椭圆类二次曲线外切多边形中有向面积的定值定理及其应用

本文给出椭圆类二次曲线外切n边形(n≥4)中有向面积的一些定值定理，并据此得出椭圆外切”边形中多达n(n-3)个三线共点的点，以及射影几何中著名的Brianchon定理等结论．     

局部范围受限的多类型最近邻查询

多类型最近邻查询在现实中的应用范围比传统的最近邻查询广泛.基于多类型最近邻查询,提出局部范围受限的多类型最近邻查询(PCMTNN)概念,针对范围约束是任意简单多边形区域的数据集给出PCMTNN算法,利用椭圆最小外切矩形的易求性和与椭圆本身覆盖区域的最近似性特点缩小了搜索范围,并用一个链表结构实现了在一次R树的遍历过程中找到包含在所有搜索区域内的数据集中点的过程,从而大幅度减少了无用点的访问数量.实验结果分析表明算法具有较好的性能.     

基于机器视觉的工件尺寸高精度测量方法

通过优化照相机的内部参数,运用基于转轴法的外切矩形法对工件进行定位,确定工件像素级的姿态和尺寸;选取物体的ROI后,运用双线性差值算法,实现工件边缘的亚像素提取,通过黑塞范式直线拟合,找到精确的物体边缘;最终实现了运用500万像素的工业照相机,在全景拍摄条件下,测量尺寸在80～150 mm的工件,测量重复性精度可以达到0.015 mm.     

高架综采对接工艺与实践

介绍了高架综采在特殊地质条件下的对接工艺和实际操作,做到了快速、安全,为高架综采适应复杂地质条件积累了经验.     

废新闻纸酶法脱墨废液中碳水化合物成分分析

不同内切酶和外切酶活性的纤维素酶,在废新闻纸脱墨过程中对碳化水化合物的降解程度有很大差别。在酶法脱墨条件下．单纯的内切酶作用几乎未发现可溶性糖的产生;而内切酶和外切酶的协同作用可导致大量可溶性糖的生成,并预示着脱墨浆物理强度的下降。     

灰平链霉菌Streptomyces griseoplanus S501产外切菊粉酶的分离纯化及酶学性质研究

1株产外切菊粉酶的海洋放线菌灰平链霉菌Streptomyces griseoplanus S501发酵粗酶液,经硫酸铵分级沉淀、透析脱盐后,分别采用Sephadex G-75凝胶、DEAE-Sepharose CL-6B离子交换柱层析和SDS聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)分离纯化,得到菊粉酶不同活性组分。纯化倍数为10.42倍,比酶活249.5 U/mg(蛋白),相对分子质量为28.184 k Da。酶学性质研究结果表明,该菊粉酶的最适温度和p H值分别为50℃和5.0。在50℃和p H5.0条件下,以菊粉为底物时,该酶的Km值和vmax值分别为3.83 mg/m L和4.64 mg/(m L·min)。金属离子对酶活性影响实验表明,Mg2+、I-、Li+、Fe3+、Al3+和K+对该菊粉酶酶活有很强的抑制作用,Cu2+、Ca2+和Ag+对该菊粉酶活性具有一定促进作用。     

综采放顶煤工作面合茬技术研究与应用

以三河口矿“刀把”形工作面为例,就如何快速完成“刀把”工作面的合茬进行了技术研究及应用,实现了减少环节、快速合茬,确保矿井稳产的目标,并且提出了支架、运输设备稳定性.     

福寿螺多功能纤维素酶（EGXA）的结构功能研究

利用点突变的方法构建了E332A、E332S和D1290Q的多功能纤维素酶(EGXA)的突变体,研究了在甲醇酵母中重组表达的突变体的酶学性质.结果表明:E332可能是该酶的活性必需基团,而D290Q突变体的外切葡聚糖酶及内切木聚糖酶活性均提高2～3倍,对EGXA研究及其应用提供了理论依据.     

基于Exo III信号放大的荧光适配体传感器检测Kunitz型大豆胰蛋白酶抑制因子

Kunitz型大豆胰蛋白酶抑制因子（Kunitz Soybean Trypsin Inhibitor，KTI）是一种很关键的抗营养因子，不仅对动物消化系统和生长发育有不良影响，还制约各个行业对大豆的利用率，因此快速有效的检测方法是非常必要的。该研究建立一种基于核酸外切酶III（Exonuclease III，Exo III）和碳纳米颗粒（Carbon Nanoparticles，CNPs）的信号辅助放大荧光传感体系用于KTI的检测。具体体系包括KTI适配体（Aptamer，APT）、互补链（Complementary DNA，cDNA）、信号探针（Signal Probe，SP）、Exo III和CNPs共5个部分。通过可行性分析和CNPs浓度优化试验，测得KTI在100~600 ng/mL范围内呈线性相关，检测限为12.59 ng/mL。以豆浆作为样品，采用加标回收测得回收率为97.42%~102.85%，RSD在0.61%~2.36%之间，该方法可对实际样品中的KTI进行测定。     

里氏木霉产纤维素酶的诱导和合成机理研究进展

纤维素酶是一类诱导酶,诱导剂对纤维素酶的表达是必需的.常用的诱导剂如纤维素、槐糖、乳糖、纤维二糖、山梨糖等.里氏木霉主要表达3种纤维素酶:内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-1,4-葡萄糖苷酶,其中以外切葡聚糖苷酶Ⅰ的合成量最多,其次是内切葡聚糖苷酶和β-1,4-葡萄糖苷酶.纤维素酶的合成和表达是激活原件和抑制因子共同作用的结果:诱导物质和激活元件结合激活细胞内纤维素酶的合成和表达;当纤维素酶的分解产物达到一定水平时,细胞内的抑制因子和启动子结合,阻止纤维素酶的表达.