西洋参总皂苷的分离纯化工艺

目的:研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数.方法:以西洋参总皂苷含量为指标,考察上样液质量浓度、洗脱溶媒及其用量、除杂溶媒及其用量等条件,优选大孔树脂纯化工艺条件.结果:西洋参总皂苷最佳纯化工艺为0.8 BV上样液(0.5 g·mL-1)通过HPD-300大孔树脂,4 BV水洗,3 BV 10％乙醇洗脱,5 BV 70％乙醇洗脱,收集70％乙醇洗脱液,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Re计总皂苷纯度为50.83％.结论:采用该优选方法可较好地分离、纯化西洋参总皂苷.     

远志的化学成分及治疗阿尔茨海默病的药理作用研究进展

目的:为远志的进一步开发、利用提供参考。方法:查阅1991-2013年有关远志化学成分及治疗阿尔茨海默病的相关文献,并进行归纳、总结。结果与结论:远志中含有皂苷类、山酮类、寡糖酯类、生物碱类、多糖类、黄酮类等化学成分,这些成分可通过改善胆碱能系统功能、抗氧化、清除自由基、保护神经元等途径对阿尔茨海默病起到治疗作用。     

HPLC法测定小柴胡颗粒中7种指标成分

目的建立同时测定小柴胡颗粒中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、柴胡皂苷a和汉黄芩素的HPLC方法,并评价不同厂家及同一厂家不同批次的差异。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈–0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm,体积流量为0.8 mL/min,柱温为30℃。结果 7种指标成分的线性关系均良好。不同厂家样品质量差异较大,同一厂家不同批次样品质量差异相对较小。结论该方法科学合理,能相对较全面地反映小柴胡颗粒的质量,为客观评价其质量提供科学依据。     

市售小柴胡颗粒的指纹图谱研究

该研究采用高效液相色谱法建立了市售小柴胡颗粒的指纹图谱,并对不同厂家和同一厂家不同批次小柴胡颗粒进行了指纹图谱研究,首次对其中7种主要指标性成分进行了指认,为小柴胡颗粒的质量评价提供了一种较为全面的分析手段。     

经典名方苓桂术甘汤HPLC指纹图谱的建立及3种成分含量测定

目的建立经典名方苓桂术甘汤HPLC指纹图谱及3种成分含量测定方法,为经典名方苓桂术甘汤物质基准的研究提供参考。方法色谱柱为CNW Athena C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,5%～10%A;10～20 min,10%～15%A;20～50 min,15%～30%A;50～75 min,30%～40%A;75～95 min,40%～50%A;95～111 min,50%～95%A),体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温30℃。指纹图谱及甘草苷、甘草酸铵含量测定的检测波长为230 nm,桂皮醛为290 nm。采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版),建立10批苓桂术甘汤指纹图谱,并使用HPLC法同时测定3种指标成分含量。结果对10批苓桂术甘汤进行研究,其指纹图谱相似度均大于0.9,标定了24个共有峰,各峰分离度较好。含量测定结果表明其甘草苷、甘草酸铵含量较高。经方法学考察,3种成分在一定浓度范围内呈良好的线性关系;精密度RSD值均小于1.0%;甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵的平均加样回收率分别为98.35%、101.51%、102.59%,RSD均小于2.5%;样品在48 h内稳定;方法的重复性良好。结论建立的经典名方苓桂术甘汤指纹图谱及3个成分的含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于苓桂术甘汤物质基准的质量控制。     

LC-MS/MS分析人参茎叶提取液中人参皂苷Rg1、Re降解产物

目的研究人参茎叶提取液中人参皂苷Rg1、Re加热后所产生的降解产物,并分析产物的结构。方法采用液相色谱/离子阱质谱联用仪对降解产物进行分析,并推测其结构,HPLC的条件为Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱70 min,检测波长203 nm,流速0.4 mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件为正离子检测方式,毛细管电压3 000 V,喷雾器15 psi,干燥器流速12.0 L·min^-1,干燥器温度350℃,扫描范围100~1 000 m/z;碎裂器范围4 500~1 500 V。结果质谱图中有多种化合物,推测人参皂苷Rg1、Re在人参茎叶提取液的pH值环境下进行加热,会发生脱糖、脱羟基、环合等反应,生成多种降解产物。结论人参皂苷水溶液在人参茎叶提取液pH环境下加热的时间与温度对人参皂苷的降解非常敏感,说明此方法适用于人参皂苷类化合物的降解与分析。     

三七中总皂苷含量测定的对照品筛选

目的: 考察选用不同皂苷类对照品为指标对样品中三七总皂苷含量测定的影响。 方法: 以人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、三七总皂苷为对照品,香草醛-高氯酸显色,采用紫外分光光度法测定三七中三七总皂苷的含量。 结果: 以不同对照品为指标测定三七总皂苷含量时,结果存在明显差异。 结论: 紫外分光光度法测定三七及其制剂中总皂苷含量时,可用三七总皂苷作对照品,为含有三七的制剂含量测定提供较为可靠的实验数据。     

重楼克感胶囊中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷含量测定

目的: 建立重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷的HPLC含量测定方法,并使用本方法测定3批重楼克感胶囊中5种化合物的含量。 方法: Dikma C₁₈(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),乙腈-0.1%磷酸 (42:58) 为流动相,检测波长203,360 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。 结果: 重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷在0.1~10 μg线性关系均良好,加样回收率为98.91%~102.23%。 结论: 建立了重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ及金丝桃苷的HPLC测定方法, 操作方便, 结果准确, 可用于重楼克感胶囊中5种化合物的含量测定。     

黄酮类化合物抗骨关节炎机制研究进展

骨关节炎是一种以关节间隙狭窄、滑膜炎、软骨下骨硬化和囊肿形成为主要病理特征的退行性关节疾病，目前致病原因尚不明确。黄酮类化合物是一类被广泛存在于中药中的生物活性物质，具有以抗炎和抗氧化作用为代表的广泛药理活性。黄酮类化合物对骨关节炎具有一定的治疗作用，主要通过抑制炎症反应、抑制氧化应激、调节细胞外基质稳态、抑制细胞凋亡等途径实现抗骨关节炎的功效。综述黄酮类化合物抗骨关节炎机制的研究进展，以期为阐明黄酮类化合物抗骨关节炎机制及临床运用提供参考。