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医药卫生 | 347篇 |
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2024年 | 2篇 |
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2022年 | 8篇 |
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2020年 | 11篇 |
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2010年 | 23篇 |
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2007年 | 11篇 |
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2005年 | 5篇 |
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2002年 | 8篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
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目的 探讨急性脑血管病患者瞳孔监测的意义和方法.方法 选择2006年3月到2007年5月期间我院收治的急性脑血管病患者共309例,进行回顾性分析.结果 309例急性脑血管病患者中发现有瞳孔变化者51例,瞳孔监测有助于医护人员判断病情变化.结论 及时、正确观察急性脑血管病患者的瞳孔变化,同时结合患者的意识、生命体征、颅内高压症状及肢体活动等临床表现,对疾病的诊断和病情的判断有重要的指导治疗意义. 相似文献
63.
目的:探讨无痛分娩护理中责任助产与整体护理模式的应用效果。方法选取进行无痛分娩的产妇116例,根据护理方式不同分为观察组和对照组,各58例。对照组采用传统分娩助产方式进行助产,观察组采用责任助产与整体护理模式进行助产,观察并比较2组产妇的产程时间、出血量、疼痛评分及新生儿窒息发生率。结果观察组产妇第一产程、第二产程、第三产程时间(542.1±31.4)min、(83.5±30.7)min、(17.8±5.4)min 均显著短于对照组的(754.6±28.6)min、(110.9±28.6)min、(26.1±4.9)min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均出血量、疼痛评分(206.8±24.6)mL、(3.4±2.2)分显著少于对照组的(257.5±35.9)mL、(7.6±1.9)分,新生儿窒息发生率3.4%显著低于对照组的12.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛分娩护理中实施责任助产与整体护理可有效缩短产程,减少产妇出血量,减轻产妇的痛苦,降低新生儿窒息的发生率。 相似文献
64.
目的:对学龄前儿童在不同年龄段和城乡之间的横断面进行龋齿患病率系统评价。方法计算机检索维普、万方、CNKI,检索时间从2010年—2014年,纳入所有调查不同年龄段和城乡之间的学龄前儿童龋齿患病率的文献,由2名评价者共同评价纳入研究质量,采用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析,估计其OR值和95%CI。结果共纳入16个有关不同年龄段的儿童龋齿患病率的调查研究,包括3岁~4岁年龄组18527例,5岁~6岁组17697例;以及6个有关城乡地域差别的儿童龋齿患病率的调查研究,包括城市组8084例,乡村组5605例。按照调查来源进行分析,结果表明3岁~4岁年龄组和城市组的儿童龋齿患病率和5岁~6岁年龄组和乡村组的儿童龋齿患病率相比,差异均有统计学意义[OR合并=0.61(95% CI 0.58,0.63),OR合并=0.83(95% CI 0.77,0.89)]。结论研究结果显示,3岁~4岁年龄组和城市组的儿童龋齿患病率比5岁~6岁年龄组和乡村组的儿童龋齿患病率要低,研究结果的不一致是由于纳入研究的患者存在选择性偏倚、混杂性偏倚以及诊断性偏倚的中、高度可能性,影响了研究结果。 相似文献
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目的:籍以六级电子病历系统药学功能的创建与应用,促进药学指标质控能力与水平的提升。方法:依据六级电子病历标准,制订药学功能建设规划甘特图,逐步完善药品不良反应上报、处方医嘱前置审核、药品调剂PDA扫码、处方点评意见推送等主要事项,评价六级电子病历有关合理用药指标情况。结果:该级别药学功能如期实现并运用,其中关键指标事前审方干预成功率由2019年80.68%上升到2020年90.08%,具有统计学意义(P<0.01);事后点评不合理处方数由2019年232张减少到2020年136张,用药不适宜3种情形(遴选药品、给药途径和联合用药)改善明显(P<0.05)。结论:通过六级电子病历药学功能应用,可提高药学指标质控水平,促进药学服务能力提升,进一步加强抗菌药物环节管理。 相似文献
69.
目的对ICU获得性衰弱相关系统评价进行再评价,为预防ICU获得性衰弱循证护理实践方案的制定提供证据支持。方法采用系统评价再评价的方法对与ICU获得性衰弱相关的系统评价进行再评价。结果共纳入15项系统评价,内容涉及ICU获得性衰弱的危险因素、发生率、评估和诊断、预防、治疗5个方面,文献方法学质量评分4~7分;对15项系统评价的43条主要结局指标进行证据质量评价,7条证据质量等级为"高",13条为"中",18条为"低",5条为"极低"。结论系统评价再评价对ICU获得性衰弱的危险因素、发生率、评估、诊断、预防、治疗等进行证据汇总,为预防ICU获得性衰弱循证护理实践方案的建立提供了可靠的证据支持。 相似文献
70.
目的 探讨葛根素缓释包衣滴丸制备工艺,并测定其体外溶出度,探讨其释药机制.方法 采用固体分散体技术制备速释丸芯,然后在丸芯表面包上一层薄膜衣控制其溶出速度.以滴丸硬度、圆整度、光滑度、拖尾度和体外累积溶出度为指标筛选丸芯基质;采用单因素法筛选薄膜衣包衣工艺,并以体外溶出度为指标,优选出葛根素缓释包衣滴丸最佳制备工艺.结果 筛选出的丸芯基质为PEG6000,其与葛根素比例为5:1;薄膜衣的成膜剂为二醋酸纤维素,其在包衣液中用量为3%;增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯,用量为0.6%;致孔剂为PEG200,用量为0.1%~0.2%;包衣增重5%~7%.所制备的滴丸外观圆整度和光滑度均符合要求,12 h累积溶出度达80%以上,释药机制符合一级释药动力学方程.结论 该工艺简单实用,所制备的缓释滴丸在增加葛根素体外溶出度的同时具有很好的缓释效果,符合<中国药典>要求. 相似文献