我院门诊抗生素应用分析

目的:分析我院门诊抗生素的使用情况。方法:随机抽查2003～2004年我院14400张门诊处方(每年7200张,本院制剂处方和外用药处方除外)。结果:含有抗生素的处方有3903张占27.10％;2004年抗生素不合理应用处方为0.61％。结论:β内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类为主要使用的抗生素;我院2004年抗生素不合理应用比2003年明显下降。     

鳞癌抗原在喉鳞状细胞癌患者血清中的表达及意义

目的:通过鳞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)在喉鳞状细胞癌中的表达来评价其在喉癌诊断和预后中的意义。方法:采用微粒子酶免疫法(microparticle enzyme immunoassay,MEIA)检测46例喉鳞状细胞癌患者血清SCCAg的水平,以41例喉部良性疾病患者作为对照。结果:喉鳞状细胞癌患者与对照组的SCCAg值有明显差异(P<0.05),喉鳞状细胞癌组SCCAg阳性率为36.96%,良性病变组仅1例阳性,阳性率为2.44%。SCCAg阳性率与喉鳞状细胞癌TNM分期、淋巴结转移相关。复发患者SCCAg治疗1周后表达水平明显下降(P<0.05),但半年后又明显升高(P<0.05)。结论:SCCAg与喉鳞状细胞癌关系密切,有可能成为喉鳞状细胞癌的进展和预后的指标。     

华法林的基因组学研究进展

华法林是临床上广泛使用的香豆素类口服抗凝血药，其狭窄的抗凝治疗指数范围和抗凝不当所致的并发症一直困扰着临床医生，如何合理使用已经成为一个难题。近年来随着分子生物学的快速发展，研究发现药动学和药效学多个相关基因的多态性造成了个体差异，影响了华法林的使用剂量。本文综述了药物基因组学研究在华法林使用中的国内外最新进展，为华法林个体化使用提供参考依据。     

治疗药物监测数据管理系统的设计与应用

目的:建立治疗药物监测(TDM)数据管理系统,借助网络实现数据的远程访问。方法:利用微机网络技术和数据库技术,建立TDM数据管理系统。结果与结论:TDM数据管理系统的建立,可为TDM数据提供一个良好的管理界面,实现远程数据访问,服务于临床和病人。     

泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的观察泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法选取成人慢性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分为两组,第一组使用泼尼松联合雷公藤多甙治疗,第二组单用泼尼松治疗,观察半年,每月检测一次血常规。结果在治疗2月后,第一组患者血小板数均高于第二组患者血小板数。结论泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效明显优于单用泼尼松治疗组,雷公藤多甙可以作为慢性特发性血小板减少性紫癜的辅助用药。     

注射用糜蛋白酶溶解后稳定性及雾化粒径考察

目的 建立测定注射用糜蛋白酶溶解后含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并考察注射用糜蛋白酶雾化吸入溶液(简称雾化溶液)的稳定性和雾化粒径分布.方法 色谱柱为Grace 214TP C4柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％三氟乙酸水溶液-0.09％三氟乙酸乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL...     

基于SaaS的早期临床研究管理系统构建与实践

早期临床研究管理的"互联网+"发展路径, 对提升临床试验的实施质量与管理效率具有重要意义。2020年12月, 某三级甲等医院利用互联网平台软件即服务(SaaS)模式, 构建了医院早期临床研究管理系统, 以"简、易、适"为设计理念, 基于云计算和多层级的数据流转模式, 通过移动终端应用程序链接与系统用户界面的适应性设计, 形成简单易行的系统构架、实时跟进的系统流程和动态可视的项目信息, 具有低成本、高灵活性、强专属性和多方互通的优势。该系统自2021年1月启用, 截至2022年5月, 共纳入医院早期临床试验项目56项, 有效提升了早期临床试验的实施进度和质量, 增强了试验风险管控, 为医院临床研究的数字化发展提供参考。     

我院2005～2008年院内感染病原微生物耐药情况分析

目的:了解我院院内感染的现状及病原微生物的耐药情况,为临床合理选择抗生素提供参考。方法:对2005～2008年我院院内各类标本病原微生物感染情况进行统计,并对院内感染病原微生物的药敏试验结果进行分析。结果:院内感染致病菌中革兰阴性菌与革兰阳性菌的比例约为2:1,且药敏试验结果显示院内感染均出现不同程度的耐药。结论:病原微生物耐药性的监测对院内感染治疗中抗生素的合理选择有着重要作用。     

医院制剂信息管理系统的设计及应用

目的建立医院制剂电脑化管理系统。方法运用编程语言、数据库技术建立该系统。结果建立了医院制剂管理系统。结论医院制剂管理系统的建立,可完整记录涉及制剂生产整个流程的数据,并将其存放于数据库中,从而实现对制剂生产的快速质量追踪。     

122例左氧氟沙星不良反应报告分析

目的:分析左氧氟沙星药物不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:收集2004年5月—2008年12月间122例左氧氟沙星药物不良反应报告,分别从患者性别、年龄、既往ADR史、给药途径、临床表现、处理方法及结果等方面进行分析。结果:122例ADR中既往有药物ADR史的17.21%(21/122),通过静脉给药的97.54%(119/122),用药过程中出现ADR的78.69%(96/122)。ADR主要临床表现以皮肤及附件、消化系统损害最常见,所有病例均治愈或好转。结论:应用左氧氟沙星时应重视患者ADR的既往史,并尽量采用口服给药,静脉给药时宜加强监护。