006 半夏属药用植物的研究进展

对半夏属药用植物传统应用、生药学、炮制学、化学成分、药理作用的研究状况进行了概述.     

黄连花化学成分研究(Ⅱ)

目的 :对黄连花氯仿部分进行化学成分研究。方法 :色谱法分离 ,理化常数和光谱分析鉴定结构。结果 :分离得到 6个化合物 ,鉴定为正三十烷酸 (Ⅰ) ,棕榈酸 (Ⅱ) ,β-香树脂醇 (Ⅲ) ,豆甾醇 (Ⅳ) ,齐墩果酸 (Ⅴ) ,soya-cerebrosideⅠ(Ⅵ)。结论 :Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅵ系首次从本属植物中得到。     

382锁阳的研究进展

锁阳主要含有三萜类、糖苷类、甾体类、有机酸类、挥发性成分、鞣质和氨基酸等成分,具有清除自由基、提高免疫功能、耐缺氧、抗应激、润肠通便、促进生殖系统功能等多种药理活性.本文从化学成分、含量分析、炮制方法、药理作用等方面介绍了近年来对锁阳的研究情况,并介绍了锁阳中鞣质、糖类、熊果酸和氨基酸等成分的含量测定方法,为锁阳质量标准的制定提供了科学资料.     

郁金饮片炮制历史沿革及现代研究

对郁金的植物资源、饮片炮制沿革、化学成分及药理活性的研究进行了分析和总结,并讨论郁金与姜黄、莪术的品种关系,为郁金饮片炮制规范化及建立质量标准提供借鉴。     

苦参碱及其类似物的结构修饰研究进展

苦参碱来源于豆科植物苦参Sophora flavescens、苦豆子Sophora alopecuroides等中药,具有多种药理作用,资源丰富。槐果碱是苦参碱D环C-13,14位脱氢的结构类似物,由于其结构的高度相似性,槐果碱同样表现出广泛的药理活性。但苦参碱和槐果碱的药理活性不强,对此开展了大量的结构改造工作。以修饰位点分类,就苦参碱及槐果碱的结构改造及衍生物活性研究进展进行综述,并对其今后发展趋势进行展望。     

基于谱效关系的中药虎杖抗炎活性成分探讨

目的:基于谱效关系研究虎杖中潜在的抗炎活性成分。方法:应用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264. 7细胞)建立炎症模型,对虎杖95%乙醇提取物及其大孔树脂洗脱部位(30%,60%,95%乙醇洗脱物)的抗炎活性进行筛选;结合超高效液相色谱-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole timeof-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)技术建立特征指纹图谱;利用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)将各部位特征成分谱峰面积与一氧化氮(NO)抑制率进行谱效关系研究,根据变异权重系数(variable important in projection,VIP)来辨识其抗炎活性成分。结果:虎杖醇提物大孔树脂60%乙醇洗脱部位对LPS诱导的细胞炎症模型中一氧化氮生成的抑制能力最强,且表现出一定的剂量依赖关系。谱效关系研究发现,虎杖醇提物及其大孔树脂洗脱部位中3个成分包括大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(E-8-G),大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-(6'-O-丙二酰基)-葡萄糖苷具有潜在的抗炎活性,并从细胞层面和分子反向寻靶研究对E-8-G的抗炎活性进行了验证。结论:本研究基于谱效关系的研究方法,从虎杖中筛选到3个潜在的抗炎活性成分,该方法有助于快速准确地发现中药活性成分(群),为研究中药药效物质基础提供新的研究思路和方法。     

中药郁金加压浸润切片工艺研究

目的:确定郁金浸润切片的最佳工艺参数。方法:测定温郁金Curcuma wenyujin和桂郁金C.kwangsiensis水浸泡前后的药材质量变化、挥发油类成分变化、甲醇和氯仿提取物质量变化和莪术烯醇的含量变化,以确定炮制的质量控制指标;并研究了不同大小的温郁金的最短加压浸制时间和闷润时间及最佳干燥温度。结果和结论:①水浸泡过程郁金药材质量减少,挥发油类成分含量有变化,但甲醇和氯仿提取物量和有效成分莪术烯醇的含量变化不明显,因而确定以尽可能短的浸泡时间为炮制控制指标。②加压浸泡能明显缩短药材浸泡时间,加压浸泡时间与药材断面的短径相关。③郁金加压浸泡工艺为:浸泡-0.095MPa05h,014MPa10～16h,闷润36～48h,切片,室温晾干或不高于40℃烘干。     

固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中硫酸茚地那韦浓度

目的:建立硫酸茚地那韦血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以对硝基苯胺为内标,血浆样品用固相萃取,色谱柱:Kromasil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),在线过滤器;流动相为0.1%三乙胺水溶液(用20%磷酸调节 pH 为4.3)-乙腈(69.5:30.5);检测波长为210 nm;流速1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃。结果:硫酸茚地那韦在0.05～25.60μg·mL~(-1)的范围内有良好的线性关系(r=0.9995),最低检测浓度为0.01μg·mL~(-1)(S/N>3),该方法的相对回收率为97.4%～105.0%(n=5),绝对回收率为93.9%～105.6%(n=5);日内 RSD 为2.6%～3.7%,日间 RSD 为1.4%～4.0%。结论:本方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血浆中硫酸茚地那韦的测定及人体内药代动力学研究。     

蝉翼藤根中的一个新二苯酮

目的对蝉翼藤(Securidaca inappendiculata Hassk.)根的二苯酮成分进行分离和结构鉴定。方法通过硅胶和凝胶反复柱色谱分离得到二苯酮类化合物；利用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果分离鉴定了2个二苯酮化合物，其结构分别为2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基-二苯酮(I)，4-羟基-2,6-二甲氧基-二苯酮(II)。结论化合物I为新化合物，命名为蝉翼藤二苯酮B；化合物II为首次自该属植物中分离得到。     

黄连花中三萜皂苷的研究

 目的对黄连花全草的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂纯化,硅胶和反相硅胶色谱分离;利用多种波谱技术并结合酸水解方法鉴定其化学结构。结果分离鉴定了3个三萜皂苷,分别为cyclaminorin(Ⅰ),deglucocy-clamin(Ⅱ),primulanin(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ为首次从黄连花中分离得到。