三嗪类新化合物的合成研究

以盐酸羟胺为原料，经N－酰化、水解、加成、环合等反应合成三嗪类新化合物（Ia-c)，未见文献报道，结构经红外光谱、核磁共振光谱、高分辨质谱确证。     

4＂-0-取代红霉素衍生物的研究进展

随着大环内酯类抗生素广泛应用于临床,细菌耐药性的问题日趋严重,因此,开发对耐药菌有效的第3代红霉素衍生物成为目前的研究热点。综述红霉素分子上克拉定糖4＂位羟基结构修饰的研究进展,并介绍了若干个对耐药菌具有优良抗菌活性的新型4＂-0-取代红霉素衍生物。     

大环内酯类抗生素抗菌机制及构效关系研究现状

大环内酯类抗生素在临床上的广泛应用导致其耐药性问题日益凸显,对其作用机制及构效关系进行深入研究,有助于设计出抗菌活性更强且不易诱导耐药性的新型抗生素。综述大环内酯类抗生素抗菌机制及构效关系的研究现状。     

阿瑞吡坦

[通用名称]aprepitant，阿瑞吡坦；[商品名]Emend；[化学名称]5-[[（2R，3S）-2-[（1R）-1-[3，5-二（三氟甲基）苯基]乙氧基]-3-（4-氟苯基）4-吗啉基-]甲基]-1，2-二氢-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮基;[性状]白色或微白色晶体，不溶于水，微溶于乙腈，可溶于乙醇，相对分子质量为534．43。     

利奈唑胺C环结构改造研究进展

首个噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺自2000年上市以来,其耐药性问题日趋严重,开发新型噁唑烷酮类抗菌药物成为研究热点之一。综述了近年来对利奈唑胺C环进行的结构改造及相关衍生物的研究进展,旨在为噁唑烷酮类抗菌药的深入研发提供参考。     

桑根酮C药理作用及其机制的研究进展

桑根酮C是一种从中药桑白皮中提取分离出来的黄酮类化合物。本文就桑根酮C的药理作用及其作用机制进行系统梳理和归纳，发现该成分可通过调控转化生长因子β₁、核因子κB来改善肺纤维化；可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡来发挥抗肿瘤作用；可通过调控钙调磷酸酶/活化T细胞核因子2、过氧化物酶体增殖物激活受体α、Ras同源基因家族成员A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶等多条信号通路，增强自噬，减轻炎症反应和降低氧化应激水平来发挥心脏保护、肝保护和神经保护作用；可通过抑制破骨细胞吸收并促进成骨细胞形成来发挥抗骨质疏松作用；对多种酶均有一定的抑制作用；可通过调控核因子κB信号通路来发挥抗炎作用；可通过清除自由基来发挥抗氧化作用。但有关桑根酮C的药理作用研究多集中在细胞和动物水平上，且具体作用机制尚不明确，今后仍需要开展基础研究和临床试验进行探索和验证。