西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响

目的：观察西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响。方法：将100例癌性中、重度疼痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加用西黄胶囊。结果：治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为74.00%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率优于对照组（P〈0.05）。结论：西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛能显著改善临床症状,提高患者生活质量。     

奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4治疗晚期直肠癌的比较

目的观察奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的近期疗效和不良反应。方法将36例晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,均化疗至少2个周期,比较近期疗效及不良反应。结果两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中对照组静脉炎发生率显著高于观察组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的疗效相近,但前者具有用药更为方便,耐受性稍好,安全性更好等优点,值得临床一线使用。     

参附注射液对多程化疗致心肌损伤的修复作用

目的:观察参附注射液对于多程化疗后引起心脏毒性的治疗作用。方法:于2004年10月~2005年12月期间,对36例因多程化疗引起心脏毒性的患者治疗的临床观察,将患者分为两组,20例治疗组,16例对照组,治疗组给予参附注射液静点,对照组给予冠心宁注射液静点,两组均以15天为1疗程。结果:治疗组患者临床症状及体征、心电图近期改善为80%~100%,缺血性ST-T段治疗组恢复为100%。对照组患者临床症状、体征及心电图近期改善为75%~87.5%。结论:参附注射液能够有效改善化疗引起的心脏损伤,对缺血性心肌损伤疗效更为满意。     

培美曲赛联合香菇多糖治疗肺腺癌并恶性心包积液疗效观察

目的评价培美曲塞联合香菇多糖对初治肺腺癌并恶性心包积液的临床疗效和不良反应。方法 30例病理确诊初治肺腺癌并恶性心包积液患者,随机分入培美曲赛联合香菇多糖局部灌注组及顺铂局部灌注组;两周期后评价疗效。结果 30例可评价,两组总RR分别为:66.6%和86.6%两组比较无统计学差异;中位无疾病进展生存期分别为:(8.076±0.456)个月和(5.122±0.335)个月,差异具有统计学意义。结论培美曲塞联合香菇多糖一线治疗的肺腺癌并恶性心包积液患者,具有较好的疗效和安全性。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药性乳腺癌近期疗效观察

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 18例乳腺癌术后患者,经过蒽环类、紫杉醇类、长春碱类以及铂类治疗失败后改用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1天、第8天联合卡培他滨1250 mg/m2每日2次,第1-14天,口服,每3周为1个周期,至少应用2个周期后评价疗效和不良反应,并进行随访。结果 18例可评价患者中完全缓解1例,部分缓解10例,无变化3例,进展4例,总有效率为61.1%。不良反应主要为骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征,但均可耐受。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌疗效较好,安全性好,可成为安全有效的解救方案。     

培美曲塞分别联合奈达铂或者顺铂在晚期肺腺癌的临床观察

目的评价培美曲塞联合奈达铂在晚期肺腺癌一线化疗的疗效及不良反应。方法回顾性分析我院2008年6月至2013年6月收治的晚期肺腺癌72例,按纳入标准及用药方案,分为研究组和对照组,两组均给予培美曲塞500 mg/m2静脉滴注化疗,d1,研究组联合奈达铂80 mg/m2静脉滴注,d2,对照组予顺铂80 mg/m2静脉滴注化疗,d2,至少化疗2周期后评价疗效。结果研究组和对照组在近期疗效比较无统计学差异,ORR分别为51.5%和53.8%,DCR分别为63.6%和71.8%。不良反应比较,3⁴级毒性研究组以中性粒细胞减少、血小板下降为主,对照组以恶心呕吐、肾功能异常为主,差异有统计学意义。结论培美曲赛联合奈达铂或者顺铂在晚期肺腺癌一线化疗疗效相似,但毒副反应各有不同,可根据患者不同情况选择合适的治疗方案。     

海洛因滥用致心律失常2例报告

海洛因滥用致心律失常２例报告王胜利朱眉王利娟（郑州铁路分局医院，郑州，４５００５３）我科自１９９４年１１月至今共收治４００余例海洛因依赖患者，发现其中２例因吸食粗制海洛因而致心律失常，现报告如下：例１：患者，男，３８ａ，住院号１０３，因吸食粗制海洛因...     

奥沙利铂联合替吉奥方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性.方法:30例晚期大肠癌患者均给予奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,至少完成3个周期,比较临床疗效及安全性.结果:30例均可评价疗效,其中CR0例,PR 12例,SD 4例,PD 6例,RR为40.0％,DCR为53.3％.不良反应主要为骨髓毒性,消化道反应及周围神经毒性,多为1～2级.结论:奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期大肠癌的疗效肯定,不良反应轻,安全性好,用药方便,值得临床一线使用.     

复方苦参注射液联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌患者的疗效及安全性观察

目的:探讨复方苦参注射液联合替吉奥治疗老年晚期胆囊癌患者的疗效及安全性。方法:回顾分析2010年7月—2015年6月间26例未接受放化疗的年龄在60岁以上的晚期胆囊癌患者的临床资料,其中对照组13例,研究组13例。对照组患者给予单药替吉奥方案,即替吉奥80 mg/m2,第1~14天分早晚两次口服,21 d为1个化疗周期。研究组患者给予替吉奥80 mg/m2,第1~14天分早晚两次口服,联合复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续静滴两周,休息1周,21 d为1个化疗周期。评价两组的疗效、不良反应并随访生存情况。结果:对照组的有效率15.4%,疾病控制率为53.9%,研究组患者有效率15.4%,疾病控制率为69.2%,差异均无统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的临床受益率分别为15.4%和76.9%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组的中位无进展生存期为3.3个月,研究组的中位无进展生存期为4.4月,差异无统计学意义(P0.05);对照组和研究组患者的中位生存时间分别为7.4和7.9个月,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者无治疗相关性死亡。药物的不良反应均能耐受。结论:复方苦参注射液联合替吉奥可明显减轻患者痛苦,且不良反应轻微,安全性较高,值得临床推广。