全文获取类型
收费全文 | 357篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 39篇 |
学科分类
医药卫生 | 414篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 26篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有414条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
132.
~(19)F体内核磁共振技术观测5-氟尿嘧啶在小鼠肝脏中的代谢 总被引:2,自引:0,他引:2
应用19F体内核磁共振技术(19FNMR)直接观测了5-氟尿嘧啶(5-FU)在小鼠肝脏中的代谢产物和代谢动力学,昆明种(KM)小鼠和C57小鼠iv5-FU200mg·kg-1后,用19F表面线圈测得5-FU在肝脏中依次代谢为α-氟-β-脲基丙酸(FUPA)和α-氟-β-丙氨酸(FBAL).在荷S180瘤KM小鼠肝脏中还可检测到活化产物氟代核苷/核苷酸(FNUC).5-FU在KM和C57小鼠肝脏中清除较快,消除半衰期分别为16.7±3.0和36.6±2.4min,其主要产物FBAL的最大生成rmax(相对强度比)分别为84±14和92±10.但在KM小鼠肝脏中由FUPA进一步降解为FBAL的速率明显快于C57小鼠,t1/2r分别为31±8和57±13min.相应地,在C57小鼠肝脏中FUPA能维持一定的水平并达到rmax26.2±2.2. 相似文献
133.
壶腹癌的有效治疗目前仍为手术治疗,经典术式胰十二指肠切除术,但因存在手术难度大、时间长、创伤大、并发症及手术病死率高等难以避免的缺点,使其不适于全身情况差、高龄、有严重并发症的患者,局部切除术的临床应用为这部分患者提供了一种较好的去除肿瘤、提高生存质量、延长生存时间甚至治愈的治疗方法。现将我们1990-2004年实行壶腹癌局部切除的23例病例总石报告如下。 相似文献
134.
HPLC-电化学检测法检测血浆中的盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了简便、灵敏的定量分析血浆中盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的高效液相色谱-电化学检测法。血浆样品用苯-乙醇(9∶1)混合溶剂提取,在C18柱上以0.1mol/L磷酸二氢钾-甲醇(84∶16)为流动相进行分离,用电化学检测器在760mV的工作电压下进行检测,色谱峰分离完全,血浆本底无干扰。将盐酸纳曲酮和盐酸纳洛酮互为内标,测得两药在2.5~160ng/ml的范围内具有良好的线性关系,血浆中盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的回收率分别为76.8%~89.6%和78.6%~84.6%,日内RSD<4.8%,日间RSD<9.1%,最低检出浓度为1ng/ml血浆。应用本法对犬iv盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的药代动力学进行了研究,报告了相应的动力学参数。 相似文献
135.
HPLC—电化学检测法检测血浆中的盐酸钠洛酮和盐酸曲酮 总被引:3,自引:1,他引:2
本文建立了简便、灵敏的定量分析血浆中地卤酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的高效液相色-电化学检测法。血浆样品用苯-乙醇(9:1)混合溶剂提取,在C18柱上以0.1mol/L磷酸二氢钾-甲醇(84:16)为流动相进行分离,用电化学检测器在760mV的工作电压下进行检测,色谱峰分离完全,血浆本底无干扰。将盐酸钠曲酮和盐酸纳洛酮互为内标,测得两药在2.5 ̄160ng/ml的范围内具有良好的线性关系,血浆中盐酸纳洛酮 相似文献
136.
盐酸纳曲酮及其葡萄糖醛酸结合物在犬体内的药代动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱-电化学检测法测定了盐酸纳曲酮(NTX)在犬体内的药代动力学。犬iv和poNTX的血浆药。时曲线分别符合二室模型和一级吸收一室模型,消除半衰期分别为78±6min和74±6min。犬po NTX吸收较快,但血中原形药物浓度较低,绝对生物利用度为15.8%。NTX经iv和po两种途径给药后血浆中的主要代谢产物为NTX的葡萄糖醛酸苷,其血浆浓度分别为NTX的1.3和23倍,未端相消除半衰期分别为3.4h和12.6h。 相似文献
137.
138.
139.
新生儿窒息血清心肌酶谱的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
窒息是新生儿的常见病,由窒息所产生的低氧血症、酸中毒等,常导致心脏、脑、肺、肾等重要器官功能的损害。本文对42例窒息新生儿和26例无窒息新生儿的谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH—L)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK—MB)进行检测,着重了解新生儿窒息早期心肌酶谱的变化与临床的关系,以指导临床诊断和治疗,现报告如下。 相似文献
140.
钙调素拮抗剂对癫痫动物模型抗痫作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 了解钙调素拮抗剂有无抗痫作用,为临床上开发新型的抗痫药以进一步控制癫痫提供理论依据。方法 采用记录小鼠脑电图同时观察其行为的方法,观察钙调素桔抗剂W—7对L型钙离子通道激动剂±Bayk—8644致痫小鼠行为和脑电图的影响。结果 钙调素拮抗剂明显延长了痫性发作和痫波发放的潜伏期,减轻了痫性发作程度,减少了痫波发放频率;同时还发现钙调素拮抗剂有一定的镇静作用。结论 钙调素拮抗剂对±Bayk-8644致痫小鼠有抗痫作用。 相似文献