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131.
T-2毒素是一种极易污染农作物和储存粮食的单端孢霉烯族毒素,可引起人、畜的各种急慢性中毒,并与人类肿瘤和某些地方病的发生有一定的关系。本文应用大鼠在体肠灌流标本研究了T-2毒素在小肠中的吸收和代谢。将T-2毒素加在灌流液中对小肠进行血管灌流时,主要代谢产物为HT-2毒  相似文献   
132.
应用19F体内核磁共振技术(19FNMR)直接观测了5-氟尿嘧啶(5-FU)在小鼠肝脏中的代谢产物和代谢动力学,昆明种(KM)小鼠和C57小鼠iv5-FU200mg·kg-1后,用19F表面线圈测得5-FU在肝脏中依次代谢为α-氟-β-脲基丙酸(FUPA)和α-氟-β-丙氨酸(FBAL).在荷S180瘤KM小鼠肝脏中还可检测到活化产物氟代核苷/核苷酸(FNUC).5-FU在KM和C57小鼠肝脏中清除较快,消除半衰期分别为16.7±3.0和36.6±2.4min,其主要产物FBAL的最大生成rmax(相对强度比)分别为84±14和92±10.但在KM小鼠肝脏中由FUPA进一步降解为FBAL的速率明显快于C57小鼠,t1/2r分别为31±8和57±13min.相应地,在C57小鼠肝脏中FUPA能维持一定的水平并达到rmax26.2±2.2.  相似文献   
133.
壶腹癌的有效治疗目前仍为手术治疗,经典术式胰十二指肠切除术,但因存在手术难度大、时间长、创伤大、并发症及手术病死率高等难以避免的缺点,使其不适于全身情况差、高龄、有严重并发症的患者,局部切除术的临床应用为这部分患者提供了一种较好的去除肿瘤、提高生存质量、延长生存时间甚至治愈的治疗方法。现将我们1990-2004年实行壶腹癌局部切除的23例病例总石报告如下。  相似文献   
134.
本文建立了简便、灵敏的定量分析血浆中盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的高效液相色谱-电化学检测法。血浆样品用苯-乙醇(9∶1)混合溶剂提取,在C18柱上以0.1mol/L磷酸二氢钾-甲醇(84∶16)为流动相进行分离,用电化学检测器在760mV的工作电压下进行检测,色谱峰分离完全,血浆本底无干扰。将盐酸纳曲酮和盐酸纳洛酮互为内标,测得两药在2.5~160ng/ml的范围内具有良好的线性关系,血浆中盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的回收率分别为76.8%~89.6%和78.6%~84.6%,日内RSD<4.8%,日间RSD<9.1%,最低检出浓度为1ng/ml血浆。应用本法对犬iv盐酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的药代动力学进行了研究,报告了相应的动力学参数。  相似文献   
135.
HPLC—电化学检测法检测血浆中的盐酸钠洛酮和盐酸曲酮   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文建立了简便、灵敏的定量分析血浆中地卤酸纳洛酮和盐酸纳曲酮的高效液相色-电化学检测法。血浆样品用苯-乙醇(9:1)混合溶剂提取,在C18柱上以0.1mol/L磷酸二氢钾-甲醇(84:16)为流动相进行分离,用电化学检测器在760mV的工作电压下进行检测,色谱峰分离完全,血浆本底无干扰。将盐酸钠曲酮和盐酸纳洛酮互为内标,测得两药在2.5 ̄160ng/ml的范围内具有良好的线性关系,血浆中盐酸纳洛酮  相似文献   
136.
盐酸纳曲酮及其葡萄糖醛酸结合物在犬体内的药代动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
李桦  赵世芬  王宁  葛召恒 《药学学报》1996,31(4):254-257
用高效液相色谱-电化学检测法测定了盐酸纳曲酮(NTX)在犬体内的药代动力学。犬iv和poNTX的血浆药。时曲线分别符合二室模型和一级吸收一室模型,消除半衰期分别为78±6min和74±6min。犬po NTX吸收较快,但血中原形药物浓度较低,绝对生物利用度为15.8%。NTX经iv和po两种途径给药后血浆中的主要代谢产物为NTX的葡萄糖醛酸苷,其血浆浓度分别为NTX的1.3和23倍,未端相消除半衰期分别为3.4h和12.6h。  相似文献   
137.
39例产科急症子宫切除术体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
产科急症子宫切除术是产科严重并发症危及产妇生命安全时的重要抢救手段之一,包括剖宫产和经阴道分娩后所做的子宫切除术.本文总结10年间我院39例产科急症子宫切除术临床资料,旨在讨论如何降低其发生率,以提高产科质量,减少围生期发病率,保障母婴健康.  相似文献   
138.
精氨酸与免疫应答   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
139.
新生儿窒息血清心肌酶谱的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
窒息是新生儿的常见病,由窒息所产生的低氧血症、酸中毒等,常导致心脏、脑、肺、肾等重要器官功能的损害。本文对42例窒息新生儿和26例无窒息新生儿的谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH—L)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK—MB)进行检测,着重了解新生儿窒息早期心肌酶谱的变化与临床的关系,以指导临床诊断和治疗,现报告如下。  相似文献   
140.
钙调素拮抗剂对癫痫动物模型抗痫作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 了解钙调素拮抗剂有无抗痫作用,为临床上开发新型的抗痫药以进一步控制癫痫提供理论依据。方法 采用记录小鼠脑电图同时观察其行为的方法,观察钙调素桔抗剂W—7对L型钙离子通道激动剂±Bayk—8644致痫小鼠行为和脑电图的影响。结果 钙调素拮抗剂明显延长了痫性发作和痫波发放的潜伏期,减轻了痫性发作程度,减少了痫波发放频率;同时还发现钙调素拮抗剂有一定的镇静作用。结论 钙调素拮抗剂对±Bayk-8644致痫小鼠有抗痫作用。  相似文献   
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