全文获取类型
收费全文 | 98篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 8篇 |
学科分类
医药卫生 | 109篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 3篇 |
2000年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
排序方式: 共有109条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
中空栓剂(HTS)是1984年渡道善照等研制的新型栓剂,与普通栓相比,具有释药速度快、生物利用度高、制剂稳定性好等优点.近年来国内外药物学家已在西药HTS的研制方面做了许多研究,国内一些制剂手册对该剂型已有收载[1].现就将其在中药领域的研究进展做如下综述. 相似文献
92.
目的 评价鄂西北房县艾滋瘸健康教育的实施效果,分析相关影响因素,提出改进策略.方法 描述鄂西北房县艾滋病流行状况,回顾该县2004年至2010年间艾滋病健康教育实践活动.结果 疫情呈现为因农民外出打工、且有偿供血而导致HIV感染和AIDS暴发流行,近几年已处于艾滋病发病、死亡的高峰,疫情正由高危人群向一般人群扩散,新发感染者以性传播和传播途径不详为主,存在进一步蔓延的危险,必须以一系列广泛深入地艾滋病健康教育活动为基础,加大综合防治力度.结论 建立有效地艾滋病防治宣传教育工作机制,比出台任何方案更重要;同级."多部门"的横向联合日趋广泛,而来自"上层"的逐级"纵向深入"尚有很大拓展空间;拥有足够的经费保障是制约艾滋病健康教育实践活动的重要因素. 相似文献
93.
94.
95.
21羟化酶缺陷症的诊断与治疗程晓华21羟化酶缺陷为最常见的女性假两性畸形,但经治疗后可恢复正常.一般认为出生后或幼儿期开始治疗,保持激素内环境平衡,则疗效显著.若青春期或成年后治疗则疗效欠佳,月经周期难以建立,生殖功能更难恢复.但本文1例长期处于高雄... 相似文献
96.
1995年8月,我县某酶制剂厂在发酵罐内壁刷油漆时发生急性混合苯中毒事故,现报告如下: 病例介绍 患者朱某,男,30岁,某科技防腐设备厂油漆工,因昏迷被人急送入院。患者于1995年8月8日上午8时许在无任何防护措施的情况下进入高5.7米,直径2.7米的发酵罐内刷油漆,约4小时出现头晕、乏力,随之失去知觉,处于中毒昏迷状态,直到9日上午9时许被人发现而急诊入院。 相似文献
97.
98.
LC-MS法评价两种苯磺酸氨氯地平片的人体生物等效性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立LC-MS法测定人体血浆中苯磺酸氨氯地平的药物浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价.方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人体血浆中不同时间点苯磺酸氨氯地平的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果:苯磺酸氨氯地平供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(6.21±1.88)、(6.03±1.08) ng/ml,AUC0-120分别为(250.68±52.61)、(246.14±52.11) ng·h/ml,Tmax分别为(6.0±2.3)、(6.1±2.5) h, t1/2分别为(40.45±6.68)、(43.74±9.05) h.本方法在0.1~20.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好.最低可定量浓度为0.1 ng/ml,两制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异.结论:本方法简单、快速、准确,两种制剂具有生物等效性. 相似文献
99.
目的:研究瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg瑞舒伐他汀供试制剂或参比制剂后,采用液相色谱-质谱法(LC-MS)测定人体血浆中不同时间点瑞舒伐他汀的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:瑞舒伐他汀供试制剂和参比制剂主要药动学参数cmax分别为(12±4)和(11±4)μg·L-1,AUC0~72分别为(123±47)和(123±42)μg·h·L-1,tmax分别为(3.3±0.9)和(3.4±1.0)h,t1/2分另0为(18±7)和(18±5)h。本方法在0.1~20.0μg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0.1μg·L-1, 2制剂主要药动学参数经统计学检验无显著差异。结论:本方法简单、快速、准确,很好的评价了2种制剂的生物等效。 相似文献
100.