内生真菌SEF15927对截短侧耳素的微生物羟化研究

目的 研究植物内生真菌SEF15927对截短侧耳素的转化作用.方法 利用液体培养生长细胞对截短侧耳素进行生物转化.发酵液经乙酸乙酯萃取和硅胶柱层析分离获得一个羟化产物.运用质谱和核磁共振光谱鉴定结构.结果 转化产物为2-羟基截短侧耳素.结论 植物内生真菌SEF15927为一具有高转化率的截短侧耳素羟化菌株,     

一株新的肺炎克雷伯氏菌将甘油快速转化为1，3-丙二醇

从39株样品中筛得5株能在厌氧条件下将甘油转化为1，3-丙二醇的细菌，本研究鉴定了其中一株菌株XJ—Li，并进行了包括形态学、生理学、生化特征及16SrDNA序列的研究。     

微生物来源的环肽研究进展

环肽是一大类通过氨基酸肽键形成的化合物。在微生物中,环肽主要分布于细菌、真菌和放线菌。近年来随着环肽微生物药物在治疗上的重要性日益显现,环肽化合物越来越引起广大药学工作者的重视。报道了微生物来源环肽的分布及生物合成,介绍了具有各种生物活性的典型环肽及其作用机制,临床应用情况,环肽的分离,检测方法,环肽的生物学方法改造以及化学合成和结构改造等方面的研究进展。     

黄灰链霉菌SIIA-A02191产生的多环口山酮类新抗生素Bromoxantholipin

目的 研究海洋链霉菌SIIA-A02191产生的抗菌成分.方法 用有机溶剂萃取发酵液,采用减压快速层析和制备HPLC分离纯化活性化合物,根据化合物的理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、一维和二维核磁共振谱的测定数据,解析并确证化合物的结构.结果 化合物1为xantholipin的溴代类似物,命名为bromoxantholipin,具有抗MRSA等革兰阳性细菌的强活性,MIC值范围为0.06～0.25μg/mL.结论 化合物1为一新的多环口山酮类抗生素.     

膜生物反应器：一种新的以游离细胞方式培养厌氧氨氧化菌的工具

在膜生物反应器中厌氧氨氧化菌（anammox bacteria）可快速生长，淤泥滞留时间（sludge residencetime，SRT）仅为12d。由于SRT的缩短，厌氧氨氧化菌富集纯度达97．6％。厌氧氨氧化菌以游离方式生长，且无絮凝及颗粒物产生。快速生长、低钙镁离子水平以及可能存在的酵母抽提物和低剪切力是游离厌氧氨氧化菌悬浮培养的关键因素。     

应对抗生素耐药的新策略

随着抗生素的广泛使用，细菌耐药的问题日益严重，本文着重介绍了基于靶位的新抗生素研发策略。基因组学和分子遗传学的运用为开发新药提供了大量潜在的新靶位。组合化学和组合生物学为筛选和优化先导化合物提供了具有丰富结构多样性的化合物库。同时讨论了β-内酰胺酶抑制剂和外排泵抑制剂的研究现状。阐明了生物学和化学的有机结合是开发新抗生素的最佳途径。     

禽流感及抗禽流感病毒药物

禽流感是由正粘病毒科中A型流感病毒引起的禽烈性传染病。本文介绍了禽流感的病原学以及禽流感和人禽流感的相互关系，回顾了禽流感在人群中的流行概况；对目前正在使用和开发中的抗禽流感病毒药物进行了综述，重点介绍了神经氨酸酶抑制剂扎那米韦和奥司他韦。     

黄绿蜜环菌经济价值及可持续利用的探讨

黄绿蜜环菌是一种重要的蕈菌资源。本文对黄绿蜜环菌的生态学特性、地理分布、经济价值及研究现状进行了分析,并探讨了黄绿蜜环菌的可持续应用前景。