反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相。甲醇－００３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（用冰醋酸调ｐＨ至３５）（１∶２５）为流动相。ＵＶ检测波长２８０ｎｍ。结果：该方法回收率为磷酸可待因１００４％,ＲＳＤ＝１３％（ｎ＝６）;阿司匹林９９４％,ＲＳＤ＝０９８％（ｎ＝６）。结论：该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便、快速,准确可靠,适合于生产中使用。     

SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒剂中3种丹参酮的含量

目的:建立同时测定菊延保康颗粒剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:选用酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化。采用c18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA进样量依次在0.011-2.70,0.011-2.75,0.015-3.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为0.9996,0.9999,0.9999;平均回收率分别为100.6％,98.4％,99.4％(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。     

SPE—HPLC法测定菊延保康颗粒中蒙花苷的含量

目的:建立测定菊延保康颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:选用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化。采用C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.8%磷酸(1:1)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷进样量在0.0432—2.16μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为100.4%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定野菊花中蒙花苷的含量

建立了HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量的方法.采用AICHROM C18(250mm×4.6mm,5μg)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸(9:7)为流动相,流速为1.2ml·min-1,检测波长为326nm.蒙花苷在0.043～2.16μg的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.9%(RSD为1.8%).本方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠.     

氨酚待因片中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的高效液相分离检测

可待因是镇咳及止痛效果好，成瘾性小的有效药物，在医疗上各国使用极为广泛。过去我国麻醉药用量比起世界各国几乎是末位，据统计每年全世界可待因生产使用量约150000kg，而我国仅数百公斤．近年来随着治疗用药的需求，也逐渐开发了麻醉药品新品种，氨酚待因片就是新发展的有效止痛药之一。     

十三种洋地黄属强心甙成分的反相高效液相分离

洋地黄属强心甙系由玄参科洋地黄属植物中提取出的混合物,是重要的治疗心脏病药物。由于其成分复杂,分离其所含的各强心甙成分十分困难。本文采用反相高效液相色谱法,在传统用于分离洋地黄强心甙成分的乙腈—水流动相系统中加入一定量甲醇作改进剂,并进行凹形梯度洗脱,大大改进了结构极为近似的强心甙的分离,13种洋地黄属强心甙化合物得到了满意的分离。     

兴奋剂策划药在我国的潜在危险性

本文在简单介绍国际上兴奋剂及其策划药发展趋势的同时也述及了我国当前已有该类毒品出现并滥用的势头 ;除冰毒外 ,兴奋剂策划药 MDMA( 3 .4-亚甲基二氧基 -N-甲基苯丙胺 )俗称摇头丸已开始在国内流行并滥用。国际上出现的种种外形、色泽特殊易诱惑人的MDMA片剂 ,国内也有模仿趋势。为使滥用者提高警惕 ,远离毒品 ,文章特别指出 MDMA还有损害人体大脑 ,滥用后影响人的认知功能的危害性。     

磷酸可待因与布洛芬的分离与检测

本文介绍了一种用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）检测复方制剂中磷酸可待因和布洛芬含量的方法。该方法用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相，甲醇－０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＨ２ＰＯ４（用三乙胺调ｐＨ＝６）－ＴＨＦ（Ｖ／Ｖ＝１６０：１００：１０）为流动相。ＵＶ检测波长２５４ｎｍ。该方法不需经提取分离，溶解后直接进样。简便快速，结果可靠。     

小议阳虚失眠

通过严石林教授对阳虚失眠基本病机以及五脏阳虚皆可导致失眠的学术见解的阐释,提出阳虚是失眠的重要病机之一,并列举严老经典阳虚病案以佐其阳虚失眠辨证思路,为临床治疗失眠一症提供必要的参考。