低温等离子灭菌物品的管理与监测

低温等离子灭菌是采用H2O2为灭菌介质，设备运行时，其气态H2O2在真空条件下被定量输入到灭菌容器后，被特定电磁波激发形成低温等离子体，其中众多的带电粒子具有极高的能量，它在高速运动时对病原微生物形成强大的击穿力，可在瞬间击穿、蚀刻、氧化器械表面附着的细菌、病毒、芽胞等病原微生物中的蛋白质和核酸，使其灭活，达到对器械灭菌的目的。本文就低温等离子灭菌的特点、物品的管理与监测介绍如下。     

齐墩果酸酯的合成研究(Ⅱ)

目的报道齐墩果酸酯类化合物的合成方法之二。首次报道齐墩果酸香草醛酯的合成。方法①DCC／DMAP法制备目的物。②利用齐墩果酸-三氟乙酸混合酸酐作为酰化剂制备目的物。结果2种方法均得到产物，但收率有明显差异。结论方法2优于方法1，目的物的结构经IR、^3HNMR、MS确证。     

2,2-双取代-4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-s-三嗪类化合物的合成研究

目的 对三嗪类化合物进行合成研究。方法 以盐酸羟胺和苯甲酰氯为原料，经酰化、烃化、水解、缩合、环合及脱苄反应合成目的物。结果和结论 共合成了9个2，2-双取代-4，6-二氨基-l，2-二氢-l-羟基-s-三嗪类化合物(11-i)，结构经元素分析、红外吸收光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。     

新抗菌靶点肽去甲酰基酶抑制剂的研究进展

综述新抗菌靶点肽去甲酰基酶在细菌蛋白合成中的作用、三维结构及其抑制剂的设计、发现与开发和耐药菌的产生。随着细菌耐药性的广泛发生以及多药耐药菌的出现,临床上急需对耐药菌有效的新型抗菌药,而寻找新型抗菌靶点为抗耐药菌药物的研究提供了新思路。     

超声诊断骨盆外伤致宫颈粘连、经血倒流、盆腔混合性包块1例

骨盆（pelvis）：由左，右髋骨和骶、尾骨以及其间的骨连接构成。界线：由骶骨岬，弓状线，耻骨梳，耻骨结节，耻骨联合上缘构成的环形线。现将笔者所在科室收治的1例骨盆外伤患者的超声诊断介绍如下。     

7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸的合成

7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸是合成第三代口服头孢菌素—Cefixime和Cefdinir的关键母体。其合成方法有多种。根     

红霉素衍生物的成环修饰

半合成红霉素衍生物是临床上一类重要的抗感染药物,但细菌对现有品种产生日益严重的耐药性,因此急需研发出对耐药菌有效的新型大环内酯类抗生素。在深入研究抗菌作用机制的基础上,对红霉素的化学结构进行修饰与改造,特别是通过环状体系的引入与变换这一有效的药物设计方法,已获得了很多结构新颖且具有较强抗菌活性的红霉素衍生物。综述近年来在红霉素衍生物成环修饰方面的进展,重点介绍若干具有优良抗菌活性的新化合物以及相关的构效关系信息。     

新一代红霉素衍生物及其构效关系研究进展

综述国内外关于十四元大环内酯类抗生素红霉素的结构修饰和所得衍生物抗菌活性的研究近况,介绍了若干个有较好抗菌活性的先导化合物。大环内酯类抗生素广泛应用于临床的同时,细菌对其产生耐药性的问题也愈发突出。以酮内酯为代表的新一代大环内酯类红霉素衍生物具有良好的药动学性质,且对耐药菌有很好的活性,成为近年来大环内酯类抗生素研发的重点。     

新型三环酮内酯TE-802的合成

目的研究新型三环酮内酯TE-802的合成方法。方法以克拉霉素为起始原料，经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环氨基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。结果成功地合成了TE-802，总收率为22．1％。目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证。结论该合成路线中使用的原料和试剂价廉易得、总成本低，收率高，各步反应条件温和、操作简便。