连续流动分析法测定水中总氮

总氮是有机氮与无机氮之和，总氮的含量表明了水体的营养化状态及污染程度，是我国水源水测定项目的常用指标，但现在使用的《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（以下简称手工法）测定水中总氮时，操作烦琐，实验条件要求较为严格，准确度不宜把握，任何一处细节出现偏差，都会对测量结果产生影响。为了快速、准确地得到分析结果，本文提出的这种用连续流动分析仪测定原水中总氮的方法，不仅提高了分析结果的准确度，而且提高了检测效率和实验室自动化能力。     

光度法测定药品和食物中的微量VC

采用一种简单、快速的方法测定VC,该方法基于在室温下,抗坏血酸能快速地将Fe3 还原成Fe2 ,Fe2 与2,2’-联吡啶反应生成红色配合物,配合物的最大吸收峰位于520 nm波长处,VC的质量浓度在0.088~7.0 mg/L范围内符合比尔定律,该方法用于食品和药片中VC含量的测定,结果的相对标准偏差小于1.5%,回收率在96.3%~105.0%之间.     

原子荧光光谱法测定锌及锌合金中砷含量

介绍了试样经稀硝酸溶解后，以硫脲--抗坏血酸(5%—5％)预还原As^5 至As^3 ，加热原子化炉体温度至700℃-800℃消除S6、Sn氢化物的干扰，在10%HCl介质中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，用原子荧光光谱法测定．线性范围为0—100ng/ml；回收率为96．7—100％；变异系数为2．36％-6．3％，适于锌及锌合金中0．001%-0.05％范围砷的测定．     

阴离子表面活性剂测定方法的探讨

本文对“阴离子表面活性剂的测定方法”进行探讨,优化了显色剂、萃取剂的用量及萃取频率等分析条件,有效地降低了方法的检出浓度,提高了分析精度及准确度,节约大量试剂。本法最低检出浓度的0.019mL/L。     

浅谈高纯氮气中微量CO、CH4、C02的测定

气相色谱法是快速、准确、灵敏的分析高纯氮气中微量CO、CH4、C02最有效方法。此方法采用化学转化法使CO、CO2和H2在镍催化剂作用下转化为CH4，然后经过高灵敏度FID检测器检测，外标峰高(或面积)进行定量。其最低检测浓度为1PPM。     

基于作业测定技术的后桥壳生产线工艺评价及优化

以某企业后桥壳生产线为研究对象,运用作业测定技术中的时间研究法,测定后桥壳各工序的标准时间,评价工艺及找到瓶颈工序;运用"5W1H"提问技术,根据"ECRS"原则,同时结合工艺设计及企业资源情况,对后桥壳生产线现有工艺进行评价及优化,改善后,使生产线的产能每天提高了10件,生产能力提高了33.57%.     

高频红外法测定钨粒中痕量碳硫研究

对选用的高频燃烧红外吸收(HFIR)仪的部分电路、气路及操作技术进行了必要的改进,降低其噪声,提高其灵敏度和稳定性;选用与试样基体接近的国际级低C,S标样,以不同的C,S量校正仪器,确定痕量C,S工作曲线的线性与校正系数;试验确定了试样的高频加热燃烧和CO2,SO2准确测量的最佳条件,建立新的钨粒中痕量C,S的HFIR分析法,测定下限均降至1.0μg/g的新水平,优于现行国标方法和以前的HFIR法研究工作.     

氢化物发生——原子吸收光谱法测定铜冶金物料中的砷

氢化物发生(HG)技术已广泛用于可形成挥发性氢化物元素的测定。本用流动注射氢化物发生——原子吸收光谱法测定铜冶金物料中的砷量。该方法灵敏度高，操作简单，分析结果令人满意。     

磷矿中七种金属元素的光谱法测定

研究了磷矿样品中7种金属元素锰、钴、镍，锌、铬、钼及铋的分析方法，选择了灵敏度高干扰少的谱线，绘制出工作曲线，对样品进行了科学处理，不必进行化学分离即可对七种元素同时测定，经合成样分析、回收实验及样品测定，证明此方法精确可靠，其回收率在98％-102％之间。