无牙颌上颌骨一侧缺损不同种植修复设计的三维有限元应力 …

目的：对临床最常见的半侧上颌骨缺损中不同种植修复设计进行比较研究,筛选出最优的临床设计方案。方法：建立无牙颌上颌骨种植修复三维有限元模型,进行应力分析。结果：获得无牙颌上有种植修复三维有限元模型,得到了各种应力条件下各种植体／骨界面应力值。结论：得到的最佳设计方案为：使用１只种植体,杆式支架过中线１ｃｍ,达到平衡Ｈｅ,可恢复部分患侧咬合功能。     

TGF-β1基因修饰BMSCs对Ⅰ型胶原表达的影响

目的：通过对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）转染人TGF-β1基因，观察该基因对BMSCs表达Ⅰ型胶原的影响。方法：采用脂质体介导法转染人TGF-β1基因至BMSCs，采用定量RT—PCR，免疫荧光分析等方法分析转基因后，BMSC表达Ⅰ型胶原的变化。结果：重组质粒pCDNA3．1（＋）-TGF-β1成功转染至大鼠BMSCs，细胞免疫荧光和定量RT—PCR均证实了TGF-β1表达的增强。结论：转TGF-B1基因可以促使BMSCs合成Ⅰ型胶原。     

38例颌面部火器伤临床分析

目的:研究颌面部火器伤的临床特点及急救处置方法.方法:对38例颌面部火器伤伤员的临床资料进行分析,子弹取出方法除常规X线定位钳取法外,还应用电磁铁取出磁性弹丸,均获得较好效果.结果:38例伤员存留66粒子弹取出52粒,创口经清创缝合后均Ⅰ期愈合.结论:对于火器伤存留的磁性弹丸应用电磁铁吸取法简便,损伤小.对于手枪、步枪子弹伤应彻底清创,并尽量保留活体组织.     

缺氧诱导因子-1α和环氧合酶-2在大鼠放射性口腔黏膜炎中的表达及意义

目的检测缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和环氧合酶-2（COX-2）mRNA及蛋白在大鼠放射性口腔黏膜炎组织中的表达水平．并探讨二者之间的关系。方法建立放射性口腔黏膜炎SD大鼠模型，切取左、右侧颊黏膜，用半定量RT—PCR检测各标本HIF—1α和COX-2的mRNA相对表达值．采用免疫组化SABC法检测HIF—1α和COX-2蛋白在黏膜炎组织中的表达部位及表达强度。结果成功地建立了SD大鼠放射性口腔黏膜炎动物模型：RT—PCR结果显示ROM黏膜组织能够表达HIF—1α mRNA和COX-2 mRNA．而右侧自身对照组基本不表达HIF—1α和COX-2 mRNA；免疫组化结果显示：HIF—1α蛋白和COX-2蛋白在ROM黏膜组织中均能广泛表达，HIF—1α和COX-2蛋白的表达基本处于平行的关系．并且表达的部位和细胞类型也基本一致。结论放射性口腔黏膜炎组织有HIF—1α和COX-2 mRNA及蛋白的表达．两者的表达呈高度相关．HIF—1α和COX-2的表达与放射性口腔黏膜炎的严重程度有关。     

广东省口腔保健现状和2000年口腔医技人员需求量预测的研究报告

通过对广东省口腔疾病发病现况的抽样调查和对口腔保健机构、医技人员现状的调查,根据专家预调报告,在综合分析的基础上,对2000年广东省口腔疾病发病趋势,医技人员供给量和需求量作出预测,对2000年口腔医技人员培养和口腔保健规划提出了作者的意见。作者认为,在未来的十年中除了适当增加正规学校的口腔专业招生外,加强农村和基层的初级口腔保健人员的培训,是解决口腔医技人员严重不足,保证“2000年人人享有口腔保健”的目标实现的重要措施。     

KLF4通过Wnt信号通路抑制甲状腺癌细胞EMT及侵袭迁移的实验研究

目的 探讨Kruppel样因子4(KLF4)对甲状腺癌细胞上皮间质转化(EMT)、侵袭和迁移的影响及机制.方法 免疫组织化学(IHC)检测45份甲状腺癌标本中KLF4的表达情况.常规体外人甲状腺乳头状癌细胞株KTC1培养,将其分为空白对照组(不作任何处理)、阴性对照组(转染LipofectammeTM2000)、KLF4过表达组(转染LipofectamineTM 2000+ KLF4)、siRNA-NC组(转染LipofectamineTM 2000+ NC-siRNA)和KLF4-siRNA组(转染LipofectamineTM 2000+ KLF4-siRNA).免疫荧光检测细胞中KLF4与β-catenin的分布和共表达;Transwell检测癌细胞侵袭和迁移的能力,实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和Western blot检测EMT和Wnt信号通路相关的基因和蛋白质表达水平.蛋白质免疫共沉淀(Co-IP)检测KLF4和β-catenin间的互作情况.结果 免疫荧光标记显示,KLF4和β-catenin在KTC1细胞质中共定位.qRT-PCR结果显示,KLF4过表达组上皮型钙黏蛋白(E-cad)mRNA表达明显高于其他组(P＜0.05),神经型钙黏蛋白(N-cad)和基质金属蛋白酶7(MMP7) mRNA表达水平明显低于其他组(P＜0.05);沉默干扰KLF4后,与其他组相比,KLF4-siRNA组中的E-cad mRNA明显降低(P＜0.05),N-cad和MMP7 mRNA明显升高(P＜0.05).Western blot结果显示,KLF4过表达组中E-cad表达较其他组明显升高(P＜0.05),而N-cad、MMP7表达则明显低于其他组(P＜0.05);当沉默干扰KLF4时,上皮标志物减少(P＜0.05),间质标志物增加(P＜0.05).Transwell结果显示,过表达KLF4可以抑制KTC1细胞的迁移和侵袭,干扰沉默KLF4可增强KTC1细胞的迁移和侵袭.Co-IP结果显示,KLF4与β-catenin之间存在相互作用.KLF4在甲状腺癌及癌旁组织中的阳性表达率分别为24.44％ (11/45)和71.11％ (32/45),二者比较差异有统计学意义(x2=19.639,P＜0.001).45份甲状腺癌标本中,伴淋巴结转移18份标本中KLF4表达4份阳性,而不伴淋巴结转移27份标本中,KLF4表达15份阳性,二者比较差异有统计学意义(22.22％ vs.55.56％,x2=4.919,P=0.027).结论 KLF4通过Wnt信号通路调节相关下游靶基因的表达,从而影响了甲状腺癌的侵袭和迁移能力.     

切胶免疫制备腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体

目的 通过切胶免疫制备人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,为下一步腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体制备提供抗原解决方案.方法 将腮腺液经超滤法浓缩蛋白后,进行SDS-PAGE分析,切取分子量约为50-65kDa的高丰度蛋白条带,研磨后注射新西兰大耳白兔诱导产生免疫应答并制备兔抗人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,并应用蛋白免疫印记(Western blot)等方法进行抗体鉴定.结果 成功制备和鉴定了人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体.结论 成功制备和鉴定了人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,为下一步腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体制备及唾液蛋白质组学研究奠定基础.     

甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者的临床效果

目的 探究甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的110例宫外孕患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,各55例.对照组应用甲氨蝶呤治疗,实验组在对照组基础上联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗.比较两组治疗效果、盆腔积液吸收时间、包块吸收时间、血β-HCG(人绒毛膜促性腺激素)下降时间、血β-HCG值变化情况及不良反应发生率.结果 实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组盆腔积液吸收时间、包块吸收时间及血β-HCG下降时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周后,实验组血β-HCG值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮及宫外孕Ⅱ号治疗宫外孕患者效果更优,有助于缩短治疗时间,且药物安全性更高.     

运用微种植体义齿修复青少年上颌侧切牙缺失的临床研究

临床上常会遇到先天缺失上颌侧切牙的情况,其大部分是由于上颌侧切牙先天缺失(MLIA),发病率为1%~3%[1],且在正畸患者中,MLIA的比例高达3.6%[2]。这类患者主要是青少年,通常采用正畸来关闭缺失牙列的间隙,而有一部分患者则需要保留间隙,进行种植或修复治疗。但考虑到青少年骨骼发育还没结束,只能进行临时修复,种植牙或固定桥修复一般都需要等到成年以后,骨骼基本定型再进行永久修复。因此这些青少年患者常需要等上几年,最长可达10年的时间,缺失牙又会影响美观,所以本研究通过微种植体义齿来找到一种美观、方便、稳定及性价比高的解决方案。现报道如下。