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中草药中微量元素铁测定及药效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中微量元素铁的含量。方法:采用分光光度法,用盐酸羟胺为还原剂将三价铁还原为二价铁,邻二氮菲为显色剂,510nm为检测波长,测定三种清热解毒常用的中药金银花、鱼腥草、蒲公英中微量元素铁的含量。结果:三种中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中铁含量:蒲公英〉鱼腥草〉金银花。结论:该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点,适用于中草药中铁含量的测定,为今后临床用药提供理论依据。 相似文献
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制药工程专业是以培养从事药品制造工程技术人才为目标的化学、药学和工程学交叉的新兴专业。国外高等院校制药工程专业教育起步较早,目前在课程设置、课程内容、教学实践等环节上比较完善。要求学生具有广泛而坚实的制药工程基础。他们学习不同药物剂型的制造工艺、GMP以及质量确认与控制、FDA认证等,以满足不断发展的制药工业的需要。 相似文献
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半夏的电化学指纹图谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立半夏的电化学指纹图谱。方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-BrO3-为振荡体系,以中草药为反应底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得中药电化学指纹图谱。结果:半夏与水半夏的电化学指纹图谱各具特色,差异明显。结论:可以利用此方法鉴别半夏,该方法经济、简便、易行。 相似文献
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分光光度法测定大枣中总黄酮含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立大枣中总黄酮含量的测定方法.方法:以Al(NO3)3,NaNO2及NaOH为显色剂,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定.结果:红枣中总黄酮含量为2.35 mg/g.结论:方法简便易行,适用于大枣中总黄酮含量的测定. 相似文献
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苍术电化学指纹图谱实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立苍术的电化学指纹图谱,并与白术进行比较。方法:以H2S04-CH3COCH3-MnsO4-KBrO3为化学振荡体系、中药苍术为振荡底物,应用电化学工作站记录电位(E)随时间(t)的变化,绘制化学振荡曲线。结果:得到了苍术的电化学指纹图谱。反应在诱导期活化能为73.28kJ/mol、振荡期活化能为70.69kJ/tool。浓度与诱导时间呈良好的线性关系。苍术与白术的电化学指纹图谱有明显区别。结论:电化学指纹图谱可以用来鉴别苍术与白术,该方法简便、易行,是一种较好的鉴别中草药的方法。 相似文献
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非线性电化学指纹图谱鉴别党参与秦艽 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立党参与秦艽的非线性电化学鉴别方法。方法:在玻璃反应器中加入粒径小于0.125 mm的中草药粉一定量(准确到0.002 g)作为反应的底物,采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O-3为振荡体系,控制温度310 K和搅拌速度500 r·min-1。以饱和甘汞电极作参比,铂电极作指示电极,采用电化学工作站记录化学振荡体系中电位E随时间t的变化,利用Origin 7.5软件绘制E-t曲线,获得非线性电化学指纹图谱。考察图谱的特征参数:最高电位、诱导时间、振荡寿命、振荡周期,计算反应的活化能,运用聚类分析法对其进行研究。结果:非线性电化学指纹图谱的重复性良好,直观上看党参与秦艽的非线性电化学指纹图谱具有明显的差异,特征参数也有明显的不同,聚类分析将样品分为两类。结论:可以利用此方法鉴别党参与秦艽。 相似文献
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目的:本文设计并合成了新型聚氨基酸纳米羟基磷灰石缓释材料,并以替莫唑胺为模型药物,对所合成材料的体外释药性能进行研究。方法:采用微乳液法制备多孔羟基磷灰石,以天冬氨酸单体为原料,合成聚氨基酸高分子材料,利用高分子化合物水溶液中的蜷缩成膜性能与羟基磷灰石组成复合缓释纳米材料。以替莫唑胺为模型药物,对所制备的复合纳米缓释制剂的体外释放性能进行研究。结果:所制备的替莫唑胺-纳米复合羟基磷灰石缓释制剂为光滑的纳米球制剂,体外释放实验显示,可起到长约200 h的缓释效果。结论:本文制备的替莫唑胺复合纳米羟基磷灰石缓释制剂具有长期的缓释性能,可潜在适用于体内植入给药。 相似文献
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制药工程专业实践教学的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
制药工程专业是化学、药学和工程学交叉发展的应用学科,是利用化学、药学、工程学及相关学科理论和技术解决药品生产过程中的工程技术问题的学科。制药工程专业学生在学习过程中不只是学习专业理论知识,更重要的是要将所学理论知识应用于生产实践当中,生产出安全可靠的药物。然而,学生缺少的正是生产实践能力。因此要真正培养出懂药物制备、生产工艺、质量控制知识, 相似文献
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采用分光光度法,以邻二氮菲做显色剂,检测波长为510 nm,测定4种补血常用的中药中微量元素铁的含量。结果表明,方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点,适用于中草药中铁含量的测定。 相似文献
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目的:研究生理条件下(pH7.4)槲皮素(quercetin)与黄嘌呤氧化酶(XO)的相互作用。方法:应用紫外光谱法研究槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用的紫外光谱性质。结果:随着XO的加入时间的增加,槲皮素的吸收Ⅰ带、Ⅱ带的光谱发生了明显的减色效应;376nm处最大吸收峰蓝移到369nm。结论:槲皮素与黄嘌呤氧化酶的作用为匀速酶促反应,其反应速度受黄嘌呤氧化酶的浓度限制。 相似文献