郭子光教授运用“调节开合”法治疗胞官积液验案赏析

郭子光教授以丹柏四逆散“调节开合”治疗多种胞宫积液,疗效确切,特将郭老临床验案报道如下,期为胞宫积液的中医辨证治疗提供新的思路.     

HPLC法测定镇痛复方制剂阿司匹林萘磺酸右丙氧芬片含量及对其分解产物的定量检查

本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法。采用 μ-BondapakC18 为固定相 ,0.02mol·L-1 磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃(THF)(2:1:0.1)为流动相 ,紫外检测器于230nm波长处测定 ,方法准确可靠 ,对阿司匹林和萘磺酸右丙氧芬的回收率分别为99.25 %(RSD0.78 %)、99.7 %(RSD1.05 %)。由于阿司匹林不稳定 ,易分解成水杨酸 ,影响制剂质量。本方法的色谱条件可使阿司匹林、水杨酸、萘磺酸右丙氧芬完全分离 ,因此可同时用于水杨酸含量的检查。     

高效液相色谱法测定氯芬待因片含量

本文介绍了测定镇痛复方制剂氯芬待因片中磷酸可待因、双氯芬酸钠含量的高效液相色谱法。方法采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，０．０４ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠－乙腈（１∶１．２）作流动相，在紫外检测器２８０ｎｍ波长处测定。方法简单快速，准确可靠。磷酸可待因的直线回归方程为Ｃ＝５．９５×１０－７Ａ＋０．００１５，双氯芬酸钠的直线回归方程为Ｃ＝６．１６×１０－８Ａ＋０．００８４；线性范围的相关系数分别为ｒ＝０．９９９９、ｒ＝０．９９９３。另外方法回收率磷酸可待因为９９．０８％（ＲＳＤ０．２５％），双氯芬酸钠为９９．７４％（ＲＳＤ０．６６％）。     

大麻植物中大麻活性成分的气相色谱内标法分析测定

<正> 大麻属桑科植物,学名为Cannabis Sativa L,是雌雄异株的一年生草本植物,是人们种植最早的一种植物,作为麻醉品,当今世界使用最多范围最广。大麻中成分多而复杂,总共有400多种,其中酚性成分(cannabinoids)对中枢神经系统有明显作用,已探明的大麻酚性成分有60多种,尤以△~9-四氢大麻酚(△~9-THC)在动物和人身上显示     

十三种洋地黄属强心甙成分的反相高效液相分离

洋地黄属强心甙系由玄参科洋地黄属植物中提取出的混合物,是重要的治疗心脏病药物。由于其成分复杂,分离其所含的各强心甙成分十分困难。本文采用反相高效液相色谱法,在传统用于分离洋地黄强心甙成分的乙腈—水流动相系统中加入一定量甲醇作改进剂,并进行凹形梯度洗脱,大大改进了结构极为近似的强心甙的分离,13种洋地黄属强心甙化合物得到了满意的分离。     

丹参中4种脂溶性成分的含量测定

本文建立了同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ4种脂溶性成分含量的高效液相色谱法.色谱柱:AICHROM C18,流动相:甲醇-水(72∶28),流速:1.2ml·min-1,检测波长:255nm,线性范围:依次为0.015～3.80μg(r=0.9999), 0.011～2.75μg(r=0.9999), 0.011～2.70μg(r=0.9996), 0.012～3.05μg(r=1.0000),回收率:依次为101.5%(RSD=2.9%), 102.1%(RSD=2.7%), 103.1%(RSD=1.5%), 101.1%(RSD=2.5%).方法简便快速,结果准确可靠.     

从淋巴瘤治疗验案回溯郭子光教授“攻邪已病”的学术思想

本文从国医大师郭子光教授一例淋巴癌治疗验案切入,回溯了郭教授在肿瘤治疗方面遵张从正"攻邪已病"观,立用药平正、畅利气机、谨护脾胃的三大基本治则,提出肿瘤治疗应以攻邪贯穿始终,邪去始能正安。     

高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量。方法:采用C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1％三乙胺水溶液(含0.1％磷酸)-乙腈(9:1)为流动相,流速为1mL·min~(-1),检测波长为240 nm。结果:栀子苷进样量在0.22～1.09μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,回收率为99.99％。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量

目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙胺 ) - 3mol·L-1磷酸 ( 1 4∶1∶0 0 63 ) ,紫外检测器 ,检测波长 2 5 7nm。结果 :愈创木酚甘油醚进样量在 2 0～ 10 0 μg ,盐酸伪麻黄碱在 0 3～ 1 5 μg ,氢溴酸右美沙芬在 0 15～ 0 65 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9986,0 9999,0 9999,回收率依次为 10 0 8% ,10 0 5 % ,99 69%。结论 :本法精密度好 ,结果准确可靠     

药物标准物质的发展和应用概况

简要叙述了作为药品标准物质的质量要求及其在提高药品质量,完善药品质量标准的重要地位;并通过对各国药典收载药品标准物质数量逐年增长趋势的介绍,显示了药品标准物质在不同用途使用中的价值及其今后的发展前景。