利多卡因临床药物动力学研究

本文应用均相酶免疫法测定健康人利多卡因的体内动力学参数、t1/2α为3.93±1.85min,t2/1β为95.03±32.21min,v.为0.63±0.30L/kg。证实利多卡因静脉注射后其血热浓度的分布代谢呈二宝模型,而且其分布相的半衰期极短,一次静注100mg仅维持有效血药浓度几min.根据实验获得的药动学参数.如按首剂75mg静注,以后每隔5min静注50mg,共三次,并在首剂静注后以2mg/min的速度静滴维持的给药方案作理论预算,其结果符合治疗要求。     

异烟肼片临床药物动力学研究

测定血液中异烟肼的浓度是了解异烟肼片在人体内吸收、分布、代谢、消除的一个重要手段,同时可利用试验数据求出异烟肼片在人体内的药物动力学参数,从而对各药厂生产的异烟肼片进行内在质量的比较和评价,并为临床提出合理用药的方案,提供科     

高效液相色谱法测定人血浆中格列本脲浓度

目的:建立测定人血浆中格列本脲浓度的高效液相色谱法.方法:格列本脲血浆样品在酸性条件下以二氯甲烷-正己烷(50:50)提取,以格列齐特为内标.Nova-pakC18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)(44:56),流速1.2 mL·min-1,检测波长228 nm.结果:标准曲线线性范围25～600μg·L-1(r=0.9992),血浆中格列本脲最低检测限为15μg·L-1.平均提取回收率为(81.9±3.6)%,平均方法回收率为(101.1±6.8)%,日内RSD≤5.0%,日间RSD≤9.1%.结论:该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,适用于格列本脲的药动学研究及治疗药物浓度监测.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度的方法。方法格列吡嗪血浆样品在酸性条件下以二氯甲烷 正己烷(50∶50)提取，以格列齐特为内标。色谱柱：Nova pak C18柱(46 mm×250 mm，4 μm)；流动相：甲醇 003 mol·L 1磷酸二氢钾(pH值＝30)(59∶41)；流速：08 mL·min 1；检测波长：228 nm。结果标准曲线线性范围20～1 000 μg·L 1；回归方程：Y＝0003 4X－0512，r＝ 0999 2，血浆中格列吡嗪最低检测限为15 μg·L 1。平均提取回收率为(868±57)%，平均回收率为(1043±43)%，日内RSD≤29%，日间RSD≤49%。结论该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度，适用于格列吡嗪的药动学研究和治疗监测。     

利用计算机软件对临床药物相互作用审查分析

目的:了解医院目前的用药情况,以提高合理用药水平.方法:采用随机方法,抽取广州市红十字会医院20个临床科室住院病历100份,利用合理用药软件系统(单机版)对用药医嘱进行审查与统计.结果:有31个病例共发生药物相互作用68次,程度为严重的17次,中等的51次,文献确认水平值均为确证;广州市红十字会医院的药物相互作用发生数与用药品种数呈正相关.结论:应重视药物间相互作用所导致的不良反应,减少不合理的药物联用,尽可能避免药源性疾病的发生.     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用RP HPLC法测定非洛地平缓释片的含量。以NOVA PAKC18柱为分析柱 ,甲醇 -水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm。该法线性良好 (r =0 . 9999) ,精密度RSD =2 . 2 % ,平均加样回收率 99. 1 % ,RSD =0 . 7% (n =5)。     

清开灵注射液的不良反应

清开灵注射液是中药复方制剂 ,具有起效快、安全性大、临床适应范围广等特点 ,广泛应用于急慢性肝炎、乙肝、上呼吸道感染等治疗 ,但随着该药在临床上的广泛应用 ,不良反应也时有报道。从所收集的文献 98例不良反应病例来看 ,以过敏反应多见 ,共 84例 ,占 85. 7% ,主要表现为药疹、发热、血管神经性水肿、急性喉阻塞等。建议在临床应用中 ,应了解病人的用药史及过敏史 ,注意药物配伍 ,加强中药的不良反应监察 ,做到安全、合理用药 ,减少不良反应的发生     

188例次地高辛血药浓度监测分析

目的总结本院地高辛血药浓度监测情况,为临床提供参考.方法对2002年188例次地高辛血药浓度监测的目的、采血时间、血药浓度结果分布、病人临床情况以及临床对本部门所提用药建议的采纳情况进行统计分析.结果地高辛血药浓度监测目的以诊断中毒为多,占54.3%;采血时间除个别外,大多数符合要求.血药浓度结果,低于0.5 ng/ml的有31例次(占16.5%);在0.5～2.0 ng/ml范围内的有123例次(占65.4%);高于2.0 ng/ml的有34例次(占18.1%).除少数病例外,临床疗效及毒性反应与浓度结果有较好的相关性.共提出个体化给药方案75项,有36项(占48%)被采纳.结论进行血药浓度监测对安全有效地应用地高辛十分必要.在判断中毒或设计个体化给药方案时,需综合考虑各种因素的影响.     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用RP-HPLC法测定非洛地平缓释片的含量.以NOVA-PAK C18柱为分析柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长为238nm.该法线性良好(r=0.9999),精密度RSD=2.2%,平均加样回收率99.1%,RSD=0.7%(n=5).     

高效液相色谱法测定尼群地平片的含量

目的建立高效液相色谱法测定尼群地平片含量的方法。方法采用反相C18色谱柱,以甲醇-水(7525)为流动相,非诺地平为内标,检测波长为237nm,按峰面积计算。结果尼群地平在10～100μg·ml