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目的:本文主要研究细胞凋亡研究中c-fos,p53和c-myc等基因的表达,方法:经8-Br-cAMP诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡,应用原位杂交技术对c-fosp53和c-myc基因的表达进行检测,结果:经过诱导的试验组和不经诱导的对照组c-fosp53和c-myc基因的表达差异有显著性(P〈0.001)。结论:提示这些基因在细胞凋亡的发生发展过程中起着重要的作用。 相似文献
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目的 :观察自体外周血树突状细胞(DC)诱导的淋巴因子激活杀伤 (LAK )细胞对原代肝癌细胞的杀伤活性。方法 :从肝癌患者外周血分离单个核细胞 ,以人粒 /巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)和白细胞介素(IL ) 4诱导扩增DC ,以四甲基噻唑蓝(MTT )方法观察单独应用IL 2诱导的LAK细胞组和联合应用DC组对肝癌细胞的杀伤活性。结果 :联合应用DC组对肝癌细胞杀伤活性 [( 3 0 76± 1 44 ) % ]明显比单独应用LAK细胞组的活性 [( 18 2±1 2 9) % ]高 ,P <0 0 1。结论 :DC可以提高效应细胞对靶细胞的杀伤活性 ,提示DC在肝癌的预防及治疗中可能发挥重要作用 相似文献
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目的 探讨体外CIK细胞(cytokine-induced killer)对肿瘤细胞的细胞毒作用.方法 从健康人外周血分离淋巴细胞,经过IFN γ、CD3McAb、IL-2诱导、培养,获得CIK细胞.FACS检测CIK细胞的表型;用CFSE标记靶细胞以区分效应细胞,再以PI染色,FACS检测靶细胞的死亡率.结果 CIK细胞高度表达CD3、CD8 、CD3 CD8 、CD3 CD56 ,依次为089.33%、46.26%、58.98%、30.83%.CIK对NK敏感的K562及不敏感HL60、Hela均表现出较强杀伤活性.结论 细胞因子IFN γ、CD3McAb、IL-2体外诱导的单核细胞具有强大的增殖力和杀伤活性及非MHC限制性. 相似文献
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bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病治疗中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨患者bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病(CML)治疗效果判断及微小残留病灶监测方面的价值。方法:应用RT蛳PCR方法定期检测羟基脲(Hu)联合α蛳干扰素(IFN蛳α)与异基因造血干细胞移植(allo蛳HSCT)治疗慢性粒细胞白血病患者前后bcr/abl融合基因表达情况。结果:IFN蛳α治疗组与allo蛳HSCT治疗组完全血液学缓解率分别为85.7 %、100 %,两者差异无显著性(P>0.01);两组分子生物学缓解率分别为9.52 %、87.5 %,差异有显著性(P<0.01)。结论:bcr/abl融合基因监测可以作为CML评价疗效的指标,适用于微小残留病变的监测。 相似文献
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我院外科 1981年以来 ,共收治肝脓肿 98例 ,其中初诊时误诊 14例 ,占 14 3 % ,现报道如下。1 临床资料误诊 14例中 ,细菌性肝脓肿 13例 ,占 92 8% ,阿米巴性肝脓肿 1例 ,占 7 2 % ;男 11例 ,女 3例 ;年龄最大 71岁 ,最小 3岁 ,平均年龄 46 8岁 ;入院前病程 8~ 40d ,平均 14d。发热 14例 ,肝区疼 12例 ,肝区肋间隙压疼 12例 ,右下胸疼 9例 ,上腹疼4例 ,右上腹疼 6例 ,腰疼 1例 ,咳嗽、咯痰 3例 ,白细胞升高者10例 ,部分病例出现中性粒细胞核左移 ,AKP增高 9例 ,14例脓液行细菌培养 ,其中培养出大肠杆菌 2例 ,金黄色葡萄球菌 3例 ,其… 相似文献
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目的探讨bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病(CML)治疗效果及微小残留病灶监测方面的价值。方法应用RT—nested—PCR方法定期检测异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)治疗慢性粒细胞性白血病患者前后融合基因表达情况。结果异基因造血干细胞移植患者在移植后1个月到2个月bcr/abl融合基因转阴率为76%,100天转阴率达88%。结论RT—nested PCR方法检测bcr/abl融合基因可以作为临床诊断、判定预后的指标,适用于微小残留病变的监测。 相似文献
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目的 :本文主要研究人食管癌 10 9细胞株经 8 Br cAMP诱导后细胞凋亡的发生。方法 :用TUNEL法观察诱导后细胞凋亡情况。结果 :人食管癌 10 9例细胞株自发凋亡率为 10 3% ;经 8 Br cAMP诱导后凋亡倾向细胞增加。结论 :8 Br cAMP具有促进人食管癌细胞凋亡倾向的效应。 相似文献
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【摘要】 目的 研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的染色体异常核型及其与临床特征和近期疗效的关系。方法 采用骨髓细胞短期培养法、吉姆萨显带对110例ALL患者进行染色体核型分析。结果 110例ALL患者中,正常核型71例(64.5 %),异常核型39例(35.5 %),染色体核型结构异常者24例(21.8 %),数目异常者11例(10.0 %),结构及数目异常者3例(2.7 %),异常复杂核型1例。伴有t(9;22) (q34;q11)的ALL患者疗效差于其他患者(确切概率法,P=0.045),伴有t(9;22)(q34;q11)的成年人ALL与儿童ALL疗效差异无统计学意义(确切概率法,P=0.506)。结论 ALL患者的染色体核型异常具有随机性,较常见的有t(9;22)(q34;q11)、 t(4;11)(q21;q23),其疗效较差。 相似文献
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