黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin

目的 研究海洋链霉菌SIIA-A02191产生的抗菌成分.方法 用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构.结果 化合物1为xantholipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06～0.25μg/mL.结论 化合物1为一新的多环口山酮类抗生素.     

源于内生真菌的破骨细胞所形成抑制剂的研究

目的 分离鉴定由梨果仙人掌内生土曲霉SIIAF5446菌株产生的破骨细胞所生成的抑制剂.方法 采用溶剂萃取、硅胶柱层析、反相制备HPLC来分离纯化发酵液,借助光谱学手段鉴定其结构,并采用抗酒石酸磷酸酶阳性多核细胞计数法测定其抑制小鼠骨髓破骨细胞生成的活性.结果 分离得到3个抑制破骨细胞生成的高活性化合物,即洛伐他汀、3...     

低氮源消耗和高产雷帕霉素菌株的选育

目的 采用亚硝基胍(NTG)、常压室温等离子体(ARTP)、核糖体工程育种方法处理产雷帕霉素游动放线菌SIIA-1602，结合OSMAC策略以期筛选得到发酵水平有较大提高，氮源利用更加高效的新菌株。方法 首轮采用NTG诱变筛选；第二轮采用链霉素抗性育种，第三轮采用ARTP诱变育种；采用3种不同的发酵培养基考察突变菌株的发酵水平。结果 出发株游动放线菌SIIA-1602经过NTG诱变、链霉素抗性和ARTP诱变筛选得到的突变株ASN-256，其发酵水平提高了55.7%，通过发酵培养基删减有机复合氮源并且添加了赖氨酸和哌可酸后，发酵水平提高分别107.6%和148.9%。在10t发酵罐通过流加 ，使菌种ASN-256发酵单位进一步提高到1250mg/L，是出发菌株SIIA-1602发酵水平的2.85倍。菌种ASN-256发酵过程中总氮源使用量减少50%，放罐时氨基氮排放仅为菌株SIIA-1602的一半，菌渣量也显著降低。结论 本方法简单经济，突变效率高，能够快速获得传代稳定，氮源利用更加高效的雷帕霉素高产突变株。另外，该菌通过发酵培养基的调整实现了氨基氮排放和菌渣量的大幅降低，在环保方面取得了显著的效益。     

环孢菌素C的新产义菌

从真菌ＳＩＩＡ－Ｆ４８２９的发酵液中，分离出一种具有抗真菌活性的化合物ＳＩＩＡ－Ｃ４８２９Ａ，经理化性质鉴别，证明ＳＩＩＡ－Ｃ４８２９Ａ与环孢菌素Ｃ同质。这是首次从半知菌亚门，丝孢纲，丛梗孢目，暗色孢科的菌株中发现环孢菌素类化合物的产生菌。     

中国不同地区粘鞭菌属Gliomastix luzulae产生的环孢菌素C

本文调查了１５株粘鞭菌属Ｇｌｉｏｍａｓｔｉｘ ｌｕｚｕｌａｅ菌种产生环孢菌素Ｃ的能力。分离自中国１１省１５个不同地区的菌种在葡萄糖－麦芽汁－蛋白胨液体培养基中２４￣２６℃发酵１０ｄ。代谢产物经ＨＰＬＣ分析，其中１１株菌株除能产生环孢菌素Ｃ外不产生任何已知的环孢菌素，另４株菌虽然不产生已知的环孢菌素，但全部都产生一未知的环孢菌素。对产生环孢菌素Ｃ的两株具有不同液体培养性状的菌株用Ｌ－丙氨酸、Ｄ－丙氨     

湖泊放线菌SIIA-A16124的分类鉴定及基因组挖掘

目的 对湖泊放线菌SIIA-A16124进行分类鉴定和基因组挖掘。方法 采用多相分类法对菌株的形态学、生理生化、细胞壁化学组分、16S rRNA基因序列进行测定和分类鉴定,采用基因组挖掘分析生物合成基因簇,经发酵培养、抗菌活性检测及活性产物质谱分析,推测其活性产物的化合物结构类别。结果 菌株SIIA-A16124的16S rRNA基因与菌株Actinokineospora inagensis NRRL B-24050T同源性最高为99%;菌株SIIA-A16124在ISP3培养基上中等产孢和水解淀粉的特性与模式菌株存在明显差异;鉴定菌株SIIA-A16124为动孢菌Actinokineospora sp.,具有羊毛硫肽生物合成基因簇,其活性次级代谢产物属于羊毛硫肽类抗生素。结论 首次发现动孢菌属放线菌具有生物合成羊毛硫肽类抗生素的能力。     

SIIA-C2191-A和B,黄灰链霉菌产生的多环口山酮类新抗生素I.菌种分类,发酵,分离纯化和生物学活性(英文)

在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中 ,从放线菌 SIIA-A0 2 191的发酵产物中发现了新的多环口山酮类抗生素 SIIA-C2 191A及其溴代类似物 SIIA-C2 191B。基于形态学、化学分类和 16Sr DNA等数据 ,将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌。活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化。化合物 SIIA-C2 191A和 SIIA-C2 191B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性 ,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱     

SILA-C2191-A和B，黄灰链霉菌产生的多环San酮类新抗生素 Ⅰ．菌种分类，发酵，分离纯化和生物学活性

在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中，从放线菌SIIA-A02191的发酵产物中发现了新的多环San酮类抗生素SIIA-C2191A及其溴代类似物SIIA-C2191B。基于形态学、化学分类和16SrDNA等数据，将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌。活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化。化合物SIIA-C2191A和SIIA-C2191B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性，但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。     

SIIA-C2191-A和B,黄灰链霉菌产生的多环(口山)酮类新抗生素Ⅰ.菌种分类,发酵,分离纯化和生物学活性

在筛选具有生物活性的放线菌新代谢产物的过程中,从放线菌SIIA-A021 91的发酵产物中发现了新的多环(口山)酮类抗生素SIIA-C2191A及其溴代类似物SIIA-C2191B.基于形态学、化学分类和16SrDNA等数据,将分离自渤海湾沙地土壤的产生菌鉴定为灰黄链霉菌.活性化合物采用减压快速层析法和制备型高效液相进行分离纯化.化合物SIIA-C2191A和SIIA-C2l9B均对革兰氏阳性菌显示强抗菌活性,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱.     

HPLC-ELSD分析米格列醇和杂质1-脱氧野尻霉素

目的:建立一种高效液相-蒸发光散色检测法用于米格列醇和1-脱氧野尻霉素的杂质分析。方法:使用随行标准曲线法测定杂质含量,采用Inertsil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-15 mmol.L-1pH 5.5乙酸铵(75∶25),流速为1.2 mL.min-1,柱温为35℃;Alltech ELSD2000检测器的漂移管温度为90℃,载气流速为2.9 L.min-1。结果:米格列醇和1-脱氧野尻霉素在0.02～5.05 mg.mL-1范围内峰面积对质量浓度呈现良好的对数线性关系,r分别为0.9985和0.9989;定量限和检出限分别为1和0.4μg;两种化合物在该色谱条件下重现性良好;精密度n=6时,RSD分别为1.5%和1.0%。结论:本方法有效、快速、简便、结果可靠,可用于米格列醇和1-脱氧野尻霉素的杂质分析。