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目的 制备布洛芬微乳,考察布洛芬微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法 Zetapals多功能电位/粒度分析仪测定布洛芬微乳的粒度及其分布。用稳定性实验考察布洛芬微乳的稳定性。用改进的Franz扩散池研究布洛芬微乳的透皮速率。高效液相色谱法测定布洛芬的含量。结果 布洛芬微乳液滴的平均粒径均为57.9nm。布洛芬微乳具有很好的稳定性。布洛芬的平均透皮速率为(189.79±11.71)μg·cm-2·h-1,透皮吸收行为符合Fick’s第一定律。结论 布洛芬微乳有很强的透皮能力,有望成为布洛芬的新型透皮给药制剂。 相似文献
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目的 以醋酸曲安奈德 (TAA)为模型药物 ,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶 ,考察其特性以及药物经皮渗透性能。方法 采用高压乳匀技术制得TAA SLN分散液 ,并制成卡波姆凝胶 ,考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为。采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能。结果 制得的TAA SLN为均匀的球形粒子 ,不同载药量SLN粒径为 95 . 5~ 186 . 2nm ,Zeta电位为 - 2 6 .3~ - 15 . 7mV ,包封率为 6 7. 4 3%~ 90 . 3% ;SLN卡波姆凝胶 37℃储存三个月后SLN粒径略有增大 ,Zeta电位无明显变化 ;SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程 (DR % =6 . 3979t1/2 3. 15 2 9,r2 =0 . 95 18) ;经皮渗透实验结果表明 ,与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较 ,SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物 2 4h累积渗透量显著提高。结论 TAA SLN卡波姆凝胶稳定性好 ,对药物释放具有缓控释作用 ,能显著促进药物经皮渗透 ,有望成为新型经皮给药制剂。 相似文献
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目的 探讨经肛门内镜微创手术(TEM)治疗直肠良性肿瘤临床疗效。 方法 选择19例接受TEM直肠良性肿瘤患者,研究TEM在直肠肿瘤治疗中的应用。 结果 手术时间65~160 min,平均90 min;术中出血量约5~100 mL,平均30 mL;术后病理学检查:直肠腺瘤5例,不同级别上皮内瘤变7例,直肠间质瘤3例,直肠平滑肌瘤2例,炎性息肉2例,标本切缘皆为阴性。术后并发肛门大出血1例,出血量约500 mL,无一例穿孔,无一例中转开腹。术后住院时间4~7天,平均5.5天。术后随访3~12个月,未发现肿瘤复发。 结论 准确把握手术适应证的前提下,TEM是一种治疗直肠肿瘤有效且创伤小的术式。 相似文献
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2007年12月-2010年3月,笔者采用消痔灵双层注射术法治疗老年性直肠脱垂,疗效满意。现报告如下。1临床资料1.1诊断标准按《中药新药治疗直肠脱垂的临床研究指导原则》诊断标准分类,均为Ⅱ-Ⅲ度直肠脱垂病例。1.2一般资料 相似文献
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目的观察葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,探讨葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性心肌缺血的作用机制并比较其优势。方法选用体重为2.5~3.0kg的健康雄性日本大耳白兔40只,随机分为假手术组、空白模型组、丹参酮ⅡA磺酸钠、硝酸甘油组和葱白提取物组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药,假手术组和模型组舌下给予生理盐水(0.2ml/kg),葱白提取物组舌下给予葱白提取物混悬液(20mg/kg、100mg/ml),硝酸甘油组舌下给予硝酸甘油混悬液(1mg/kg、5mg/ml),丹参酮ⅡA磺酸钠组舌下给予丹参酮ⅡA磺酸钠(1mg/kg、5mg/ml)。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清CRP、SOD和MDA含量。结果与模型组比较,葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平均显著降低(P<0.05),而SOD水平均明显升高(P<0.01)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组SOD水平均明显高于硝酸甘油组(P<0.05),葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组之间SOD水平无统计学差异。葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组血清CRP水平的降低差异无统计学意义(P>0.05),均明显优于硝酸甘油组(P<0.01)。结论葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠均可降低MDA和CRP水平,升高SOD水平,两者作用差异无统计学意义(P>0.05),表明通阳中药葱白有效部位提取物和活血化瘀中药丹参有效成分丹参酮ⅡA磺酸钠均可以清除氧自由基,抗氧化损伤。 相似文献
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不锈钢微针经皮给药的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后,模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法:微针预处理大鼠皮肤后,用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率。高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量。结果:皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮,其透皮速率比未经微针处理时有明显提高。三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强;三者所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异。同种针形微针预处理皮肤时间越长,鬼臼毒素的透皮速率越大;但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响。结论:微针用于药物经皮给药时,微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响。 相似文献