人白细胞介素18 cDNA的克隆和在大肠杆菌中的表达

白细胞介素１８（ＩＬ－１８）是１９９５年克隆的一种新型细胞因子，又称ＩＦＮ－γ诱导因子，主要由活化的巨噬细胞产生，其相对分子质量（Ｍｒ）为１８　３００［１、２］。ＩＬ－１８可诱导ＴＨ１细胞产生ＩＦＮ－γ和ＧＭ－ＣＳＦ等细胞因子，增强ＮＫ细胞和ＣＴＬ的活性［１、２］，促进ＩＬ－２介导的Ｔ细胞增殖；增强ＴＨ１等细胞产生ＴＨ１类细胞因子［３、４］；促进免疫细胞表达ＦａｓＬ，增强Ｆａｓ介导的细胞毒作用等多种生物学功能［５］，在抗病原微生物感染﹑抗肿瘤及抗超敏反应等方面具有潜在的应用前景。因此，我们采用Ｒ…     

用斑点杂交法检测肾综合征出血热患者尿沉渣细胞中病毒核酸

用光敏生物素标记的肾综合征出血热(HFRS)病毒R22株M片段R3克隆cDNA探针检测HFRS患者尿沉渣细胞内的病毒核酸,共检测81份患者尿液标本,阳性率为65.4％,而正常人及其他疾病患者的55份尿液标本均呈阴性,病程第1—7日病毒核酸检出率为80.8％(21/26),在发病第22日以后有的(5/13)仍可检出。7份尿液标本同时用光敏生物素和x-~(32)P标记探针检测,均为4份阳性,本实验结果提示,光敏生物素标记的核酸杂交技术可作为HFRS早期诊断及流行病学调查之用。     

介绍三种电蜡勺

<正> 一、可控硅电蜡勺: (一)电路:为了满足制作各种义齿蜡型时所需用的合适温度,实验证明,采用可控硅电路无点控制电流的通过比用变压器或扼流圈抽头有点控制优越得多。采用可控硅电路控制的电流就如用阀门控制水流一样,可从0.2A调节到1A(安培),温度从零上30℃调节到170℃,操作方便省力(图1)。     

齿科矫形电热综合机

口腔矫形科常用酒精灯烤热蜡刀,烤软蜡片,用酒精喷灯吹光粗制义齿蜡型等,工作效率低,使用不方便。我们试制的齿科矫形电热综合机,具有电蜡勺、电吹风、电温蜡三种功能,经北京医学院附属口腔医院等单位长期使用,效果良好。它的电路原理见图1所示。电蜡勺仿内热式电烙铁,长18cm,粗约1cm,功耗约3～6W,工作电压不超过6伏。     

重组人白介素-18对辐射损伤小鼠细胞周期素基因及凋亡相关基因表达的调节作用

为探讨重组人白介素-18（IL-18）对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因（cyclinD1）及凋亡相关基因（bel-2和bax）mRNA表达的作用，对32只小鼠分4组进行辐射损伤，第14天用原位杂交法检测小鼠骨髓单个核细胞cyclinD1、bel-2和bax mRNA的表达。结果表明，与对照组相比，重组人IL-18组骨髓细胞促凋亡基因bax mRNA表达显著减少（P〈0．01），而cyclinD1和bcl-2 mRNA的表达显著增强（P〈0．01）。结论：重组人IL-18抗辐射损伤可能是通过上调细胞周期素基因cychnD1和bcl-2的表达及降低bax mRNA的表达，促进造血细胞的增生和提高机体免疫力，从而达到保护机体的目的。     

重组人IL-18对核辐射损伤小鼠脾细胞因子的影响

为了探讨重组人IL-18(rhIL-18)对核辐射损伤后小鼠脾细胞因子的免疫调节作用,对32只C57小鼠分4组进行核辐射损伤,2周后取小鼠脾淋巴细胞体外培养,用试剂盒测定其培养上清中IL-2、IFN-γ、GM-CSF、IL-4和脾细胞抗体形成量,观察rhIL-18对核辐射损伤小鼠脾细胞因子的免疫调节作用。结果表明与对照组比较,rhIL-18能够提高核辐射损伤前后小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ、GM-CSF和IL-2的能力,辐射损伤后应用rhIL-18组的细胞因子水平高于核辐射损伤前应用rhIL-18组;但对IL-4分泌能力和脾细胞抗体形成量没有影响。结论:rhIL-18具有促进核辐射损伤小鼠脾细胞分泌IL-2、IFN-γ和GM-CSF的作用。     

重组人IL-18对辐射损伤后小鼠脾细胞因子的免疫调节作用

目的探讨重组人白细胞介素18(IL-18)对辐射损伤后小鼠脾细胞因子的免疫调节功能。方法32只C57小鼠分对照组、单纯辐射组、IL-18 辐射损伤组和辐射损伤 IL-18组进行辐射损伤,2周后取小鼠脾淋巴细胞体外培养,用试剂盒测定其培养上清中IL-2、γ干扰素(IFN-γ)、粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)、IL-4和血清中IgG的含量,观察IL-18对辐射损伤小鼠脾细胞因子的免疫调节作用。结果与对照组比较,重组人IL-18能够提高辐射损伤前后小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ、GM-CSF和IL-2的能力,辐射损伤后应用IL-18组细胞因子的水平高于辐射损伤前应用IL-18组;但对IL-4分泌能力和血清中IgG含量没有调节作用。结论重组人IL-18具有促进辐射损伤小鼠脾细胞因子分泌IL-2、IFN-γ和GM-CSF的作用。     

肿瘤特异性凋亡基因对人淋巴瘤细胞诱导作用

目的观察肿瘤特异性凋亡基因(Apoptin gene)对人淋巴瘤细胞U937的凋亡诱导作用。方法用含有肿瘤特异性凋亡(Apoptin)基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人淋巴瘤细胞U937；采用台盼蓝染色法、RT—PCR及DNA凝胶电泳等方法研究其在不同时间条件下对人淋巴瘤细胞U937诱导凋亡的作用。结果Apopin基因瞬间转染的人淋巴瘤细胞U937可出现明显的细胞凋亡：而且凋亡细胞的数量与Apoptin的转染时间有关。结论Apoptin基因具有诱导人淋巴瘤细胞U937凋亡的作用。