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101.
胰岛β细胞凋亡与糖尿病的发生密切相关,建立合适的体外细胞凋亡模型对于研究糖尿病发病机制及药物筛选具有重要意义.本文将对各种β细胞凋亡模型的建立方法进行综述.  相似文献   
102.
<正>慢性咽炎为耳鼻喉科常见病、多发病,是咽部黏膜的慢性炎症性改变,常由急性咽炎反复发作演变而来。气候剧变、吸烟饮酒、发音过度、有害气体吸入等不良影响,均为其诱发因素。本病临床表现为咽部干燥瘙痒、微痛不适,自觉有异物存在,如梅核梗阻,吞之不下,吐之不出,常有"清嗓"习惯,但食道及咽喉无器质性改变,部分患者晨起后因少量分泌物刺激咽部引起咳嗽、干呕,给生活和工作带来极大不便。目前,中西医药物治疗总体疗效欠佳,且此病易反复发作,时好时坏。笔者采用电针配合穴位注射治疗慢性咽炎53例,现报道如下。  相似文献   
103.
目的探讨硬性透气性角膜接触镜(RGPCL)矫正圆锥角膜临床疗效,对其观察并做分析。方法选择确诊为圆锥角膜的患者132例,随机分成RGPCL组及框架镜组各66例,RGPCL组验配RGPCL后矫正视力,而框架镜组验配框架镜后矫正视力,矫正后观察两组疗效效果后进行比较分析。结果通过观察校正后的各项指标,RGPCL组的矫正效果明显优于框架镜组,统计学处理后有显著性差异(P<0.05)。结论配戴硬性透气性角膜接触镜矫正圆锥角膜有明显的效果,可以获得满意的矫正视力,并且在配戴时较为舒适,视野宽广,可以很好的改善视觉质量,无明显的并发症,能很好地延缓圆锥角膜病的发展,值得在临床推广。  相似文献   
104.
急性脑损伤的心脏并发症是其最常见的早期并发症之一,也是急性脑损伤患者死亡的主要影响因素。本文总结急性脑损伤后心脏并发症的病理生理学特点、临床特征、检查方法及防治策略,为临床工作提供参考。  相似文献   
105.
<正>冠心病发病率较高,对其诊断有多种影像及实验室方法。冠状动脉CTA是一种无创、准确的检查方法,目前在冠心病的筛查中占有相当重要的地位。该项检查中对比剂峰值时间的把握尤为重要,决定着检查的成败及图像的质量。应用常规头皮针注射对比剂会引起渗漏,以致冠状动脉CTA不能获得满意的图像效果;使用静脉留置针会提高成功概率。本研究现比较18G及22G静脉留置针对冠状动  相似文献   
106.
107.
108.
109.
目的 对比分析单纯后路内固定+一期经腰椎间孔病椎间病灶清除(TLIF)与经典的前后联合手术在布氏杆菌性脊柱炎患者中的临床疗效及安全性。 方法 对我院2015年1月至2017年12月收治的93例布病性脊柱炎患者的临床资料进行分析。按手术方式分为观察组(45例)和对照组(48例)。对两组患者的基础数据、临床指标、术前术后各项指标水平以及术后并发症、植骨治愈情况。 结果 观察组与对照组基础数据比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的手术时间、住院天数、术中出血量及术后下床时间均明显低于对照组(P<0.01)。两组患者术后3个月的ODI、VAS、CRP、ESR及Cobb角均明显低于术前(P<0.05);术后3个月,观察组患者的ODI、VAS、CRP、ESR及Cobb角均明显低于对照组(P<0.05)。观察组术后并发症发生率(4.4%)明显低于对照组(25.0%)(Χ2=7.674,P<0.01)。 结论 TLIF治疗布氏杆菌性脊柱炎患者的临床疗效突出,安全性较好,更有利于患者术后身体的恢复。  相似文献   
110.
目的 概述国内外定制式增材制造医疗器械监管法规,分析医疗器械监管科学研究对增材制造医疗器械行业发展的意义,以期能够为生产企业及监管机构未来的工作提供参考。方法 该文通过对国内外关于定制式增材制造医疗器械监管法规及注册体系进行分析,剖析定制式增材制造医疗器械监管法规及注册体系的创新发展对于我国医疗器械行业发展的拉动效应。结果 美国、欧盟、澳大利亚、加拿大、中国均已建立定制式增材制造医疗器械监管法规及注册体系,给出了定制式医疗器械的定义,明确了定制式医疗器械临床使用和上市后监管的要求,但各国间还存在一定的差异,使得各国对于定制式医疗器械的监管模式也稍有差异,建立医疗器械科学监管模式将推动增材制造医疗器械行业发展。结论 构建基于精准风险控制的评价监管体系,加强监管人员、审评人员与科研、医疗人员间的相互协同作用将有助于定制式增材制造医疗器械科学监管模式的构建。  相似文献   
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