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学科分类
医药卫生 | 343篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 21篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 28篇 |
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2007年 | 29篇 |
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2004年 | 30篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 16篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
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101.
目的 探讨硼替佐米诱导高表达ABCG2 耐药鼻咽癌细胞对Allo2N K细胞杀伤敏感性的机制。 方法 利用免疫磁珠技术分离ABCG2 High CNE2/ DDP 细胞及Allo2N K细胞,流式细胞技术检测分离后 细胞纯度及经硼替佐米处理前后靶细胞N KG2D 配体表达率,LDH 释放测定法检测经硼替佐米处理前 后ABCG2 HighCNE2/ DDP 细胞对Allo2N K细胞的杀伤敏感性。结果 ABCG2 High CNE2/ DDP 细胞分离 后ABCG2 表达率为(91. 40 ±2. 32) % ,分选后N K 细胞CD3 - CD16 + CD56 + 细胞的纯度达90 %以上。 经硼替佐米处理之后靶细胞MICA、MICB、ULBP1 、ULBP2 、ULBP3 表达率,由药物处理之前的(2. 92 ± 0. 33) %、(4. 27 ±0. 33) %、(5. 80 ±0. 62) %、(11. 10 ±3. 15) %、(7. 75 ±1. 14) %分别上升到(17. 52 ± 2. 04) %、(12. 53 ±3. 68) %、(15. 24 ±2. 91) %、(62. 02 ±6. 85) %、(35. 69 ±3. 23) %。在效靶比为10∶1 、 20∶1 、Allo2N K 细胞对硼替佐米处理前后ABCG2 High CNE2/ DDP 细胞的杀伤率分别为( 15. 32 ± 13. 86) %、(27. 26 ±6. 81) %及(35. 06 ±5. 10 ) %、( 52. 34 ±4. 78 ) %。处理 前后杀伤率差异有统计学意义( F = 26. 03 , P = 0. 000) 。结论 硼替佐米 通过诱导肿瘤细胞高表达N KG2D 配 体(MICA/ B、ULBP123) ,使肿瘤细胞 对Allo2N K细胞的杀伤敏感性增强。 相似文献
102.
人骨髓基质干细胞克隆的培养及其向神经元样细胞的定向诱导分化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨人骨髓基质干细胞克隆的体外长期培养方法及其生物学特性。方法贴壁生长的基质干细胞以套环法消化分离,扩增培养,待细胞融合,传代培养。检测细胞的生长曲线、表面标记、克隆形成能力和向神经元定向诱导分化的潜能。结果克隆培养的骨髓基质干细胞能传代20代以上,表达CD13、CD29、CD59,不表达CD11、CD14、CD31、CD34、CD45、CD80、CD86、CD117、HLA-DR;传代17代时能诱导分化为神经元样细胞。结论该培养条件能有效扩增骨髓基质干细胞,并保持分化潜能;克隆来源的骨髓基质细胞有相同的生物学特性。 相似文献
103.
104.
目的 探讨广东汉族人群KIR-HLA信号系统表达规律。方法 对79例广东汉族正常人行KIP-HLA分型,根据KIR-HLA间识别规律,分析各KIP-HLA受体配体对的频率。结果 KIR2DL2/3-HLA-Cw^Asn80(65.8%)是主要的抑制性KIR-HLA受体配体对,其次是KIR3DL1-HLA—B^Bw4(62.6%),KIR3DL1-HLA—A11(54.296),和KIR2DL1-HLA-Cw^Lys80(25.4%)。表达KIR2DL1,KIR2DL2/3或KIR3DL1而不表达相应HLA配体的频率分别是63,3%、1.3%、31.6%。KIR2DS1-HLA—Cw^Lys80,KIR2DS2-HLA-Cw^Asn80,KIP3DS1-HLA-B^Bw4的频率分别是2,5%、26.6%、16.5%。结论 KIR—HLA信号系统在广东汉族人群有较高的多样性。 相似文献
105.
目的 探讨父方否决细胞对小鼠半相合干细胞移植模型移植物抗宿主病(GVHD)是否起预防作用.方法 以B6CF1(H-2 b/d)作为半相合干细胞移植的受鼠,给予9.0 Gy全身照射后4 h,单纯照射组经尾静脉注射0.3 ml D-Hank's 液,不进行细胞移植;对照组经尾静脉注射C57BL/6小鼠混合细胞悬液(4.5×106骨髓细胞 3.0×107脾细胞),但不进行其他治疗处理;实验组于移植4 d后经尾静脉注射BALB/c小鼠脾细胞悬液(数量分别为5.0×106、1.0×107),然后观察其造血恢复、植入及移植物抗宿主病(GVHD)的情况.结果 由于没有给予GVHD防治措施,对照组受鼠GVHD的发生率和死亡率分别为10/10和10/10;而1/6量否决细胞组小鼠GVHD的发生率为5/10,30 d生存率增加至5/10(P<0.01),5只因GVHD死亡的受鼠中位生存期为20 d,较对照组(中位生存期14 d)有显著性差异(P<0.05);1/3量否决细胞组小鼠GVHD的发生率为2/10,30 d生存率增加至8/10,中位生存期延长至30 d以上(P<0.05).结论 半相合干细胞移植后输注父方否决细胞,可以诱导特异性免疫耐受,显著降低半相合干细胞移植GVHD的发生率. 相似文献
106.
IL-2体外诱导健康人外周血T细胞TCR β链CDR3谱系漂移的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究IL-2对体外培养的T细胞TCRβ链CDR3谱系漂移的影响.方法 分离健康志愿者外周血T细胞,加入IL-2,常规体外培养,乳酸脱氢酶释放法检测其非特异性杀伤活性;采用免疫谱型分析技术,分析其CDR3长度以判断T细胞的克隆性.结果 3例健康志愿者外周血T细胞对鼻咽癌细胞系CNE2没有杀伤作用;PBMC的TCR Vβ CDR3谱型均呈高斯分布,经IL-2体外培养后部分家族出现不同的优势表达.结论 IL-2对体外培养的T细胞TCRβ链CDR3谱系漂移有一定影响,对其非特异性杀伤无影响. 相似文献
107.
目的 探讨NKG2D的主要活化性配体在鼻咽癌亲本细胞CNE2和多药耐药细胞CNE2/DDP的表达及其对自然杀伤(NK)细胞杀伤活性的影响.方法 流式细胞仪检测NKG2D的主要活化性配体MHC-Ⅰ类链相关蛋白A和B(MICA、MICB)、UL16结合蛋白1-3(ULBP1、ULBP2、ULBP3)在CNE2、CNE2/DDP细胞的表达情况;PCR-SSP法检测CNE2、CNE2/DDP细胞HLA-A、B、Cw分型和NK细胞KIR分型;LDH释放法测定5例健康者的NK细胞在不同效靶比时对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性;效靶比20∶1时观察不同单抗对NK细胞杀伤CNE2、CNE2/DDP细胞活性的阻断作用.结果 CNE2、CNE2/DDP细胞HLA分型为A2,24,B18,35,Cw4,7;5例健康者的NK细胞表达KIR2DL1,KIR2DL3,KIR3DL1,KIR3DL2与CNE2、CNE2/DDP细胞表面的HLA-I类分子之间存在错配.CNE2、CNE2/DDP细胞均表达NKG2D的配体MICA、MICB、ULBP2,均不表达ULBP1、ULBP3;CNE2细胞MICA、MICB的表达率与CNE2/DDP细胞相比差异有统计学意义(P<0.01).效靶比5∶1、10∶1、20∶1、30∶1时NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性分别是(10.50±2.17)%、(4.98±0.95)%;(27.68±1.47)%、(15.48±2.10)%;(36.99±3.13)%、(28.46±4.30)%;(55.00±2.20)%、(40.95±2.21)%.在各效靶比时NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性与CNE2/DDP细胞相比差异有统计学意义(P<0.01);效靶比20∶1时anti-MICA、anti-MICB、anti-ULBP2单抗可明显抑制NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性,与阻断前相比差异有统计学意义(P<0.05);anti-ULBP1、anti-ULBP3单抗不能阻断NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性.结论 NKG2D的主要活化性配体MICA、MICB在CNE2、CNE2/DDP细胞的表达差异与NK细胞的杀伤活性有关,肿瘤细胞在发生多药耐药的同时获得了免疫逃避能力. 相似文献
108.
郭坤元 《中国医学文摘:外科学分册英文版》2011,(4):295-296
<正>Objective To investigate the therapeutic effects of haploidentical hematopoietic stem - cell transplantation ( Haplo - PBSCT) for acute myeloid leukemia in first relapse after complete remission by standard induction chemotherapy. Methods Eighty - nine cases of AML in first relapse after complete remission by standard DA /Hi 相似文献
109.
110.
目前,针对晚期肝癌无标准和令人满意的治疗方法。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multi-target tyrosine kinase inhibitor,MTKI)联合NK细胞对肝癌细胞具有协同杀伤作用:一方面,MTKI能阻断肿瘤细胞增殖和血管生成信号通路促进细胞凋亡;另一方面,MTKI诱导肿瘤细胞表达NK细胞活化性配体(natural killer group 2 member D ligand,NKG2DL),促进肿瘤细胞对NK细胞杀伤的敏感性。MTKI诱导肿瘤细胞表达NKG2DL,主要通过DNA损伤修复反应分子和细胞凋亡通路与转录因子NF-κB(nuclear factor-κB)之间相互作用,活化由NF-κB2和RelB组成的旁路途径调节NKG2DL的转录和表达。MTKI通过NF-κB旁路途径诱导肿瘤表达NKG2DL的分子机制为MTKI联合NK细胞治疗肝细胞癌提供了理论依据。 相似文献