮(pinoquercetin,4),穗花杉双黄酮 (amentoflavone,5),去甲基银杏双黄酮(bilobetin,6),银杏双黄酮 (ginkgetin,7),异银杏双黄酮 (isoginkgetin,8),金松双黄酮 (sciadopitysin,9)。 结论 化合物4~9为首次从该属植物中分离得到。
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35.
36.
柘属植物中含有San酮、黄酮、二苯酮、简单香豆素、生物碱、有机酸等化学成分,具有抗炎、抗脂质过氧化、抗乙型肝炎病毒和细胞毒等多种药理活性。我国柘属植物资源非常丰富,对其进一步研究和开发具有重要意义,开发前景广阔。 相似文献
37.
38.
39.
羊耳菊的化学成分 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究羊耳菊全草的化学成分。方法:用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离羊耳菊全草的化学成分,用现代波谱技术(EI-MS,1H NMR,13C NMR)鉴定其结构。结果:从羊耳菊全草的氯仿和乙酸乙酯部分共分离得到12个化合物,分别鉴定为橙黄胡椒酰胺乙酸酯(1),橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯(2),大黄素甲醚(3),东莨菪亭(4),香草醛(5),松柏醛(6),丁香醛(7),丁香酸(8),木犀草素(9),芹菜素(10),壬二酸(11),三十二烷酸(12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1~8,11~12为首次从该属植物分离得到。 相似文献
40.
高良姜根茎中的一个新糖苷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对高良姜(Alpinia officinarum Hance)根中的糖苷类成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂、聚酰胺和凝胶反复柱色谱分离得到糖苷类化合物;利用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果分离鉴定了2个糖苷类化合物,其结构分别为4′-羟基-2′-甲氧基苯酚-β-D-{6-O-[(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基)苯甲酸]}-吡喃葡糖苷(I)和正丁基-β-D-吡喃果糖苷(II)。结论化合物I为新化合物,命名为高良姜苷A,化合物II为首次从该属植物中分离得到。 相似文献