军改新模式下做好干休所医疗保健工作的探讨

目的探讨在军改新模式下如何做好干休所医疗保健工作。方法选取干休所内60例退休老干部采用随机数表法进行分配,分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组退休干部采用常规护理保健,观察组退休干部采用优质护理保健。观察两组退休干部护理前后病症改善好转情况、效果满意度以及护理后自主运动时长、自主日常活动时长、娱乐休闲活动和语言表达时长。结果通过两组退休干部采用不同护理保健方式进行对比,观察组患者总满意度明显高于对照组患者;观察组患者总有效率明显高于对照组患者;观察组患者的自主运动时长、自主日常活动时长、娱乐休闲活动和语言表达时长明显优于对照组患者,对比具有统计学差异。结论采用优质护理保健能够提高退休干部身体基本素质,使老干部在心理疏导中保持健康。     

非诺贝特片和胶囊的溶出度评价

目的利用光纤药物溶出度仪(FODT-601)实时测定非诺贝特片(胶囊)的溶出度,并通过比较溶出曲线评价其制剂工艺和内在质量的差异。方法采用FODT-601仪,以《中国药典》2010年版规定的溶出度测定条件实时监测非诺贝特制剂的溶出曲线;并采用直观分析、Weibull分布模型拟合以及f2相似因子法比较不同剂型、不同厂家、不同批号间的溶出曲线。结果《中国药典》2010年版规定非诺贝特片及胶囊溶出度标准是:60min时取样,其限度为标示量的60%,所选的所有药物均在20min时就满足其限度规定。非诺贝特片与胶囊原创厂家的溶出行为较为一致,但国产厂家的非诺贝特片与胶囊溶出行为不一致;非诺贝特片国产厂家的溶出行为与原创厂家溶出行为差异较大,但非诺贝特胶囊国产厂家的溶出行为与原创厂家溶出行为较为一致;Weibull分布模型拟合法和f2相似因子法评价结果基本一致。结论用FODT-601仪测定非诺贝特制剂,操作简单,得到的数据信息完整,其溶出曲线用Weibull分布模型或f2相似因子法评价均可。     

俯卧位在新生儿蓝光治疗中的应用效果观察

目的:探讨俯卧体位对新生儿蓝光治疗过程中依从性不佳现象的影响。方法:将240例高胆红素血症患儿随机分为观察组和对照组,每组120例。两组均给予新生儿高胆红素血症及蓝光治疗常规护理,光疗过程中观察组主要采取俯卧位,对照组主要采取仰卧位,观察比较两组患儿光疗过程中行为状态和体温升高情况;不良事件发生及中断、停止蓝光治疗情况。结果:两组患儿光疗过程中行为状态和体温升高、不良事件发生及中断、停止蓝光治疗发生比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:俯卧位能增加光疗新生儿舒适度及安全感进而提高患儿光疗依从性,减少不良事件发生,促进蓝光治疗顺利进行,提高疗效。     

川崎病患儿血小板、冠状动脉内径、心肌酶谱之间的关系

目的 探讨川崎病患儿血小板数量的变化特点以及川崎病患儿血小板数量、冠状动脉内径．心肌酶谱之间的关系。方法 对81例川崎病及83例其它患儿的血小板数量作均数U检验，川崎病患儿血小板数量、冠状动脉与主动脉内径之比、心肌酶谱三者之间每两组数据作汁量资料相关性检验 结果 川崎病患儿血小板数量高于非川崎病患儿，川崎病患儿血小板数量、冠状动脉与主动脉内径之比、心肌酶谱三者无相关性     

要求剖宫产孕妇123例原因及分娩结局分析

为减少社会因素性剖宫产,增加阴道分娩率,笔者观察了我院123例无医学指征而要求剖宫产的原因及经干预后的分娩结局,旨在了解社会因素性剖宫产的原因,并通过加强健康教育,在一定程度上降低社会因素性剖宫产率,提高阴道分娩率。     

血清特异性IgE水平与标准化皮试在哮喘儿童特异性诊断中的应用探讨

目的探讨哮喘儿童血清特异性IgE(sIgE)与标准化皮试的关系,评价其对哮喘儿童特异性诊断的作用及意义。方法对62例哮喘儿童作Un iCAP过敏原检测系统的过敏原过筛试验(Phad iatop试验)同时采用默克集团-A llergopharm a公司的过敏原皮试液(标准化皮试液)作点刺试验。以Phad iatop作为诊断儿童哮喘的过敏原的金标准,对标准化皮肤点刺试验进行方法评价。结果62例哮喘儿童中Phad iatop试验阳性51例,阳性率82.3%,皮肤点刺试验阳性49例,阳性率79%,其中47例而二者测定均为阳性,灵敏性92.1%,11例Phad iatop试验阴性中10例皮试呈阴性,特异性90.9%,阳性预测值97.9%,阴性预测值71.4%,无假阳性,假阴性9.0%,标准化皮试与Phad iatop试验的总符合率为91.9%。2种检测方法差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘儿童血清sIgE与标准化皮试的测定是哮喘儿童的过敏原诊断的2种重要手段,二者的相关性好,临床应用中应相互补充。     

Phadiatop和Fx5E检测在婴幼儿哮喘中的应用

目的：近年来婴幼儿哮喘发病率逐渐增加，与环境因素(过敏原)有密切关系。该文探讨过敏原检测系统(CAP系统)中吸入性过敏原过筛Phadiatop试验和食物过敏原过筛Fx5E试验在婴幼儿哮喘的病因诊断中的价值。方法：对68例婴幼儿哮喘应用荧光酶联免疫，行Phadiatop试验和Fx5E试验并与传统的过敏原诊断方法皮肤试验相比较。 结果：①过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素，有48.5% 患儿血清Fx5E阳性，有 38.2% 患儿血清Phadiatop阳性；②Phadiatop的阳性率为 60.4% ，皮肤点刺试验阳性率 37.2% ，经χ 2检验，两种方法的阳性率差异有显著性(χ 2 = 4.65 ，P < 0.05 )；③婴幼儿哮喘患儿中食物IgE的阳性率比吸入IgE的阳性率更高。 结论：过敏因素是婴幼儿哮喘的一个重要因素；婴幼儿哮喘患儿中食物过敏情况比吸入物过敏更重要；Phadiatop试验和Fx5E试验是一项简便、可靠的过敏原过筛试验。